红外光谱分析中山大学

1、II红外频谱(IR)，1 .概述，波长(m)波数(cm-1)近红外区域：0.75 2.5 13330 4000中红外区域：2.5 15.4 4000 650远红外线区域：15.4 830 650坐标3360透射率(T%)或吸光度吸收棒强度。2 .基本原理是用一定频率的红外线照射分子，分子会产生振动能量级的跳跃。分子的振动分为伸展振动，弯曲振动。=2C，双原子分子的红外吸收频率取决于折叠质量和结合力常数。cm-1，力常数/g.s-2，1218105 812105 46105，力常数表示化学键的强度，其大小与键能量、键长度相关。键大，键长，K值大，吸振频率向高波数移动。身高小，身高长，K值小，吸振

2、频率向低频移动。3 .不同官能团的特征吸收频域，官能团分为X-H区、3键区、2键区。4.影响官能团吸收频率的因素，主要讨论分子结构的变化时，讨论官能团红外吸收频率的变化。1 .电子效应，1)诱导效应，卤原子吸收电子诱导效应，羰基双键性增强，C=O的力常数增大，导致吸收迁移到高波数。2)共轭效应，键长平均化。双按钮键长度增加，力常数减少。吸收频率移动到低频。以下两组化合物中哪一组比较较高的振动波数？判断丁烯酮的碳氧、碳双键和1-丁烯、2-丁烯中双键的红外吸收频率的高低。1720 1685 1623 1647，2。氢键的影响减少了基团化学键的力常数，减少了拉伸振动波的数量，扩大了峰的变形。酒精羟基

3、：玻璃二聚体聚合36003640cm-1 35003600cm-1 32003400cm-1，(a) 1.4% (b) 3.4% (c) 7.1% (d他当羰基是氢键受体时，其羰基特征吸收频率为低频4060cm-1，3。移动光环的张力。一般来说，随着环的张力增加，环的相关官能团的吸收频率逐渐提高。环内双键的C=C拉伸吸振频率随着环的减小而减小。4 .耦合碳原子的杂化状态，5 .振动的耦合，分子内两个气团的位置非常接近，振动频率相同或相似时，它们之间发生了强烈的相互作用，产生了两个吸收棒，一个移动到高频，一个移动到低频移动。5 .红外吸收棒的强度，红外吸收强度取决于转移的概率。换句话说，转换概率

4、AB，AB转换偶极矩，红外电磁波的电场矢量，强度取决于振动时偶极矩的变化大小。偶极矩的变化越大，吸收强度越大。偶极矩的变化越小，吸收强度越小。没有偶极矩变化，就不会发生红外吸收。例如：VC=O吸收强度大于VC=C。对称，乙炔等吸收棒不存在，或吸收棒弱。吸收强度的表达：大(200)、s(=75200)、m(=2575)、w(=525)、vw(5)。，6 .各种有机化合物的特征基团频率，1。烷烃，C-H 29002850cm-1 (S) C-H 1470cm-1，1380cm-1，2。烯烃，C=3。阿尔金，VCC 2250cm-1 VC-h 3340-3300cm-1c-h680-610cm-1，

5、CH3 1380cm-1(隔离甲基)，4。芳香=CH 900690cm-1“位置峰值”倍频区域2001650cm-1，5。醇酚化合物，V-OH 36503600cm-1(自由)峰值v-oh 35503200脂肪酮VC=O 1715cm-1方向酮VC=O 1695cm-1，不饱和酮VC=O 1675cm胺，叔胺VN-H 34903400n-h 16501590，900650，二胺VN-h 35003300n-h 750，讨论，1380cm-1烷烃CH3，7。红外频谱分析，1 .根据给定的分子式IR NMR数据推测化合物的结构表达式。分子公式：c3h8oIr: 36003200cm-1(宽度)NMR h/ppm 3360 1.1 (d，6h)，3.8(m，1H)，4.4(s，1H)，2，c9h10o，1h NMR :/ppm 7.1，(s，5h)，3.5，(s，2h)，2.0，(s，3h)，IR :3360