南方医科大学药理学考试试卷含复习资料

1、药理学复习题药理学复习题 , 药理学复习题 1 药理学的研究内容是 A 药物对机体的作用 B 机体对药物的作用C 药物与机体的相互作用及其 D 药物的作用机制E 以上均不是 2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的 A 研究药物的量效关系B 研究药物在机体内的过程 C 研究药物对机体的作用规律和机制D 研究药物的不良反应 E 研究药物的 3 药物的作用方式是 A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是 4 治疗作用和不良反应是 A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式 5 下列描述中错误的是 A 过敏反应是与药理作用

2、无关的病理性免疫反应B 注射青霉素前应进行过 C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用 D 为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量 E 过敏反应属于药物的不 6 药物产生副作用的药理学基础是 A 用药剂量过大 B 药理效应选择性低 C 患者肝肾功能不良 D 血药浓度过高 E 特异质反应 7 药物的最大效应称为 A 效价强度B 极量C 耐量D 效能E 治疗指数 8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 A 药物的作用强度 B 药物的剂量大小 C 药物的脂水分配系数 D 药物是否具有亲和力 E 药物是否具有效应力（内在活性） 9 药物与受体结合形成复合物后发剂量 11

3、 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为 A 甲乙丙 乙 B 甲丙乙 甲 丙 C 乙甲丙 D 乙丙甲 E 丙乙甲 剂量 12 50 是 A 引起 50%动物有效的剂量 B 引起动物有效的药物剂量的 50% C 引起 50%动物中毒的药物剂量 D 引起 50%动物死亡的剂量 E 以上均不是 13 引起半数动物死亡的剂量称为 A 半数有效量 B 最小有效量 C 最大有效量 D 半数致死量E 极量 14 关于治疗指数的计算式是 A 5050B 199 C 5050 D 199 E 150 15 下述哪些是不正确 A药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应 B药物治疗指数愈大，表示药物愈安全 C半数

4、致死量（50）是指引起一半动物死亡的剂量 D极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量 E 药物的安全范围是指 955 之间的距离 16 病原体与药物多次接触后,对药物敏感性降低甚至消失的现象称为 A 耐受性 B 耐药性 C 习惯性 D 脱敏 E 适应性 17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为 A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E 18 吸收，分布，代谢，排泄过程称 A 体内过程 B 消除过程 C 作用过程 D 转运过程 扩散过程 19 大多数药物的跨膜转运方式是 A 主动转运 B 简单扩散 C 易化扩散 D 滤过 E 胞饮 20 主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体B

5、顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 21 药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D 口服给药 E 吸入给药 特异性 22 药物的肝肠循环可影响 A 药物作用发生的快慢 B 药物的药理活性 C 药物作用的持续时间 D 药物的分 E 药物的代谢 23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是 A 弱酸性药物在胃中难以吸收B 解离型药物，才易透过血脑屏障 C 血浆蛋白结合率与药物分布无关D 体内大多数药物分布是以主动转运形 E 小肠是药物吸收的主要部位 24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血

6、药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收 B 竞争血浆蛋白结合部位 C 提高生物利用度 D 抑制肝药酶 E 减 25 下列药物中哪种是药酶诱导剂 A 异烟肼B 苯巴比妥C 西米替丁D 氯霉素E 双香豆素 26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄 A 弱碱性药物 B 弱酸性药物 C 与血浆蛋白结率高的药物 D 表观分布容积小 E 肾清除率高的药物 27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减

7、少肾小管再吸收 E 以上均不对 28 某药按一级动力学消除，这意味着 A 药物消除速度恒定 B 血浆半衰期恒定 C 机体排泄及（或）代谢药物的能力 D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E 消除速率常数随血药浓 29 药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 30 某药半衰期为 10 小时,一次给药后,药物在体内基本消除所需时间为 A 10 小时左右 B 20 小时左右 C 1 天左右 D 2 天左右 E 5 天左右 31 以近

8、似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂 A 0.5 倍B 1 倍C 2 倍D 3 倍E 不必增加 32 某催眠药 t1/2 为 1 小时，给药后体内含药 100，病人在体内药物只剩下 12 过来。病人睡了 A 2 小时B 3 小时C 4 小时D 5 小时E 8 小时 33 在等剂量时大的药物 A 血浆浓度较小 B 血浆蛋白结合较多 C 组织内药物浓度较小 D 生物可用度 E 能达到的稳态血药浓度较小 34 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为 A 甲基多巴（D）B 烟碱C 阿托品D 筒箭毒碱E 美加明 35 下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的 A 心率减慢 B 胃

9、肠道平滑肌收缩 C 胃肠道括约肌收缩 D 膀胱括约肌舒张 E 虹膜括约肌收缩(缩瞳) 36 下列哪些效应不是通过激动 受体产生的 A 支气管舒张 B 骨骼肌血管舒张 C 心率加快 D 心肌收缩力增强 E 膀胱逼尿 37 N1 受体主要位于 A 神经节细胞 B 心肌细胞 C 血管平滑肌细胞 D 胃肠平滑肌 E 骨骼肌细胞 38 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是 A a 受体 B b1 受体 C H1 受体 D b2 受体 M 受体 39 下述哪种是 b1 受体的主要效应 A 舒张支气管平滑肌 B 加强心肌收缩 C 骨骼肌收缩 D 胃肠平滑肌收缩 E 40 眼压升高可由何药引起 A 毛果

10、芸香碱 B 阿托品 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 氯丙嗪 41 下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关 A 减少房水生成B 瞳孔缩小 C 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间 D 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张 E 牵拉小梁网，使其间隙增大，房 42 抗胆碱酯酶药的适应症不包括 A 重症肌无力B 腹气胀C 尿潴留D 房室传导阻滞E 阵发性室上性心 43 兴奋骨骼肌作用明显的药物是 A 阿托品 B 筒箭毒碱 C 普萘洛尔D 新斯的明 E 酚妥拉明 44 有关新斯的明的临床用途下列错误的是 A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 平滑肌痉挛性绞痛 D 通常不作眼 E 解救非去极化肌松药中

11、毒 45 新斯的明最强的作用是 A 兴奋肠道平滑肌B 兴奋骨骼肌C 缩小瞳孔D 兴奋膀胱平滑肌 E 增加 46 阿托品作用于何受体 A M 受体 B N1 受体 C N2 受体 D H1 受体 E H2 受体 47 下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢抑制 A 东莨菪碱B 阿托品C 麻黄素D 美加明E 普鲁本辛 48 下列哪项药理作用是阿托品的作用 A降低眼压B调节麻痹C促进腺体分泌D减慢心率E镇静作用 49 阿托品抗休克的主要作用方式是 A 抗迷走神经，心跳加快B 舒张血管，改善微循环 C 扩张支气管，增加肺 D 兴奋中枢神经，改善呼吸 E 舒张冠脉及肾血管 50 治疗量阿托品可引起 A

12、缩瞳 B 出汗 C 胃肠平滑肌痉挛 D 子宫平滑肌痉挛 E 口干 1 C 2 C 3 E 4 B 5 D 6 B 7 D 8 E 9 B 10 C 11 A 12 A 13 D 14 A 15 A 16 B 17 B 18 A 19 B 20 D 21 D 22 C 23 E 24 D 25 B 26 A 27 C 28 B 29 D 30 D 31 B 32 B 33 A 34 B 35 C 36 E 37 A 38 D 39 B 40 B 41 A 42 D 43 D 44 C 45 B 46 A 47 A 48 B 49 B 50 E 51 滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？ A 毛果芸香碱

13、 B 新斯的明 C 阿托品D 哌唑嗪E 吗啡 52 胆碱酯酶复活剂是 A 碘解磷啶 B 毒扁豆碱 C 有机磷酸酯类 D 琥珀胆碱 E 氨甲酰胆碱 53 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为 A 能使失去活性的胆碱酯酶复活 B 能直接对抗乙酰胆碱的作用 C 有阻断 M 胆碱受体的作用 D 有阻断 N 胆碱受体的作用 E 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性 54 有机磷农药中毒的原理 A易逆性胆碱酯酶抑制B 难逆性胆碱酯酶抑制 C直接抑制 MR，NR D直接激动 MR，NR E促进运动神经末梢释放 55 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗 A 有机磷酸酯类 B 箭毒类 C 强心甙 D 巴

14、比妥类 E 吗啡 56 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用 A 直接激动 ，1，2 受体B 主要激动 受体，微弱激动 受体 C 激动 ，受体D 直接拮抗 ，1，2 受体 E 主要激动 受体 57 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 A 肾上腺皮质激素B 氯化钙C 去甲肾上腺素 D 肾上腺素 E 阿托品 58 上腺素升压作用翻转的药物是 A 阿托品B 新斯的明C 毛果芸香碱D 麻黄碱E 酚妥拉明 63 酚妥拉明舒张血管的原理 A 阻断突触后膜 1 受体B 主要与兴奋 M 受体相关 C 通过对突触前膜 受体的兴奋D 主要阻断突触前膜 2 受体 E 以上均不 64 不能阻断 R 的药物有 A氯

15、丙嗪B酚妥拉明C海得琴D哌唑嗪E 普萘洛尔 65 下列哪种药能阻断 受体，还能直接扩张血管 A 肾上腺素B 酚妥拉明C 去甲肾上素 D 心得安E 多巴胺 66 肌松剂主要阻断何种受体 A b 受体 B a 受体 C H 受体 D M 受体 E N2 受体 67 可治疗休克，但易致肾功能衰竭的药物是 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果芸香碱 68 可治疗休克，又可解除胃肠平滑肌痉挛的药物是 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果芸香碱 69 鼻粘膜充血用于滴鼻的药物是 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素

16、 70 有平喘作用，但有兴奋中枢副作用的药是 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素 71 静注外漏可引起局部坏死的药是 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素 72 属 a 受体阻断药是 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 酚妥拉明 73 属肾上腺素受体阻断药是 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 心得安 74 属全麻药的是 A 硫喷妥钠 B 苯巴比妥钠 C 硝基安定 D 普鲁卡因 E 氯丙嗪 75 属局麻药的是 A 硫喷妥钠 B 硝基安定 C 普鲁卡因 D 苯巴比妥钠 E 氯

17、丙嗪 76 乙醚属何类药 A 静脉注射全麻药 B 局麻药 C 催眠药 D 吸入性全麻药 E 以上都不是 77 苯巴比妥钠起效慢的原因 A 体内再分布 B 肾排泄快 C 脂溶性低 D 与血浆蛋白结合率高 E 肝内破坏 78 有明显抗焦虑作用的镇静催眠药是 A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 吗啡 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪 79 可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是 A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 硫喷妥钠 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪 80 安定没有 A 镇静 B 催眠 C 抗焦虑 D 抗癫痫 E 抗抑郁 81 巴比妥类药物中毒解救药是 A 碳酸氢钠 B 丙磺酸钠 C 氯化钠 D 硫代硫酸钠 E 以上都不是

18、82 巴比妥类中毒死亡多由于 A 肝脏损害 B 肾脏损害 C 呼吸衰竭 D 心脏衰竭 E 变态反应 83 巴比妥类随剂量的增加依次出现 A 抗惊厥和麻醉作用B 镇静、催眠、抗抑郁和抗癫痫作用 C 镇静、催眠、抗癫痫和抗精神病作用 D 镇静、催眠、中枢性肌肉松弛和呼 E 镇静、催眠、抗抑郁和呼吸抑制作用 84 苯二氮卓类的作用原理是 A 促进多巴胺能神经的功能 B 促进去甲肾上腺素能神经的功能 C 增强 -氨基丁酸()的中枢抑制作用 D 抑制 -氨基丁酸()的中枢抑制作用 E 稳定细胞膜,减少 内流 85 苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是 A 与血浆蛋白结合率增高，使血浆中游离型药物减

19、少 B 诱导肝药酶使自身代 C 被血浆单胺氧化酶迅速水解破坏 D 以原型经肾脏排泄加快 E 重新分布，贮存于脂肪组织内 86 主要用于癫痫小发作治疗的药 A 苯妥英钠 B 乙琥胺 C 硝基安定 D 硫酸镁 E 卡吗西平 87 对惊厥治疗无效的是 A 口服硫酸镁 B 注射硫酸镁 C 苯巴比妥 D 地西泮(安定) E 水合氯醛 88 对癫痫小发作疗效最好的药物是 A 乙琥胺 B 酰胺咪嗪 C 扑米酮 D 戊巴比妥 E 安定 89 对癫痫大小发作和精神运动性发作均有疗效的药物是 A 苯妥英钠 B 戊巴比妥 C 乙琥胺 D 丙戊酸钠 E 酰胺咪嗪 90 苯妥英钠抗癫痫作用主要原理是 A 激动受体 B 稳定神经细胞膜 C 抑制脊髓神经元 D 具有肌肉松驰作用 E 广泛抑制中枢 91 苯妥英钠（大仑丁）对下列病症疗效较佳 A 治疗癫痫大发作 B 治疗癫痫精神运动性发作 C 治疗癫痫大发作的持续状态 D 治疗神经衰弱 E 治疗精神分裂症 92 下列药物哪一种是中枢多巴胺受体阻断剂 A 阿托品B 安定C 尼可刹米D 氯丙嗪E 度冷丁 93 属抗精神分裂症药 A 乙醚 B 氯丙嗪 C 吗啡 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪 94 氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断 A 中枢 肾上腺素受体 B 中枢 肾上腺素受体 C 中枢 H1 受体 D 黑质-纹状体通路中的 D2 受体 E