《芳香烃》ppt课件

1、第二节芳香烃，思维，1。什么是芳香烃？分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。2.什么是最简单的芳香烃？苯，苯，无色液体，有特殊气味，有毒，密度小于水，不溶于水，溶于有机溶剂，沸点为80.1，易挥发，熔点为5.5，经冰冷却浓缩成无色晶体。2。苯的组成和结构，分子式：C6H6(不饱和)，简单结构：或结构式：结构特征：平面正六边形，分子中的碳碳键是单键和双键之间的特殊键，单键和双键不交替，CC 1.5410-10m，C=C 1.3310-10m，C=C1.3310-10m。碳碳键是单键和双键之间的独特键。苯分子中的六个碳原子和六个氢原子是等价的。d，焊接角度120，1。苯的结构和活性：预测

2、苯的性质，苯的特殊结构(在单键和双键之间)，苯具有特殊的性质，烷烃、烯烃、取代、加成，3，苯的化学性质，(1)氧化燃烧，现象：明亮的火焰带大量黑烟，注意：反应物：苯和液溴(不能使用溴水)，反应条件：催化剂(FeBr3或Fe)，溴苯不溶于水，无色油，密度高于水。【思考与交流】根据苯和溴的反应条件，请设计一个制备溴苯的实验方案，并验证苯和溴同时发生了取代反应。信息：溴、苯和制备具有强挥发性的溴苯的反应是强烈的放热反应。改进，1 .实验现象：液体微沸，烧瓶中充满红棕色蒸汽，气体逸出。导管口有白雾，烧瓶底部有棕色水不溶性液体。2.长导管的功能：用于引导气体和冷凝回流。3.由于溴化氢易溶于水，导管末端不

3、能插入液面以下以防止反吸。4.得到的溴苯是棕色的，因为它是溶解的。思考：如何证明取代反应代替了加成反应？苯与溴的反应同时产生溴苯和溴化氢，这表明它们发生了取代反应而不是加成反应。由于加成反应，不会产生溴化氢。硝酸银和稀硝酸可用于测试锥形瓶中的溶液。思考：如何得到纯溴苯，用水和碱溶液反复洗涤分离液体会使棕色褪色，实践1苯分子实际上并不具有简单的碳碳单键和碳碳双键的交替结构，这可以通过以下事实得到证明：(1)苯只有一个偏二元取代基。苯只有一个邻位二元取代基。苯不会褪色酸性高锰酸钾溶液。苯在一定条件下可以与H2反应生成环己烷。苯在三氟化硼存在下与液溴发生取代反应。AB CD，C，练习2。图为溴苯制备

4、装置。试着回答：(1)装置A中反应的化学方程式是：Br2，HBr，练习2图为制备溴苯的装置。试着回答：(2) 在设备c中看到的现象是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，导管口产生白雾，试管内产生淡黄色沉淀和HBr气体。 练习2是制备溴苯的装置，如图所示。试着回答：(3)装置B是一个装有四氯化碳液体的吸收瓶。实验中观察到的现象是_ _

5、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，无色液体变成橙色，试管A挥发的Br2溶解在四氯化碳中。练习2是制备溴苯的装置，如图所示。试着回答：如果没有B设备直接连接A和C，你认为合适吗？_ _ _ _(填写“是”或“否”)，理由是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。否，挥发的Br2进入AgNO3溶液，还形成淡黄色沉淀。练习2是制备溴苯

6、的装置，如图所示。试着回答：(4)实验后，倒t不溶于水，密度大于水。例如，苯溴化后得到的溴苯含有少量杂质，如苯、溴、溴化铁等。为了除去上述杂质并获得无水溴苯，接下来的操作是用蒸馏水洗涤，用干燥剂干燥并用10%的氢氧化钠溶液洗涤。正确的操作是：(甲，乙，丙，丁，乙，硝化反应，注：甲，反应温度506。硝基苯是一种无色油状液体，有苦杏仁味，比水密度大，不溶于水。思考与交流根据苯和硝酸的反应条件，请设计一个硝基苯制备的实验方案。苯和浓硝酸都有很强的挥发性。硝基苯的沸点很高。硝化反应温度为5060。1.按加入三种试剂的顺序，将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中，沿着容器壁，用玻璃棒不断搅拌。冷却后加入苯。2.如何

7、净化硝基苯？5%氢氧化钠溶液，最后蒸馏水。用无水氯化钙干燥的粗硝基苯被蒸馏以获得纯硝基苯。(3)加成反应(与H2和Cl2反应，但不与溴水反应)，(易取代，易氧化，难加成)，思维与交流如何通过实验证明苯中的碳碳键是一个介于单键和双键之间的特殊键，分层：下层紫色，上层橙红色，下层无色，强化练习，1。下列事实可以解释“苯分子结构中没有碳碳单键和双键的交替结构”:(一)苯不能褪色溴水和酸化高锰酸钾溶液，乙邻二甲苯只有一个结构，丙间二甲苯只有一个结构，丁苯环有相同的键长，丙，丁，四，苯同系物，1苯环上的氢原子被烷基取代的产物，2。通式：CnH2n-6(n6)，比较思维：1。比较苯和甲苯的结构异同，猜测甲

8、苯的化学性质。2.设计实验证明了你的猜测。3.化学性质：(1)氧化反应，a .燃烧氧化，b .高。由于苯环的影响，侧链可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。(2)由于CH3对苯环的影响，取代反应更容易进行。2，4，6-三硝基甲苯为淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定、易爆、铁、光，会发生以下两种反应吗？如果可能发生，请指出反应条件。讨论，(3)加成反应，一类由稠合芳烃、萘、蒽和苯环形成的共享两个或多个碳原子的芳烃，C10H8、C14H10，下面有多少个一氯化物分子？练习1:已知分子式为C12H12的物质A的结构被简化为A环上的九种二溴化异构体，由此可以推断A环上四溴化异构体的数量是A 9，B 10，C 11，D 2，取代方法：若A环，那么m和n之间的关系是：A，m n=6，3。3.6g，将一定烃完全燃烧后的产物通入足量的石灰水中，充分反应后得到27g白色沉淀；众所周知，在相同的温度和压力下，碳氢化合物蒸汽的密度是氧气的3.75倍。试着