天然药化复习题已经公开

1、基于天然药物化学复习题库一、选择题(将正确答案的符号填入问题后的括号内)1 .中药饮片在水提取液中的有效成分是亲水性物质，应选择的提取溶剂是()丙酮b .乙醇正丁醇d .三氯甲烷含有2.2，6 -二脱氧糖的氰苷类为()a .黄酮苷b .环甲烯基醚萜类化合物氰苷类c .强心氰苷类d .三萜类化合物皂角苷3 .紫外灯下多呈蓝色荧光的化合物为()a .黄酮苷b .酚性生物碱c .萜类D.7-羟基陆战队员4 .类黄酮类化合物中酸性最强的是()类黄酮。A. 3-OH B. 5-OH C. 6-OH D. 7-OH5 .下列化合物为中性的是()甲叔胺生物碱乙.羟基蒽醌c .甾类化合物皂角苷D.7-OH陆战

2、队员6 .生物碱沉淀反应利用多个生物碱，在()条件下，与某种沉淀试剂反应生成不溶性复盐或络合物沉淀。a .酸性水溶液b .碱性水溶液c .中性水溶液d .亲脂性有机溶剂8 .比较以下化合物的酸性强弱：()1 2 3 4a.2 341b.2 314c.1 432d.4 13 29 .比较以下化合物的盐化学基性强弱：()1 2 3A.123 B.132 C.231 D.32110 .按照下述化合物极性从大到小的顺序()1 .苯2、三氯甲烷3、甲醇4和正丁醇a.1 243b.4 312c.3 421d.3 4 211 .样品的酒精溶液NaBH4浓盐酸生成紫紫紫红色是()二氢类黄酮类b .异类黄酮类c

3、 .黄酮醇d .黄酮醇12 .氰苷类具有半缩醛结构的是()a .螺皂角苷b .环甲烯基萜类化合物c .均无d .13 .糖的纸色谱分析法显色剂是()A.-萘酚-浓硫酸试剂b .邻苯二甲酸-苯胺试剂c不全是d14 .以下化合物最容易被酸水解作用的氰苷类是()A.2-氨基六碳糖b .六碳糖c .七碳糖d .甲基五碳糖在15.5%nahco3水溶液中溶解度最大的化合物是()a.3、5、-二OH黄烷酮b.2、4-oh黄烷酮c.3，6，-二OH黄烷酮d.7，4 -二OH黄烷酮16.Smith分解法使用的试剂为()a .北约4 b .北约h4c .并非全部都是d18 .在酒精水系中溶出聚酰胺粉色谱分析法的

4、原理是()。a .分配b、氢键缔合c、分子筛d、络离子交换19 .中药饮片的有效成分不适合用煎煮法提取的是。a .类黄酮类b、挥发油c、甾醇d、生物碱用20.0.020.05n盐酸水解作用时，下述氰苷类中最容易水解作用的是()a、2-脱氧葡萄糖苷b、6-脱氧葡萄糖苷c、葡萄糖苷d、葡萄糖醛酸葡萄糖苷21 .由c、h、n三种元素体组成的小分子生物碱大多为()a、气体b、液态c、固体d、结晶22 .环甲烯基醚萜属于()a、单萜烯b、倍半萜c、二萜类化合物d、奥类23 .下述结构属于碳氰苷类的是(c )，属于氮氰苷类的是(b )24 .天然产物中，不同的糖和氰苷类组成的氰苷类中，最难水解作用的氰苷类

5、是()a、糖醛酸氰苷类b、氨基氰苷类c、羟基氰苷类d、2，6 -二氧基氰苷类25 .阳络离子交换树脂通常用于()的分离。a、粗多糖b、油脂c、甾醇d、生物碱26 .糖的纸色谱分析法常用的显色剂是()a .邻苯二甲酸苯胺试剂b、碘化铋钾元素试剂c .无水冰乙酸浓硫酸试剂d、亚硝酸铁氰化金属钍试剂27 .以下溶剂按亲水性强弱的顺序正确的是()a、乙醇冰乙酸乙基丙酮三氯甲烷b、乙醇丙酮冰乙酸乙基三氯甲烷c、乙醇冰乙酸乙基三氯甲烷丙酮d、乙醇三氯甲烷丙酮冰乙酸乙基28 .某个中药饮片中含有以下4种化合物，其酸性的大小顺序为(a )(b )(d )(c )阿卡蓝光碟29 .聚酰胺粉柱中以下溶剂的溶出能力

6、最强的是()a、水b、甲醇c、氢氧化纳金属钍水溶液d、甲酰胺30 .下述溶剂在聚酰胺粉柱中的溶出能力最弱的是()丙酮乙乙醇丙甲醇d水二、非问题(以下结论是否正确，正确的分隔符号，错误的分隔符号)加下划线是正确的，其佚预算是错误的。1 .氰苷类的氰苷类结合原子分为氧氰苷类、硫氰苷类、氮氰苷类和碳氰苷类，最易被酸水解作用的是氮氰苷类。2 .木脂素是一种双分子苯丙诱导体的聚合物。3 .分子中具有2个异戊二烯单元的天然烃类化合物称为二萜类化合物。4 .甾类化合物性皂角苷和三萜类化合物皂角苷均由30个碳原子组成，区别在于甾类化合物性皂角苷的结构有甾类化合物性母核，而三萜类化合物皂苷中没有。5 .凝胶过滤

7、法是利用分子筛分离物质的一种方法。6 .硅凝胶柱色谱分析法为正相色谱分析法法。7 .卓酚酮分子中酚羟基化学基的酸性强于酚羟基化学基。8 .皂角苷具有溶血作用。9 .天然产物中符合(C5H8)3分子式的化合物均为倍半萜。10 .天然药物中化学分子式和结构式表示，具有一定物理常数且具有生物活性的化学成分称为有效成分。12 .用大孔树脂法分离皂角苷，以乙醇水为洗提剂时，水的比例增大，洗提能力增强。13、络合薄层为硝酸银薄层，可用于化合物顺反同分异构体的分离。14 .挥发油是可用水蒸气蒸馏的有芳香味的液体的总称。15 .挥发油主要由芳香族化合物和脂肪族化合物组成。16 .卓酚类成分的特点是中性物质，不

8、能与金属络离子络合，毒性大。对于以18.4级胺盐化学基、氮杂聚甲醛树脂、甲烯基胺等形式存在的生物碱，质子化大多不发生在氮原子上。19 .用反相柱色谱分析法分离皂角苷，以甲醇-水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。20 .通常在分离酸性物质的情况下，往洗提剂中加入适量的冰乙酸，经常能得到防止拖尾、促进分离的效果。21 .用反相柱色谱分析法分离黄酮苷，以甲醇-水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。22 .一个化合物的纯度，一般检查有无均匀的结晶，选择明确的有无尖溜溜熔点和3种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点的情况下，可以作为单一化合物确认。23 .麻黄碱等少数生物碱与生

9、物碱沉淀试剂无反应。24 .三萜类化合物皂角苷和甾醇形成的分子复合体不及甾类化合物皂角苷和甾醇形成的稳定。25 .由c、h、n三种元素体组成的小分子生物碱大多为气体。26 .在纸上进行分配色谱，固定相为单元里肌肉。27 .螺甾类化合物类的c25位甲基化学基直立健的绝对构型是r型。28 .有效单体是指生物体内存在的具有大姨妈活性或治疗效果的化合物。29 .用右旋糖酐凝胶柱色谱分析法分离游离黄烷酮(氰苷类)，主要由于分子筛作用，黄烷酮按分子量从大到小的顺序从柱中流出。30.2个化合物的混合熔点必须比这些个2个化合物自身各自的熔点低。三、指出以下化合物结构类型类甾类化合物类黄酮陆战队员类木脂素类生物

10、碱类木脂素类强心氰苷类萜类生物碱类类黄酮类萜类类木脂素强心氰苷类三萜类生物碱类四、用化学方法区分以下各组化合物一A:四氢硼金属钍反应阳性，b，c阴性； 二氯氧锆柠檬酸反应b后退到黄色变成无色，c变成黄色稍微退色。2a用雷铵盐沉淀，b、c不能沉淀的氯化第二铁元素试剂与b化合物发生呈阳性，c化合物不反应。3.a化合物可发生molish反应，b、c化合物不发生反应。 b化合物可以发生元素溴化反应，c化合物不反应。4.四氢硼金属钍反应阳性b化合物阳性、a、c化合物阴性盐酸镁粉反应c化合物阳性、a化合物阴性。5.a化合物与铁元素络离子发生呈阳性，b、c化合物不反应b化合物可以发生元素溴化反应，c化合物不

11、反应。6.b化合物可以发生K-K反应，不会发生a、c化合物。 L-B反应产生a化合物时最后出现绿色，c化合物最后出现红色七不发生Feigl反应b、c化合物，不发生a化合物。 不产生无色亚甲蓝试剂的b化合物，不产生c化合物。八a化合物可以发生Legal反应，不会发生b、c化合物。 L-B反应b化合物发生后最后出现绿色，c化合物最后出现红色。9.a化合物可以发生异羟基肟酸铁元素反应，b、c化合物不反应b化合物可以发生活性次甲基试剂的反应，c化合物不发生。10.a化合物可以发生Legal反应，不会发生b、c化合物。 L-B反应b化合物发生后最后出现绿色，c化合物最后出现红色。五、萃取分离： 1、挥发

12、油(a )、粗多糖(b )、皂角苷(c )、芦丁(d )、槲皮素(e )按以下流程分离，将各成分放入适当的括号内。中草药粗粉水蒸气蒸馏蒸馏液水煎液药渣(a )浓缩，加入4倍量的乙醇，过滤沉淀滤液(b )回收乙醇，通过聚酰胺粉柱；分别以水、含水乙醇梯度溶出清扫液稀酒精洗脱剂浓的酒精洗脱剂水饱和(d ) (e )正丁醇萃取水层正丁醇层(c )2、某些中药饮片中含有以下五种醌类化合物AE，按照以下程序流程图提取分离，将各成分可能出现的部位用括弧括起来。中药饮片剂粉碎，水蒸气蒸馏蒸馏液残渣(a )提取a ) CHCl3CHCl3液体残渣5%NaHCO3萃取风干，95%EtOH萃取取下来，经过凝胶色谱分

13、析法NaHCO3液CHCl3液的70%MeOH溶出，氧化5%Na2CO3萃取阶段收集黄色沉淀先出柱后出柱(c ) Na2CO3液体CHCl3液体(d ) (e )(b )a乙cde用3硝酸银处理的硅凝胶进行柱色谱分析法，利用三氯甲烷作为流动相分离下一个化合物时，其流出柱以外的优先顺序为(e ) (b ) (c ) (a )(d )。在2.5%AgNO3制的硅凝胶TLC上，以ch 2c L2 chc L3 etoacnbuoh (4533604536054 )展开了以下化合物，显示了其Rf值(c )(b )(a )六、简单问题：试制了天然药物的提取方法和各方法的原理和特征(可以说3种方法)。试验影响生物碱碱性的因素。本文试制硝酸银络合色谱分析法的原理及其分离规律。试制了由天然药物得到的化学单体的一般方法。试制了聚酰胺粉色谱分析法的原理和分离规律试制了挥发油的提取方法和原理(可以说3种)。在天然药物中常见的化学成分是什么尝试学习天然药物化学的意义。七、结构鉴定1 .有黄色针状结晶，加上mp285-6(Me2CO )、FeCl3反应()、HCl-Mg反应()、Molish反应()、ZrOCl2反应黄色、柠檬酸黄色消除的EI-MS的分子量为300。 其谱数据如下，尝试该化合物的结构(简单的写出导出过程)，归属于1H-NMR信号。uvmax nm :梅奥h、266.