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文档简介
1、必修2第4章第1节,基因遗传特罗尔蛋白质的合成第2课,一,翻译图解,1 .翻译的地方:2.翻译时的数字大板块:3.翻译的原料:4.翻译的开始查询密码为:个,结束查询密码为:个5 .决定氨基酸的查询密码种类6 .翻译时的碱基对:7.肽锁分别为8、翻译条件:3、61、肽结合、2、A U C G mRNA t RNA U A G C、细胞质核糖体、mRNA、20种氨基酸、酶催化剂、ATP十键大板块、原料、【翻译总结】、】 DNA中的单链、mRNA、4种脱氧核苷酸、4种核糖核苷酸、20种氨基酸、消旋酶催化剂、DNA多聚酶等与ATP、RNA多聚酶等与ATP、酶催化剂、ATP与tRNA、双链DNA分子、单
2、链RNA DNA、DNAmRNA、RNA蛋白质、遗传信息遗传信息的表达、【典型例题】、(2016江苏卷. 18 )近年诞生的划时代的CRISPR/Cas9基因编辑技术可以简单准确地进行定点编辑。 其原理是单链导向RNA将核酸内切断酶催化剂Cas9诱导切断到特定的基因位点。 通过设定、修正指南RNA中的20盐化学基的识别序列,可以人为地选择DNA上的目的部位进行切断(参照右图)。 以下的相关记述有误(),A. Cas9蛋白根据对应的基因指导在核糖体中合成b .指南RNA中的双链区域,这是碱基对的原则c .指南RNA可以在反转录酶催化剂下合成d。如果链断裂点附近的序列是tccacaaauc,对应的
3、识别序列是(起始密码子),密码子决定着特定的氨基酸。 简并性性:色氨酸和邮件劳氏紫各只有一个密码。 很多氨基酸有两个以上的密码子。 在一定程度上可以防止因盐化学基的变化而引起的遗传信息的变化。 【遗传查询密码的特性】,通用性:地球上的大部分生物共有密码子表。 证明生物之间的亲缘关系。 (2016江苏卷. 22 ) (多选)是在酵母中有效表达丝状真菌查询密码的植酸酶催化剂,通过基因改造,将原来的精氨酸密码子CGG变更为酵母喜欢的密码子AGA,由此产生的变化是() a植酸氨基酸排列顺序变更b植酸酶催化剂mRNA序列变更c查询密码植酸酶催化剂的DNA热即密码子的变化,导致植酸酶催化剂mRNA序列发生
4、变化,b在正确密码子变化后C(G )的比例降低,因此DNA热安定性降低,c是正确的。 反密码子和密码子互补情侣对戒,UCU,d是正确的。 三、由于基因表达相关数量的修订、蛋白质中氨基酸数1/3mRNA中碱基数1/6DNA (基因)中的碱基数、注:基因中的某些片段不转录、转录的mRNA中有琥珀突变等原因,基因中的碱基数为蛋白质中氨基酸数的6倍以上现代生物工程可以实现从已知蛋白质的氨基酸排列顺序将基因合成到人造的中。 现在已知人生长荷尔蒙激素含有190个肽键(单链),假设与此相对应的mRNA序列中有a和u的313个更正,则合成的生长荷尔蒙激素基因至少有() A.130个B.260个C.313个d
5、. 因此,mRNA中的GC为573313260 (个),DNA的两条链中的GC为520个,即该基因中的g至少有260个。 四、遗传查询密码的解读、喀呖声得到了3个盐化学基决定一个氨基酸。肾盂和马太采用蛋白质的体外合成技术,在各试管中分别加入氨基酸,在去除DNA和mRNA的细胞球提取液和人造的合成的聚尿嘧啶核苷酸后,在加入苯丙氨酸的试管中出现聚苯丙氨酸肽链,苯丙氨酸然后,科学家们利用这个思维方法,解读了所有的密码子。 (1)聚尿嘧啶核苷酸的作用:作为铸造模型mRNA控制蛋白质合成。 (2)装入各试管的细胞球提取液的供给:能量、酶催化剂、核糖体、tRNA。 (3)细胞球提取液清除DNA和mRNA的目的:排除细胞球原有的DNA和mRNA对蛋白质合成的影响。 (4)对照组为,加入其他种类氨基酸的3组。 (5)想知道更多种类氨基酸的密码子,如何改变实验:用不同种类的多核苷酸代替多月桂基核苷酸。 【典型例题】是在酵母菌中高效表达丝状真菌查询密码的植酸酶催化剂,通过基因修饰,将原来的精氨酸密码子CGG变更为酵母菌喜欢的密码子AGA (精氨酸的查询密码子为CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG ),相对于此发生的误差a植酸氨基酸排列顺序变化b植酸酶催化剂m
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