2013届高二化学课件：2-1-1烷烃和烯烃烯烃的顺反异构(选修5).ppt

1、第一部分是脂肪烃(共2课时)，第二部分是1课时。了解烷烃和烯烃同系物的熔点和沸点的变化规律。掌握烷烃取代、烯烃加成和加聚等重要的有机反应类型，并灵活运用。3进一步理解异构、同分异构体等概念。并能写出简单烯烃的顺式和反式异构体，了解烯烃的顺式和反式异构体之间的物理性质差异。1有机物仅含_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

2、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 2碳氢化合物可分为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _等。 如果烃分子中的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _被其它_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _或_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _取代，则称之为烃衍生物。与无机反应相比，有机化合物如烃类和卤代烃的反应有其自身的特点：反应_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。该反应通常在_ _ _

3、_ _ _ _ _中进行。分子中的4个碳原子与碳原子结合形成.烷烃的通式为_ _ _ _ _ _ _ _，其主要化学性质为(1) _ _ _ _ _ _ _、(2) _ _ _ _ _ _ _。5烯烃是分子中含有_ _ _ _ _ _ _ _的_ _ _ _ _ _ _ _链烃的总称。烯烃的通式是CnH2n，最简单的通式是_ _ _ _ _ _ _ _ _。烯烃的主要化学性质是(1)_ _ _ _ _ _ _、(2) _ _ _ _ _ _ _、(3)_，简称为_。答案 1碳和氢，两种元素烃，2种结构烷烃，烯烃，炔烃，芳香烃，氢原子，原子基团，3种缓慢而复杂的有机溶剂，4种单键碳链键，全CnH

4、2n2可燃性，取代反应，5种碳-碳双键不饱和CH2氧化反应，加成聚合反应，氧，加成和加成，1根据教科书中列出的一些烷烃和烯烃的沸点和相对密度数据， 以分子中的碳原子数为横坐标，以沸点或相对密度为纵坐标，从所画的图中你能得到什么信息？ 提示：如图1和图2所示。从图中可以看出，随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的沸点和相对密度依次增加，烯烃的图与烷烃的图相似。由于烷烃和烯烃的结构不同，它们的化学性质也大不相同。请完成下表中的空白处，并做一个对比总结。提示：如下表所示。物理性质烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的增加而呈现有规律的变化：熔点和相对密度逐渐增加，但不超过水的密度。注：烷烃、烯烃和炔烃同系

5、物的物理性质随碳原子数的增加而有规律地变化。状态：在常温下，少于5个碳原子的碳氢化合物为气态，含516个碳原子的碳氢化合物为液态，含16个以上碳原子的碳氢化合物为固态。熔点：随着碳原子数的增加，碳氢化合物的熔点逐渐升高，而碳原子数相同的同类碳氢化合物的熔点随着支链的增加而降低。密度：随着碳原子数的增加，碳氢化合物的密度逐渐增加，但常温常压下的密度小于水的密度。溶解度：碳氢化合物不溶于水，溶于有机溶剂。2有机化学反应的类型(1)取代反应。定义：有机化合物的某些原子或基团被其他原子或基团取代的反应。特点：“有顶部和底部，并更换它们”。常见的替代反应。(2)加成反应。定义：有机化合物中双键或三键(不

6、饱和键)两端的原子与其他原子或原子团结合形成新化合物的反应。特点：双键被打开，原子(或原子团)被加入形成新的键。(3)聚合。聚合分为加成聚合(加成聚合)和缩聚注：烷烃发生取代反应时，碳链结构保持不变；当烯烃发生加成和加聚反应时，其中一个碳碳双键断裂。当酒精和其他物质发生消除反应时，不饱和键形成，小分子被清除。嫦娥一号卫星探月工程自2008年10月24日发射以来，已经完成了两年的在轨运行和探测任务，获得了大量科学探测数据。科学家们分析了这些数据，发现月球形成时可能存在一种稀薄的原始大气，主要由氖、氢、氦和氩等气体组成，不含甲烷等碳氢化合物。以下关于碳氢化合物的陈述是正确的()，碳氢化合物的通式A

7、是CnH2n2 B，燃烧产生的二氧化碳和水的化合物必须是碳氢化合物，C，并且通过碳原子之间的单键连接的碳氢化合物是烷烃，D。碳氢化合物分子的相对分子质量必须是偶数分析 CnH2n2是烷烃的通式，而项A是错误的；燃烧产物为二氧化碳和水的化合物不一定是碳氢化合物，化学式为CxHyOz的有机化合物的燃烧产物也是二氧化碳和水，这在b项中是错误的；烷烃只是所有碳原子都由单键连接的烷烃，第三项是错误的；因为碳原子的相对原子质量(12)是偶数，并且烃分子中氢原子的数量也必须是偶数，所以烃分子的相对分子质量必须是偶数是正确的。回答 D，例2如何区分乙烯和乙烷？如何从气态烷烃中脱除乙烯气体？解析本主题研究烷烃和

8、乙烯的性质。当区分乙烯和乙烷(或甲烷)时，化学试剂可以是溴水或高锰酸钾酸溶液。这时，化学反应是CH2CH2Br2CH2BrCH2Br。5 ch2ch 212 kmno 418 h2so 4 10 co 26 k2s o 412 mnso 428 H2O .将鉴别出的气体分别引入溴水或高锰酸钾酸性溶液中。观察现象：溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色的是乙烯，否则是乙烷。要除去气态烷烃中的乙烯气体，可以用溴水作试剂，但不能用高锰酸钾酸溶液。混合气体通过高锰酸钾酸溶液后，乙烯将被高锰酸钾酸溶液氧化，产生二氧化碳气体并引入新的杂质。答将鉴别出的气体分别引入溴水或高锰酸钾酸溶液中，观察现象：是乙烯气体使溴水或高

9、锰酸钾酸溶液褪色，而乙烷不能使溴水或高锰酸钾酸溶液褪色。乙烯可以通过使含乙烯的气态烷烃通过溴水来除去。在下面关于烷烃的陈述中，正确的是在烷烃分子中，所有的化学键都是单键。在烷烃中，除了甲烷，许多能使酸性高锰酸钾溶液的紫色褪色。通式为CnH2n2的碳氢化合物不一定是烷烃。所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应。【分析】烷烃分子中的所有碳原子都是通过碳-碳单键连接的，剩余的碳原子价键都与氢原子结合而达到饱和，不管它是不是饱和。烷烃是饱和烃，它们的化学性质通常是稳定的。一般来说，烷烃不会与酸、碱和氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液)发生反应。选项b不正确；由于分子通式CnH2n2中的氢原子是完全饱和的

10、，满足通式CnH2n2的有机物一定是烷烃，选项C的表述是不正确的。烷烃在光照下会与氯气发生取代反应，这是烷烃的主要特性之一。选项D是正确的。【回答】AD，在下面关于乙烯和乙烷的比较的陈述中，(A)乙烯属于不饱和链烃，而乙烷属于饱和链烃是不正确的。乙：乙烯分子中的所有原子都在同一平面，而乙烷分子具有三维结构，原子不在同一平面。与乙烷分子中的CC单键相比，双键具有更大的键能和更长的键长。乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但乙烷不能，分析因为CC双键能量大于CC单键能量，这决定了键长较短，答案C是错误的。回答 C，加成反应也是有机化学中一种重要的反应类型。在下列各组物质中，()乙烷、乙烯、乙烯、丙烯、氯

11、乙烯、溴乙烯、苯、2-丁烯分析具有不饱和结构的有机物可以发生加成反应，而乙烷是饱和烃，不能发生加成反应。回答，11，3丁二烯(1)1，2加成和1，4加成(11加成)的加成方式当1，3丁二烯与一分子Br2反应时，有两种产物。1，2加成和1，4加成是竞争反应，哪一个占优势取决于反应条件。如果在极性溶剂和高温下进行，主要发生1，4加成反应；如果在非极性溶剂和较低温度下进行，主要发生1，2加成反应。(2)12加成当1，3丁二烯与2分子Br2反应时，只有一种产物。(3)加成聚合，2-烯烃的顺反异构化(1)形成原因乙烯分子中的键的组成如图所示。由于该键的存在，CC键不能旋转，否则意味着该键被破坏。每个双键

12、碳原子与两个不同的原子或原子基团相连，双键碳原子上的四个原子或原子基团有两种不同的排列，导致两种不同的结构，即顺反异构化。(2)顺式结构和反式结构异构化，称为顺式-反式异构化，是由于碳-碳双键不能旋转，导致分子中原子或原子团的空间排列不同。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧，称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧，称为反式结构。该图显示了2-丁烯的顺反异构化。注：顺反异构属于立体异构，顺反结构中原子或基团的连接顺序和双键位置相同，唯一的区别是原子或基团在空间上的排列不同；它们的化学性质基本相同，但物理性质不同。实施例3在下列有机分子中，()ach 2ch H3 BCH 2

13、ch2ch 2ch 3 ch2ch 3 chcc(CH3)2d CH3 chhchchccl可以形成顺式-反式异构体。写出分子式为C4H8的烯烃异构体，并给它们命名。指出烯烃异构体是根据碳链异构、位置异构和顺反异构写成的。答案 (1)脂环族化合物，实施例4两种气态烃以任意比例混合。在105，1升的混合碳氢化合物与9升的氧气混合，在完全燃烧后，它恢复到其原始状态。所获得的气体的体积仍然是10升。在下列混合烃中，()ACH4，C2H4 BCH4，C3H6 CC2H4，C3H6【混合烃中氢原子的平均数目是4，因为反应前后的气体体积没有变化。CH4和C3H6混合后，氢原子的平均数必须大于4，所以B是错的。只有当