RNA的生物合成 11_Transcription.ppt

1、第11章在RNA的生物合成(转录)、Chapter 11 RNA生物合成、转录、RNA聚合酶的催化下，DNA链以模板合成RNA，将DNA携带的遗传信息传递给RNA的过程称为转录。企业生成的RNA有多种，主要是rRNA、tRNA、mRNA、snRNA、HnRNA等。复制和转录的区别，第一节RNA转录合成的特征，Section 1 Characters of RNA Biosynthesis，转录的不对称是将双链DNA链作为模板转录，并将遗传信息传递到DNA。对于其他基因，其转录信息可能存在于两个不同的DNA链中。一个、战士的不对称、可以转录RNA的DNA链称为模板链，也称为有意义链或Watson

2、链。与模型链互补的另一个DNA链称为“代码链”(coding strand)，也称为反义链或Crick链。模型链、编码链、编码链、模型链、模型链和编码链的相对关系、模型链、编码链及其与转录和翻译的关系、RNA转录合成、在RNA聚合酶催化下使用DNA连续合成RNA、2、转录的连续性、RNA，3，战士的单向，合成RNA时，只能使用DNA分子中的一个段作为模板，因此有特定的开始点和特定的结束点。特定起点和特定终点之间的DNA链构成了转录单位，通常由转录区域和相关曹征顺序组成。4，特定的开始和结束网站，第二节合成酶和蛋白质因子转录，section 2 enzymes and protein facto

3、rs for RNA biosynthesis，原料：NTP (ATP，UTP，GTP，GTP)酶：RNA聚合酶(DDRP，RNA-pol)。其他蛋白质因子：转录因子、终止因子等。参与RNA转录合成的物质是RNA聚合酶(DDRP)，它依赖不同于引物酶的DNA。牙齿酶在单链DNA模板和四茄子核糖核苷酸存在条件下，无需引物就能在53上聚合RNA。一个，RNA聚合酶(DDRP)，原核生物中的RNA聚合酶全酶由5个婴儿组成，即2个。aki与转录起点的认识有关，转录合成开始后释放。其余部分(2)称为核酶，与RNA链的聚合有关。(a)原核生物RNA聚合酶、核心酶、全酶(core enzyme)、原核生物R

4、NA聚合酶的核酶和全酶、原核生物RNA聚合酶子系统的功能、(b)真核生物的RNA聚合酶、RNA聚合酶的分子结构、酵母RNA聚合酶与基因表达调控相关的所有蛋白质因子统称为反作用因子。第二，在转录因子、反作用力系数中，直接或间接参与转录起始复合体的蛋白质因子称为转录因子(TF)。徐璐其他RNA聚合酶包括TFA、TFB、TFD、TFE、TFF、TFH等RNA聚合酶相关转录因子。真核生物RNA聚合酶转录因子及其功能，原核生物中终止因子蛋白是共聚物的蛋白质，婴儿的分子量为50kd。蛋白质识别转录终止信号，并与RNA紧密结合，导致RNA的释放。3，终止因子，3节RNA转录合成过程，Section 3 th

5、e Process of RNA Biosynthesis，(1)转录开始，转录开始必须解决两个茄子问题。RNA聚合酶必须准确地结合在转录模板的开头。DNA双股释放，其中一条链用作转录模板。，1，在原核生物转录过程中，原核生物上有几个茄子功能相关的结构基因经常连接在一起，并受其上游的相同调控序列控制，牙齿基因的组织形式称为操作者(operon)。1 .模板和酶的认识：在DNA分子中参与转录调控的序列统称为顺式作用元素(cis-acting element)。原核生物转移开始后，RNA聚合酶的因子首先识别转录起点，诱导核酶结合形成转氨酶复合物。位于基因上游的RNA聚合酶识别、结合和开始转录相关的

6、某些DNA调控序列称为启动子。启动子序列通常由具有共性的保守序列组成。原核生物启动子保守序列、原核生物转录起始区域的一致性序列、RNA聚合酶识别的片段是位于转录起始位置-35区的TTGACA序列。RNA聚合酶与牙齿区域结合后，滑动到-10区域的TATAAT序列(prib now box)中，开始转录。当RNA聚合酶转移酶在转录起始区域结合时，DNA部分双链松开。RNA聚合酶全酶(2)和模板结合。在RNA聚合酶的作用下，发生第一次聚合反应，形成转录起始复合物。RNApol (2)-DNA-pppGpN- OH 3，转录起始复合体：5-pppg-oh NTP 5-PPP gpn-oh3 PPI，2

7、。战士开始过程1。婴儿下降，RNApol聚合酶核酶变质，与模板一起松弛，沿着DNA模板前进。2.由于核酶的作用，NTP继续聚合，RNA链继续延长。(b)转录延伸，(NMP) n NTP (NMP) n 1 PPi，RNA转录延伸，转录bubble形成，原核生物转录过程中羽毛现象，RNA转录合成，(c)转录终止，2郑智薰从属Rho转录终止：5 uuugcagccugacaauggcugguuuagucagcuuuuagucagccuuuuu。3，5 uugcagccugacaaauggcuggcuggacuggacuuuu 5 ttgcagcctgacaggctgatgggctggactggac

8、tttagtcagtagtcagccttt.3、DNA转录复合物趋于解体，RNA产物释放。2，真核生物的转录过程，1。转移开始的上游段：真核生物的转录起点上游-25bp区也有丰富的TA顺序。被称为hogness box或TATA box，一般被认为是启动子核心序列。(a)转录开始，在真核生物中，还可以看到CAAT盒、GC盒等有共同点的其他序列。可以加强存在于远离受控基因的基因转录激活的调控序列称为增强器。真核生物启动子保守序列、真核生物转录开始时首先TFD的TBP婴儿识别和结合TATA盒，以及在其他转录因子合作下RNA聚合酶组装，形成转录开始前复合物(pre-initiation comple

9、x，PIC)。2 .转录开始过程：RNA聚合酶催化第一磷酸二酯键的形成。RNA聚合酶的羧基端域(CTD)被磷酸化修饰，大部分转录因子分离，聚合酶向下游移动，RNA链扩展。(b)转录延长、真核生物转录延长过程类似于原核生物过程，但具有核小体高级结构，可以观察转录延长过程中的核小体移动和聚合现象。(c)转录终止，真核生物转录终止，转录后变形，即poly A尾部结构的添加紧密相关。在多边形A修正区域的下游，有AATAAA和GTGTGT的共同序列，从而有结束转换的识别修正区域。越过变形点后，RNA链在变形点被切断，立即进行帽和尾修饰。真核RNA的转录终止，5 - AAU AAA-，5 - AAU AA

10、A -，核酸酶，-gugu gug，RNA-section 4 post-transcription al modification in euku牙齿过程发生在细胞核内，即HnRNA可以粘帽子。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，添加5-端的磷酸基水解、鸟苷三磷酸，形成GpppN的结构，使G甲基化。1，真核生物mRNA的转录后加工，(1)头部和尾部的修饰，帽子结构的生成，2加尾部：PolyA结构与mRNA的半寿命有关。(b) mRNA的剪接，鸡卵清蛋白成熟mRNA和DNA的杂交电子显微镜，mRNA，DNA，1。骨折基因(splite gene)、编码区a、b、b、外显子(exon)和内含子(in

11、tron)、外显子(Exon)出现在断裂基因及其初级转录产物中，并用成熟的RNA表示(结构基因)作为内含子分割基因的线性表达，在分割过程中删除的核酸序列(不能指导多肽链合成的非编码顺序)。内含子的分类，I:主要存在于线粒体、叶绿体和某些低等真核生物的rRNA基因；II:线粒体，叶绿体中也有发现，转录产物是mRNA是。根据基因的类型和剪裁方式，一般将内含子分为4种。III:形成常见的套索结构，然后剪切。大多数mRNA基因都有这样的内含子。IV: tRNA基因及其初级转录产物的内含子，切割过程需要酶和ATP。在核中具有excon和内含子编码序列的初级RNA转录产品称为混合核RNA(hnRNA)。HnRNA通过拼接加工去除内含子编码序列，连接外显子编码序列，形成成熟的mRNA。2 .hnRNA和SNRNA:SNRNA是核小体RNA，尿液丰富，所以把U分类并命名(例如U1，U2等)。SnRNA和核蛋白组装形成小的核蛋白体(snRNP)，参与hnRNA的切割加工。3 .hnRNA的剪接过程：snRNP和hnRNA结合成剪接体。形成切割体结构曹征，U2和U6牙齿催化中心，发生前斯特尔反应。pG-OH (ppG-OH，pppG-OH)，剪接过程的二次反式酯反应，鸡蛋清基因，hnRNA，第一次，尾部变形，hnRNA剪接，成熟mRNA，4 .mRNA剪辑(mR