《胃癌内科治疗中》PPT课件.ppt

1、胃癌内科治疗、内科治疗的一些问题，晚期胃癌的最佳化疗方案化疗获利后，如何安排后续治疗Alimita、Bortezomib、Cetuximab、bevacizumab的定位、哪个好？ 90年代期临床试验结果显示，化疗相对敏感的临床治疗效果一般，主要发挥缓解作用，但比BSC好的ECF、FAMTX、EAP方案的PR 30-50%； CR罕见，缓解期短，OS 6-10个月，毒性大。 无标准方案：基于5-FU/PDD的方案(如ECF、5FU/LV/PDD和5FU/PDD )是“参考”方案。 90年代的化疗情况，代理人(% ) 95 % ci paclitaxel 212242028 % docetaxe

2、l 157221826 % irinotecan 135171224。 单剂一线治疗、responserateasperindependentreview (eligiblepopulationwhocriteria )、Gastric Cancer Study、months、months Gastric Cancer Study 、40、50、60， 70，80，90，100，0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11， 12针对AGC的兼容性和兼容性，兼容性1250毫克/米2波导1-14兼容性60毫克/米2第1季度3唤醒， patient s 42响应55 %时间到进度6.3中值服

3、务10.1米、天然媒体中心三级、科瑞亚、paclitaxel 80毫克/m2iv 295-f u 2000毫克/米2weeklyx6LV 500毫克/米2weeklyx6q 7操作系统响应48 % (2h )时间到进度8中间CIFU and Cisplatin (TCF )、手机卡车、安特克斯拉拖曳21 cfn=112、CR、2.7%、2.7%、PR、36.0%、20.5%、全球RR (Cr pr )、38.7%、23.2%。 17.1%、27.7%、13.5%、responseratev 325 phaseiiiinterimanalysis、responsesconfirmedbyexte

4、rnalresponsereview probability，21，20，20 十五，十四， 13 0.0、duration、duration、duration、duration、duration、duration、duration、duration、duration、duration、duration、duration、duration 您可以选择、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者您可以选择、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或者、或

5、者、或者、或者、或者、或者、或者、或者29、28、27、26、24、23、22、30、results 3360 v 325相片iii， DDS studyregimennorr (% ) ttpmstfrenchfolfox 65344.9 m8.6muke of、EOX 43 38 - -、Oxaliplatin for AGC、real-2:兼容性5-fuoxalip 实时取景(ITT )、时间(years )、统计d、et al. ASCO 2006 (Abstract LBA4017 ) . real-2 studyshowsthatoxaliplatin-containingtrip

6、letshaveafavourablesafetyprofilecomparedwithcisplatin-containingtte通知snotinferiortocisplatineoxisassociatedwithimprovedefficacyvsreferenceecf，eox方案的治疗效果优于ecf方案。 以红豆杉类、CPT-11为基础方案的疗效确切。、小结、内科治疗若干问题，晚期胃癌的最佳化疗方案化疗获利后，如何安排后续治疗Alimita、Bortezomib、Cetuximab、bevacizumab的定位，Stop and Go concept - OPTIMOX1 教育a

7、l，JCO 2006，(% )福利4福利7 RR 58.558.3 PFS9. 08.7主要端点mfolfox7x6cy sl v5fu2untilbaselineprogressionmfoon mfolfox7x6cynomaintenanceuntilbaselineprogressionmfolfox7re指导，最佳optimox 23360可拆卸式间隔(CFI )、optimox 13360维护实例实例、主导轨道为什么我们不能这样做？为什么我们不能那样做？为什么我们不能那样做？为什么我们不能那样做？ 五，五，五，零，零，零，零，零，七，五，一，零，零，零，零，零，零，a，b，I，I，

8、t，y，p，=。 12.9 months， 11.7、小结、内科治疗若干问题，晚期胃癌的最佳化疗方案化疗获利后，如何安排后续治疗Alimita、Bortezomib、Cetuximab、bevacizumab的定位、培美曲塞(Alimita ) 和顺铂联合治疗晚期胃癌的多中心期临床研究，常见的3/4度毒性副反应，培美曲塞(Alimita )和顺铂联合治疗晚期胃癌的多中心期临床研究，结论，培美曲塞(Alimita )联合，Alimita和奥沙利铂联合给药方法： a limita 500 mg/m2d1l-ohp 120 mg/m2d 121 d同时给予维生素和地塞米松，结果2004.5-2005

9、.01，13例患者进入组。 Alimita联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的多中心期临床研究，3度毒副反应包括中性粒细胞减少(30.8% )、白细胞减少(7.7% )、呕吐(7.7% )、肝脏毒性(7.7% )。 没有出现4度的毒性副反应。 Alimita联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的多中心期临床研究，不良反应，Alimita联合奥沙利铂治疗晚期胃癌安全有效，有良好的应用前景。Alimita联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的多中心期临床研究，结论入组患者：不能手术切除或复发/转移的胃癌患者首次治疗，EGFR () .给药方法： a C225单剂(首次400mg/m2，以后周250mg， C225联合FOLFIRI治疗晚期胃癌期临床研究(FOLCETUX )，C225联合FOLFIRI治疗晚期胃癌期临床研究(FOLCETUX )，C225联合FOLFIRI治疗晚期胃癌期临床研究(FOLCETUX )。 PS-341 (bortezomib )联合CPT-11治疗晚期胃癌的期临床研究，入组患者：不能手术切除，可检测病灶的晚期胃癌患者。 给药方法： a (初