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文档简介

1、一、基因重组,1. 概念,生物进行有性生殖的过程中，控制不同性状的 基因的重新组合,一、基因重组,2. 类型,（1）非同源染色体的非等位基因自由组合,A,a,B,b,基因型AaBb,配子类型：AB、Ab、aB、ab四种,AaBbAaBb,AABB、AABb、AaBB、AaBb、 AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,子代中出现了8种与亲代不同的基因型,一、基因重组,2. 类型,（2）四分体时期，非姐妹染色单体间交叉互换,A,B,C,D,a,b,c,d,交换,A,B,C,d,b,c,D,a,一、基因重组,2. 类型,（3）基因重组的意义,基因重组能够产生多样化的子代（基因型不 同于亲

2、代）；有些组合优于亲代，更适应环境,基因重组也是变异的来源之一，对生物进化 意义重大,二、人类的遗传病,1. 概念,人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起 的人类疾病,2. 类型,（1）单基因遗传病：,由一对等位基因控制的遗传病，约6500种,二、人类的遗传病,由显性致病基因引起的：,由隐性致病基因引起的：,2. 类型,（1）单基因遗传病：,由一对等位基因控制的遗传病，约6500种,如多指、软骨发育不全,抗VD佝偻病等,如镰刀型细胞贫血症 白化病等,苯丙酮尿症等,二、人类的遗传病,2. 类型,（1）单基因遗传病：,由一对等位基因控制的遗传病，约6500种,苯丙酮尿症的病因,基因异常,不能合成一种酶,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸， 而只能转变为苯丙酮酸,苯丙酮尿症,二、人类的遗传病,2. 类型,（2）多基因遗传病：,由两对以上等位基因控制的遗传病,如：原发性高血压、冠心病等 在群体中发病率高,（3）染色体异常遗传病：,如：21三体综合症,病因：减数分裂时，21号染色体不能正常 分离而导致,三、遗传病的监测和预防,1. 手段,遗传咨询,产前诊断,产前诊断,羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因诊断等,三、遗传病的监测和预防,2

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