GB-T8185-2004氯化钯

GB/T8185-2004

oli吕

本标准是对GB/T8185-1987((氯化把》的修订。

本标准与GB/T8185-1987相比，主要有如下变动:

—将原来的一级、二级品改为通用的化学纯、分析纯

—增加了需要控制的六个杂质元素及技术要求;

—对抓化把中把含量的测定方法进行了修改;

—对氯化把中杂质元素的测定方法进行了修改。

本标准自实施之日起，同时代替GB/T8185-1987p

本标准的附录A为规范性附录。

本标准由中国有色金属工业协会提出。

本标准由全国有色金属标准技术委员会负责归口。

本标准由贵研铂业股份有限公司负责起草。

本标准主要起草人:朱鹰、石红、徐光、金娅秋、郑恩华。

本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为:

—GB/T8185-19870

GB/T8185-2004

氮化把

范围

本标准规定了抓化把的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存及合同内容等。

本标准适用于湿法生产的氯化把。

规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T619采样及验收规则

GB/T15072.4贵金属及其合金化学分析方法把、银合金中把量的测定

YS/T362纯把中杂质元素的发射光谱分析

要求

产品分类

本产品按氯化把及杂质元素含量的不同分为分析纯和化学纯。

化学成分

抓化把的化学成分应符合表1的规定。

表1化学成分

规格化学纯分析纯

抓化把含量，不小于

99.099.5

杂质含量，不大于

Pt0.010.005

Au0.010.005

Rh0.010.005

Fe0.010.005

Ir0.010.005

Ni0.010.005

Pb0.0050.003

NO,0.050.01

外观

产品为棕色粉末。

溶解试验

产品应溶于稀盐酸。

试验方法

4.1按GB/T15072.4的规定测定氯化把(PdC12)中把含量Pd(写)，叙化把含量二(PdC12)由下式

计算:

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二(PdC12)环)

177.32

106_42

二(Pd)(%)

式中:

177.32-抓化把摩尔质量;

106.42-把摩尔质量;

w(Pd)(%)—氯化把中把含量。

4.2杂质元素含量的测定:将抓化把在氢气氛中灼烧成海绵把，按YS/T362的规定进行杂质元素含

量的测定。

4.3稀盐酸溶解试验:称取0.5g氛化把试样，加20mL盐酸((1+3)溶解，在红外灯下观察，溶液应清

澈透明。

4.4硝酸根含量的测定按附录A进行。

5检验规则

5.1检查和验收

5.1.1氯化把应由供方技术监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准(或订货合同)的规定，并填

写质量证明书。

5.1.2需方应对收到的产品按本标准的规定进行复验。复验结果与本标准(或订货合同)的规定不符

时，应在收到产品之日起三个月内向供方提出，由供需双方协商解决。如需仲裁，仲裁取样应由供需双

方共同进行。

5.2组批

抓化把应成批提交验收，每批应由同一规格、批号组成。

5.3检验项目

每批产品应进行氯化把含量、杂质元素含量、稀盐酸溶解试验、硝酸根含量的检验。

5.4取样

氯化把取样按GB/T619的规定进行。

5.5检验结果的判定

5.5.1化学成分不合格时，判该批产品不合格。

5.5.2稀盐酸溶解试验、硝酸根含量不合格时，应从该批产品中另取双倍数量的试样进行重复试验口

重复试验结果全部合格，则判该批产品合格，若重复试验结果仍有试样不合格，则判该批产品不合格。

6标志、包装、运输、贮存

6.1标志

在检验合格的产品上应注明:

a)供方名称;

b)产品名称;

c)批号;

d)规格;

e)净重;

f)出厂日期。

6.2包装、运输、贮存

6.2.1产品用塑料瓶作内包装容器，严密封口，每瓶净重((g):1,5,10,50,100,500,1000。瓶外应贴标

签。用木箱或瓦楞纸板箱进行外包装。

6.2.2产品可以用铁路、公路、水运、航空等方式运输。

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6.2.3产品应放于干燥处，严防受潮。

6.3质量证明书

每批产品应附质量证明书，注明:

a)供方名称、地址、电话、传真;

b)产品名称;

c)产品规格;

d)批号;

e)产品净重、瓶数;

f)各项分析检验结果和技术监督部门印记;

g)本标准编号;

h)出厂日期。

7订货单(或合同)内容

订购本标准所列材料的订货单(或合同)内应包括下列内容:

a)产品名称;

b)产品规格;

c)重量;

d)本标准编号;

e)增加本标准以外内容时的协商结果。

8预定用途

氯化把主要用于制备特种催化剂、分子筛;配制非导体材料镀层用的表面活化剂;制作气体敏感元

件等。

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附录A

(规范性附录)

硝酸根含t测定

A.1范围

本方法规定了氯化把中硝酸根含量的测定方法。

本方法适用于氯化把中硝酸根含量的测定。

A.2方法原理

试料用稀盐酸溶解，用氢氧化钠调pH至7沉淀分离把。在硫酸介质中，硝酸根与靛蓝二磺酸钠发

生褪色反应。用目视比色法判断试料中硝酸根含量。

A.3试荆和材料

A.3.1硝酸钠，分析纯。

A.3.2氯化按，分析纯。

A.3.3硫酸印1.84g/mL)，分析纯。

A.3.4盐酸0+1)。

A.3.5盐酸(1+3),

A.3.6氢氧化钠溶液((2.5mol/L)。

A.3.7靛蓝二磺酸钠溶液((0.001MOO)。

A.3.8硝酸根标准溶液:称取3.43mg硝酸钠于100mL烧杯中，加20mL水溶解，移人500mL容量

瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1MI含。.005mg硝酸根。

A.4分析步骤

A4.1试料

称取1g氯化把粉末试样，精确至0.001g,

A.4.2空白试验

随同试料做空白试验。空白应加1g氯化铰，稀释至10mL.

A.4.3标准试验

取10.0mL硝酸根标准溶液于150ml烧杯中，加人1g氯化钱，溶解后，于低温电炉上蒸至近干。

以下按A.4.4.2和A.4.4.3进行

A.4.4测定

A.4.4.1将试料(A.4.1)置于100mL烧杯中，盖上表面皿，加30ml盐酸(A.3.5)，低温加热至完全

溶解，取下，冷却，用水冲洗表面皿及杯壁，移人50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

A.4.4.2分别移取5.0mL(1号溶液)和25.0ml,(2号溶液)试液于100ml烧杯中，于低温电炉上蒸

至近干，加入25mI水、2---3滴盐酸(A.3.4)，加热溶解。取下，用氢氧化钠溶液调pH至7，使把全部

生成水合氧化把，过滤，用水洗3^-4次，滤液、洗液合并，蒸干。

A.4.4.3残渣用10ml水溶解，转人50ml、容量瓶中，加1mL靛蓝二磺酸钠，加20ml水，