标准解读
《MT/T 385-1994 煤中钒的测定方法》是一项专门针对煤炭样品中钒元素含量分析的标准。该标准适用于各类煤及其加工产品中微量钒的测定,采用的是分光光度法作为主要检测手段。根据标准要求,首先需要将试样进行预处理,包括灰化、酸溶等步骤,以确保钒能够从煤基质中完全释放出来并转化为可溶性形式。之后,通过加入特定显色剂与溶液中的钒反应生成有色化合物,利用分光光度计在一定波长下测量吸光度值,进而计算出样品中钒的具体含量。
整个过程对实验条件有着严格的要求,比如pH值控制、试剂纯度以及仪器校准等方面都需严格按照规范操作。此外,为了保证数据准确性,还需设置空白对照组,并且对于不同浓度范围内的钒标准溶液制作工作曲线,以便于准确读取未知样品的结果。此方法具有较高的灵敏度和较好的重现性,在煤炭化学成分分析领域得到了广泛应用。
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- 现行
- 正在执行有效
- 1994-12-07 颁布
- 1995-05-01 实施
文档简介
中华人民共和国煤炭行业标准
MT/T385一94
煤中钒的测定方法
,主题内容与适用范围
本标准规定了煤中钒测定用的试剂、材料、仪器、设备、煤样、测定步骤、结果表述和允许差。
本标准适用于褐煤、烟煤和无烟煤。
2方法提要
煤样灰化然后用碱熔融、沸水浸取。浸取液中加掩蔽剂以除去干扰元素。在磷酸介质中,五价钒与
2-(5澳-2-毗陡偶氮)一5二乙胺基苯酚(Br-PADAP)和过氧化氢形成有色的三元络合物,然后进行光度
测ht.求得钒含量〕
3引用标准
GB474煤样的制备方法
4试剂和材料
4.1过氧化钠:粒状。
4.2氢氧化钠(GB629):粒状
4.3硫酸((;B625)溶液:c(1/2H,SO,)二1mol/L和1+6两种。
4.4混合掩蔽剂:称取2.5g1.2一环己二胺四乙酸((CYDTA),用少量氢氧化钠((4.2)溶液「c(NaOH)二
]mol/I]溶解.加5g氟化钠(GB1264),25g焦磷酸钠(GB3107),用水溶解并稀释至500mL,贮于塑
料瓶中
4.5缓冲溶液(pH-1.7)称取110g磷酸氢二钠(GB1263)溶于水中,加100mL磷酸(GB282),用水
稀释至1I
磷酸应进行如下预处理取一定量的磷酸,加热至冒泡,滴加30g/L的高锰酸钾(GB643)溶液至
洛液呈稳定微红色,装瓶备用
4.6过氧化氢溶液:3Y(v/v),取3mL过氧化氢(GB6684),加97mL水,现用现配。
4.7Fir-PADAP乙醇溶液:称取。.25g2-(5-澳-2-毗陡偶氮-5-2二乙胺基苯酚(Br-PADAP)溶于
500ml无水乙醇(GB678)中。
4.8氧化二钒标准溶液:称取0.1000g(精确至0.0002g)五氧化二钒(HG3-1218),加人10ml氢
氧化钠溶液[c(NaOI-D=1mot/]口溶解,然后用10ml-硫酸(4.3)溶液[c(1/2HiSOO=1mot/L〕中和并
过量5cut,将溶液移入1I容量瓶中,用水稀释到刻度(此溶液1mL含100pgv,O,),
取上述溶液50.0ml于500ml容量瓶中,用水稀释到刻度(此溶液1MI含10pgv,o,),
4.9对硝基苯酚指示剂:。.01g/t乙醇(GB678)溶液。
中华人民共和国煤炭工业部1994一12一07批准
1995一05一01实施
MT/T385一94
5仪器、设备
5.1马弗炉:附有热电偶和高温计,能控温在700士10℃。
5.2分光光度计:含600nm波长。如用721型分光光度计,波长为590nm,
5.3刚玉增涡:容量25^30m工J。
6煤样
测定用的煤样为按GB474制备的、粒度小于0.2mm的空气干燥煤样。
7测定步骤
了.1工作曲线的绘制
7.1.1取。,。5,1.0,2.0,3.0,4.。和5.0mL五氧化二钒标准溶液((4.8),分别注入50mL容量瓶中,
加5mL混合掩蔽剂((4.2),2滴对硝基苯酚指示剂(4.9),用硫酸((1+6)调到溶液由黄色变为无色。
7.1.2加10mL缓冲溶液((4.5),2mLBr-PADAP乙醇溶液(4.7),摇匀,再加1ml一过氧化氢溶液
(4.6),加水稀释到刻度,摇匀。
7.1.3放置3060min,然后用1cm比色皿于600nm波长下.以空白溶液为参比,测量各标准溶液
的吸光度。
7.1.4以吸光度为纵坐标、五氧化二钒含量为横坐标绘制工作曲线。
7.2煤样测定
7.2门煤样的灰化
称取1g(精确至。.0002g)煤样(根据钒的含量可适当增减)于刚玉柑祸(5.3)中,放入马弗炉
(5.1),由室温逐渐加热至600士10℃,并在此温度下保持lh,取出柑祸并冷却。
7.2.2灰样的处理
在盛有灰样的刚玉增塌中加入4g氢氧化钠((4.2)和1g过氧化钠((4.1),放入马弗炉(5.1)中,由室
温逐渐加热到65。士10℃,熔融10^-15min,取出增祸并冷却。
将柑祸放入250mL烧杯中,加50-60mL沸水,于电炉上煮沸1^-2min。取下烧杯,用热水洗涤增
祸。将溶液移入100mL容量瓶中,冷却至室温,用水稀释到刻度,摇匀,静置过夜或干过滤。
7.2.3钒的测定
取上部清液或滤液100mL放人50mI,容量瓶中,加5ml混合掩蔽液((4.4),2滴对硝基苯酚指示
剂((4.9),用硫酸(4.3)溶液((1+6)小心调到溶液由黄色变为无色。以后测定步骤按本标准7.1.2和
7.1.3条进行。从工作曲线上查得相应的五氧化二钒含量。
7.3空白试验
空白试验除不加煤样外,其余步骤与煤样测定((7.2)完全相同。取重复测定结果的算术平均值作为
空白值。
8测定结果的表述
钒含量按下述公式计算
Ve。二塑;-卫n}又100
V
又0.56
式中:V
刀1,-
空气干燥煤样中钒含量,n/g;
煤样溶液中五氧化二钒含量,f19;
,—空白溶液中五氧化二钒含量,f1g;
mT/T385一94
。-一一空气干燥煤祥质量,s:
v一一从100ml试样溶液中分取的溶液体积;
0.56一一由五氧化二钒换算成钒的因数。
计算结果取到小数后1位,修约到个位并报出
9允许差
煤中钒测定结果的精密度应符合下表规定:
K}#I+g/g
同一试验室
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