第10讲抗生素类药物的分析.ppt

1、第二节内酰胺类抗生素、青霉素类、结构与性质、一、与碱金属(Na，k )形成盐，易溶于水，(一)与羧基酸性、有机碱(普鲁卡因)形成盐，难溶于水、青霉素；(三)共轭类UV、青霉素内酰胺环、水溶液不稳定、干燥纯稳定、不稳定因子、四元环张力大、酰胺键容易水解，如青霉素分解反应、二、鉴别(二)显色反应、1 .羟肟酸铁反应-内酰胺类、NaOH、显色、(红、褐、褐)、 溶解于过剩的HCl或有机溶剂，2 .有机胺盐反应、重氮偶联反应、重氮偶联反应、芳基伯氨基、普鲁卡因、普鲁卡因青霉素、样品、分解产物、Cu2、头孢哌酮max (水解)、水解产物、定量过剩、残留佝偻反应分两个阶段进行：1.水解反应(以化学修正量进

2、行)2.氧化还原反应(没有一定的量关系，受温度、PH值和时间等因素的影响a .去除样品的分解生成物的干扰b，去除样品中的其他消耗碘的杂质的干扰c，碘挥发对未水解的样品进行空白测定、空白、样品、Na2S2O3，以标准品平行对照进行测定，a、可去除的碱I2 IO3- I-、酸普鲁卡因和碘在酸性条件下产生复盐沉淀，(2)温度2426、温度38未水解的供试品也(3)水解时间、水解20分钟后碘消耗量最大，(4)反应时间、反应22、(1)灵敏度高，样品：碘：(2)反应条件、实验操作要求高，试剂顺序、反应时间、滴定速度相同，为4I28I-、原料、(水解)、青霉素族。 (2)反应摩尔比1 : 1，(3)空白试

3、验消除分解产物的干扰，(4)优点不需要标准品，精确测量含水量为0.5%的青霉素钠0.0502g，用药典方法测定总青霉素含量时，硝酸汞滴定液(0.02009mol ) 精密测量上述样品0.5013g，用药典方法测定分解物的含量时，使用硝酸汞滴定液(0.02009mol/L)1.33ml。 求出了用干燥品补正的样品中青霉素的含量。(脱硝酸汞滴定液的理论浓度为0.02mol/L )、homework、(钠盐)、-内酰胺类、ChP、(1)水解前中和溶剂和样品，(2)加热时不吸收CO2。 可见紫外分光光度法、(4)、(1)原理、稳定剂、JP、青霉素族、(2)修正算法、(1)原理、(咪唑)、青霉素族、Ch

4、P、(2)的a .用简便快捷的b、标准品进行对照，重现性良好，RSD1%，第三节氨基糖苷类抗生素， 链霉素二氢链霉素纳他霉素、链霉素、链霉素、链胍链霉素n甲基l -葡萄糖苷N-甲基-L-葡萄糖胺、角色胺脱氧链霉素2-脱氧链霉素、字符胺、N-甲基-3-脱氧-4-甲基戊糖胺庆大霉素c复合庆大霉素C1 R=H R1、R2=CH3庆大霉素C2 R=R2=H R1=CH3庆大霉素c1a R2=H庆大霉素C2a R=CH3 R1=R2=H庆大霉素c2a链霉素pH57.5庆大霉素pH212，羟胺结构，吡咯衍生物，红色，(Elson-Morgan反应)，红色，链霉素特有反应麦芽酚方法TLC中对照品法(BP )

5、，1 .反应中间体来源，通过发酵菌种的不同工艺差异，规定各成分的相对含量，ChP USP BP JP，max=330nm，衍生原理，1 .1烷基pH3 7.5荧光，TC，e (2)碱性降低解，(荧光)， 1mol/L盐酸甲醇(1100) 0.01mg/ml的HPLC法(外标法)、99:89以下的哪种药物与羟肟酸铁反应() a .青霉素b .庆大霉素c .红霉素d .链霉素、95:139 a .青霉素b .有红霉素的能够与45茚三酮发色反应的物质是() a链霉素b庆大霉素c赤霉素d氨基酸e苯巴比妥，96:135 .青霉素系药剂可以用以下哪种方法测定() a .三氯化铁比色法b .水银量法c .碘测定法d .硫醇水银盐法e .酸性染料比色法110引起重氮化一偶联反应的抗生素系药剂是() a .青霉素b .庆大