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文档简介

1、心跳、呼吸骤停一例出乎意料的结果,福建医科大学附属第二医院心内科 许朝祥 2013.2.16,病史介绍,男性 老年 71岁 既往史:阑尾炎手术史、心房颤动病史。 无高血压、糖尿病史 吸烟史50年,无酗酒史,现病史:以“反复胸闷10余年,再发并加剧10天”为主诉入院。10天前开始出现饱食后胸闷加剧,心前区疼痛,并可向左肩放射,伴出冷汗,濒死感,含服“救心丹”可缓解,发作持续10分钟。,体格检查:查体:T:36.5,P64次/分,BP118/70mmHg。正常体型,甲状腺无肿大。双肺未及罗音。心界稍大,心音强弱不一,心律绝对不齐,各瓣膜区未及杂音。腹平软,肝脾无肿大,双下肢无浮肿。,入院时辅助检查

2、: 心电图示:心房颤动,多导联ST-T改变。 X线示:双肺纹理增多,主动脉钙化。 腹部彩超:胆囊结石,慢性炎症,肝胰脾未见异常。前列腺轻度增生,双肾及输尿管未见异常。 心脏彩超:左房增大,48mm,左室舒张未内径52mm,EF56%,FS30%。轻度主动脉瓣返流,E/E=12,可疑左室舒张功能不全。,Holter:全程为心房颤动,总心率119303次,最快心室率182次/分,最慢心室率48次/分,共见室性早搏1次。全程1.51.99秒长RR间歇522次,2.02.27秒长RR间期17次。部分时间可见ST段水平压低0.10.39mV,T波呈低平或负正双向。 生化全套:肝功能正常,CHO3.67m

3、mol/L,TG0.95mmol/L,GLU4.84mmol/L,Cr121.9mmol/L,K3.78mmol/L,,CTNI0.00ng/mL,BNP262pg/mL,HbA1c6.10%。 乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗原抗体联合检测、梅毒特异性抗体均阴性。凝血功能正常。 甲状腺功能正常,诊断及处理方案,冠心病,不稳定型心绞痛,心房颤动,心房增大,心衰I度,心功能II级。 给予双联抗血小板、低分子肝素抗凝、调脂、小剂量ACEI、B受体阻滞剂处理。,冠脉造影结果,冠状动脉造影术:造影结果发现左主干未见狭窄,前降支血流稍缓慢,开口狭窄30%,中段心肌桥,收缩期压迫40%。回旋支开口狭窄30

4、%,右冠相对细小,未见明显狭窄。,冠脉造影图示,修正诊断?,冠状动脉慢血流? 心肌桥? 冠状动脉痉挛? ?,晴天霹雳的变化噩梦的开始,造影后第3天,早餐后再次出现胸痛,即含服消心痛后症状未见缓解,并出现面色苍白,口唇发绀,全身湿冷,意识模糊,四肢抽搐。心室率45次/分,为室性逸搏心率。血压测不出,双肺未及罗音,心音低钝,予胸外心脏按压,面罩辅助通气,阿托品、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、快速补液处理,约10分钟后症状缓解,意识转清,诉胸闷症状好转,呕吐胃内容物一次。心率100次/分为房颤节律,血压125/85mmHg。,辅助检查,床边心电图心房颤动,多导联ST压低,未见ST段弓背向上抬高,未

5、见SIQIIITIII改变。 心脏彩超:EF56%,无心包积液,无右室扩大及肺动脉高压,心脏各腔室及主动脉大小先前无明显变化,EF56%。 胸片:双肺纹理增多,卧位心影增大,主动硬化。 CTNI 0.022ng/mL,BNP233pg/mL,K4.94mmol/L, WBC14.8109/L,N91.4%。 血气分析PCO2 36mmHg,PO2 101mmHg。 CVP14cmH2O,原 因?,冠状动脉痉挛? 主动脉夹层? 肺动脉血栓栓塞? 迷走反射? 感染性? 心包填塞? ?,晴天霹雳的变化噩梦的继续,患者午后饮水后又出现胸痛,突发神志不清,口唇发绀,四肢抽搐,点头样呼吸。心电监护示室性心

6、动过速、心室颤动,即行常规心肺复苏术,胸外心脏压按、电复律、气管插管辅助通气,并予大剂量血管活性药物升压,及一切力所能及的抢救手段。,转机,新的线索?,30分钟后心电监护示心房颤动,血压120/70mmHg,呼吸机辅助VCV-SIMV模式。 CTNI 0.379ng/mL,BUN 15.31 mmol/L ,Cr 283.5mmol/L,K5.04mmol/L,D二聚体16.76ug/mL。 心电图仍与前无明显变化。 心脏彩超见心房一团块影,考虑血栓影可,其余各腔室及主动脉大小等指标无明显变化。,其间患者反复出现心室率变慢、血压下降,予多巴胺20ug/Kg/min,去甲肾上腺素15ug/min

7、,多巴酚丁胺10ug/Kg/min,咪达唑仑3mg/h镇静。 重组人纤溶酶原激活物50mg溶栓处理。 病人病情相对稳定,予气管切开,呼吸机辅助通气,同时予加强营养支持、抗感染等各项对症处理。,诊断新思路?,肺动脉血栓栓塞? 冠脉血栓? 感染性疾病?,发现蛛丝马迹,肺部CT,暂时的胜利,至此患者各种并发症均恢复良好,出院。 心中仍存在疑惑?,随 访,出院一周随访:患者出现吞咽困难。 详细病史:出现吞咽困难已经有较长病史,近来较为严重。常常进食时胸痛。,大浪淘砂始到金,贲门失弛缓症 迷走反射、恶性心律失常 继而一系列相关并发症出现,相关文献,国内无相关报道 国外有个案报道 J Forensic S

8、ci. 1994 Mar;39(2):547-51. Achalasia, the Valsalva maneuver, and sudden death: a case report. Dysphagia. 2005 Summer;20(3):238-40. Swallow-induced syncope in a patient with achalasia.,Int J Cardiol. 2002 Oct;85(2-3):301-3. Extrinsic left atrial compression in a patient with achalasia,疾病的认识,贲门失弛缓症(es

9、ophageal achalasia)又称贲门痉挛、巨食管,是由于食管贲门部的神经肌肉功能障碍所致的食管功能性疾病。其主要特征是食管缺乏蠕动,食管下端括约肌(LES)高压和对吞咽动作的松弛反应减弱。临床表现为吞咽困难、胸骨后疼痛、食物反流以及因食物反流误吸入气管所致咳嗽、肺部感染等症状。,常用检查方法,1.钡餐造影:可见食道扩张、食道下段呈漏斗状狭窄,边缘光滑呈鸟嘴样改变,钡剂通过贲门困难。 2.食管腔内压力测定:LES静息压正常或升高,吞咽时无松驰或不全,食道体部基础压升高,可见同步收缩。 3.内镜检查:可见食道腔扩大、食物残渣,贲门口狭窄,呈菊花状。,进一步治疗,保守治疗 对轻度病人应解释病情,安定情绪,少食多餐,细嚼慢咽,并服用镇静解痉药物,如钙抗拮剂等,部分病人症状可缓解。为防止睡眠时食物溢流入呼吸道,可用高枕或垫高床头。 内镜治疗 近年来,内镜下治疗得到广泛应用,并取得很多新进展。传统内镜治疗手段主要可包括内镜下球囊扩张和支架植入治疗、镜下注射A型肉毒杆菌毒素以及内镜下微波切开及硬化剂注射治疗等。,手术治疗 对中、重度及传统内镜下治疗效果不佳的病人应行手术治疗。贲门肌层切开术(Heller手术)仍是目前最常用的术式。远期并发症主要是反流性食管炎。 经口内镜下肌切开术:(Peroral endoscopic myotomy, POEM)治疗贲门失迟缓症,

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