高中化学选修5有机化学期中复习.ppt

1、复习有机化学专题，1，异构体2，几个茄子基本分子的结构模型(共线问题)3，有机物的重要物理性质4，有机物的化学性质(1)官能团的性质(2)一般有机物之间的切换关系(3)有机化学反应类型(4)反应条件摘要5 二烯烃CnH2n-6(n6)苯及其同系物和聚烯cnh 2 N2 o(N2)饱和单醇和醚CNH2NO(羟基醛CnH2n-6O(n6)一元苯酚、芳香醇、芳醚CnH2n 1NO2) 3.冠上移动：变形官能团的位置(对称的话不能按顺序使用)4，氢饱和：根据“碳四键”原理，碳原子其余的原子被氢原子饱和。例2回答了以下问题：(1)这种单元醇的结构(2)这种单元醇会脱水，而种烯烃(3)等单元醇会产生氧化反

2、应的种类(4)等单元醇氧化会产生宗醛(5)碳架结构如下：那些二氯物质都是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _种吗？是的，例4，如果萘分子中的两个氢原子分别被溴原子取代而形成的化合物数量是()种吗？A.5 B.7 C.8 D.10，总结二进制替代物中异构体的判断的方法是固定一个替代基位置，然后移动另一个替代基位置，以此类推异构体的数量，3，2，几个茄子基本分子的结构模型(共线共面问题)，三个原子共面，四个原子不能在同一直线上旋转三个按钮。12个原子共面，1，HCCCH=CHCHCH3分子中同一平面上的碳原子数最多()A 6个B 7个C 8个D 11个同一直线上的碳原子数可能是()A 5个B 6

3、个C 7个。状态n4的碳氢化合物、新戊烷、甲醛、氯甲烷、氯乙烷、1溴甲烷在常温下变成气体，低阶(10碳以下)酒精、醛、酸、酯在常温下变成液体酚、草酸、苯甲酸、硬脂酸、联脂肪酸在常温下比水各种有机物的化学性质(1)结构特征和官能团的性质，注意1。相同的有机物徐璐在不同条件下发生的徐璐不同的断裂方式2。在有机化学反应中，可以区分分子结构变化。3.同一官能团徐璐连接其他有机物分子对性质的影响。以乙醇为例，h h HCC oh h h，、d，c，b，a，q: d键挂掉会产生什么反应？(消除反应)，碎b键能什么反应？(消除反应或取代反应)，哪种酒精能催化氧化？(有c和h)，什么种类的酒精不能去除？(不相

4、邻C或相邻C上没有H)，(2)一般有机物之间的切换关系，CH3CH3，H2，O2，CHCH，C2H5BR，CH3CH2OH，CH3CHO，CH3COOH取代反应：有机物分子中的一些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。卤、硝化、酯化、水解、分子间脱水、2。加成反应：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合，产生其他物质的反应。包括：烯烃和C=C包含的有机物，乙炔和CC包含的有机物，以及添加H2、X2、HX、H2O、苯环、醛、酮和H2。，有机反应类型加成反应，H2加成条件通常为催化(Ni)加热和水加成，条件写入条件不对称烯烃或乙炔和H2O，HX加成时可能发生的两个茄子产物C=O可与

5、H2相加，不能与X2相加，羧基和酯的C=O是加成反应，原理：包含消除反应：有机物在特定条件下从分子中去除小分子(例如H2O、HX、NH3等)，产生不饱和化合物的反应(小分子去除)。有机反应类型消除反应，去除反应的本质：与OH或X所在碳的相邻碳原子中的-H结合生成H2O或HX，从而不能去除的酒精和不能氧化的酒精不对称去除时，信息清除物去除反应的条件：酒精类是浓硫酸加热。卤是NaOH醇溶液加热，4，氧化反应：有机物氧或氢损失反应。5，还原反应：有机加氢或脱氧反应。氧化反应：有机物分子中“氧”或“除氢”的反应，有机物的燃烧，烯烃，乙炔，苯的同系物的侧链，酒精，醛等可能被一些氧化剂氧化。其中包括两种茄

6、子的氧化反应。1)催化剂存在时被氧氧化，结构上可能发生氧化反应的酒精必须在有OH的碳原子上有氢原子。否则，如果不发生氧化反应，就不会发生氧化反应。例如，有机反应类型氧化反应，2)有机物除O2外的部分氧化剂(如KMnO4)还原反应：有机物分子中“加氢”或“脱氧”的反应。在这里，氢化反应包括加成反应、不饱和、芳香化合物、醛、酮等，都是氢还原反应、有机反应类型还原反应、(1)加成反应：通过加成反应聚合聚合聚合成高分子化合物的反应(主要是具有双键的团体聚合)。6，聚合反应：产生高分子化合物的反应。乙烯型加聚合a d a d n CC CC b e b e n，催化剂，加合反应类型(联系中的高分子材料)

7、，聚丙烯，聚苯乙烯，聚氯乙烯，聚丙烯腈，聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)，加合反应的特征3360，1但是烯烃，二烯烃，单体和聚合物化合物相互推：，(4)反应条件摘要1，需要加热的反应，水浴加热：热水浴：银镜反应，控制温水浴：硝基苯(50)温度计反应汞球插入位置(1)面额下：反应液温度测量(例如乙烯(2)水箱：硝基苯(3)蒸馏烧瓶喷嘴等反应条件温度测量：石油分馏，4，使用回流装置321，321，321，321，321，321，温度：必须迅速上升到170，但不能太高。去除杂质：气体中经常混合杂质CO2、SO2、乙醚、乙醇，可以用碱溶液、水去除。收集：经常排水法收集乙烯温度计的位置：水银球为反应液、5、

8、常见有机实验、有机物分离净化、浓硫酸、乙烯、2、乙炔、化学药品、仪器教材P32、反应方程式、注意点和杂质净化、电石、水(杂质)收集：收集常用倍数。乙炔，3，溴代苯，化学药品，反应方程式，注意点和杂质净化，苯，溴(纯溴)，还原铁，添加剂顺序：苯，液体溴，铁粉；催化剂：实际上是febr 3；长导管作用：冷凝，回流去除：制成的溴化苯总是熔化成褐色，用稀的NaOH洗涤，然后分为纯溴化苯。溴化苯制造，实验原理：4，硝基苯制造，硝基苯制造，5，银镜反应，化学药品，仪器设备，反应方程式，AgNO3，氨水，乙醛，AGNH3H2O=AGOH4，agoh H4实验成功的条件：试管清洁；热水浴加热时不能振动试管。碱

9、性环境，氨水过量渡边杏。(防止产生爆炸性物质)银镜处理：硝酸溶解，银镜反应，6，乙醛和新剂Cu(OH)2，化学药品：NaOH溶液，CuSO4溶液，乙醛化学方程式：ch 3 CHO 2 Cu(OH)2 cc还可以用什么方法鉴别乙烯？牙齿方法应该先把产生的气体放入盛水的试管吗？P42科学探索，7，溴乙烷去除反应产物检查，8，科学探索P60，酸性：乙酸碳酸酚，分离，精制，1，物理方法：根据其他物质的物理性质差异进行筛选，清洗，分液，提取后分液，2，一般有机物的分离、净化，一般有机物的检查和鉴别，1，溴数，(1)不褪色：烷烃，苯，苯的同系物，羧酸，酯，(2)褪色：碳双键，碳三键和可还原物质(1)不褪色

10、：烷烃、苯、羧酸、酯、(2)褪色：碳双键、碳三键、苯同系物和还原性物质，3 .银氨溶液：CHO(醛或甲酸、甲酸或甲酸、葡萄糖、麦芽糖)4，硫化氢氧化铜悬浮液(1)H未加热(中和蓝色溶液形成)(2)CHO加热(氧化砖红色沉淀)6。有机物对合成的一般思考，结构简单，反应类型、化学方程式、沈剂、明暗条件进行挖掘，找到突破口，综合分析柔道，结论，异构体，有机合成中官能团的引入，1，卤原子烷烃和卤素的引入，取代苯或苯的同系物和卤素取代酒精和氢卤酸2。引入羟基卤的水解(NaOH水溶液)酯的水解(H或OH)醛的还原烯烃和苏加酚钠和酸的反应，3，双键醇的去除(浓度H2SO4，恒温)卤的去除(NaOH醇溶液，)。2 ch 3 ch 2 oho 2 2 ch 3 ch 3 ch O2 2 ch 3 ch 3 ch 3 ch 3 O2 2ch 3