内科-综合-眶部病变

1、。1，3。常见的眼病。1.掌握视网膜母细胞瘤和脉络膜黑色素瘤的影像学特征。2.熟悉脉络膜骨瘤的影像学特征。2。病理为神经外胚层恶性肿瘤，组织学未分化。肿瘤通常生长在血管周围，远离血管的肿瘤组织通常发生坏死，随后是钙沉积。1，视网膜母细胞瘤)。3、3是儿童眼睛中最常见的恶性肿瘤，在3岁以下儿童中更常见，有些在出生后不久发现。有一只以上的眼睛，其中10.20%可以有两只眼睛。临床上关注的是黄光在眼睛中的反射。检眼镜下发现球内肿块或眼内混浊。通常有家族遗传史。x线表现，平片检查可显示肿瘤内钙化(斑片状、结节状或点状高密度影)，钙化显示率约为5-15%，患侧眼眶密度增加；在病变的晚期，受影响的一侧可能

2、有眼睛增大。眼眶骨破坏并不常见，如果病变向后扩散，视神经管可能会扩大。5，C T球内肿块(超过眼球后半部)钙化(点状、斑片状)扩散至球后，涉及视神经侵犯颅内伴有轻度和中度强化的视网膜母细胞瘤，6，视网膜母细胞瘤，m/5，7，视网膜母细胞瘤，8，视网膜母细胞瘤，m/3，MRI在显示钙化和骨质破坏方面不如CT，但对肿瘤出血和坏死敏感，可显示眼外肌侵犯和颅内侵犯。增强后，显示不均匀增强。11、女，2岁，失语症月，视网膜母细胞瘤、12、病理和临床主要起源于先天性痣，发生于后1/3脉络膜。变平。它通常发生在中老年人中，大多为单发，且常因视力障碍而就诊。眼压高，用检眼镜可以看到视网膜光滑隆起。2，脉络膜恶

3、性黑色素瘤，13，X线平片病变早期大多不呈阳性。在晚期，患侧眼眶密度可能增加，眼眶可能扩张，并可能发生骨质破坏。14、CT显示球壁有局限性肿块，多在后部，也有赤道部和前部，同时向球内或向外生长；无钙化，肿瘤明显增强；常伴有视网膜脱离，可显示“双密度征”(肿瘤实质和浆液)。15，脉络膜恶性黑色素瘤，16，MRI显示肿瘤中所含的顺磁性色素呈特征性的短T1强信号和短T2弱信号(与一般恶性肿瘤正好相反)，钆DTPA增强明显，并呈“双密度征”。17，脉络膜恶性黑色素瘤，T1WI C，T1WI，T2WI，T1WI，18，病理学，临床：视乳头附近的海绵状松质骨瘤。女性更常见。他们大多患有单眼疾病，少数人可能

4、患有多种或双侧疾病。经常看视力模糊或中心有黑斑的医生。3，脉络膜血管瘤，19，X线显示单侧或双侧眼眶内有钙化结节和斑块，眼眶壁骨结构正常。20和CT显示眼球后极颞区呈圆形或椭圆形高密度块状阴影，边界清晰，眼球其他结构未见异常。21岁，脉络膜骨瘤。22岁，脉络膜骨瘤。视网膜母细胞瘤在婴儿中经常发生，发展迅速并有明显症状。颈动脉体瘤的病变通常很大，除了钙化，还有肿块和球外扩散的迹象。脉络膜骨瘤除钙化结节外，无软组织肿块。脉络膜骨瘤和视网膜母细胞瘤。24，指视网膜内层和外层的分离。常见高度近视、老年性视网膜变性等原发性裂孔类型，继发于脉络膜肿瘤或炎症渗入视网膜两层之间。诊断主要依靠临床和b超检查。4

5、、视网膜脱离)。25、CT、CT和MRI主要用于白内障和其他玻璃体混浊、眼底观察不清或需要排除的眼底肿瘤。26.CT和MRI显示眼环后部增厚，呈液体密度和信号，无强化。由于视网膜紧密附着在视乳头上，当视网膜剥离时呈漏斗状，有时剥离的视网膜下积液会形成一个液体平面。27，F/23，视网膜脱离，28岁，视网膜脱离，29岁，视网膜脱离，30，视网膜脱离，31，视网膜脱离，32，5，Coats病，病理和临床先天性视网膜血管发育不良。临床表现为“猫眼征”，常见于儿童和青少年。x线检查无特殊发现(双侧眼眶密度、形状大小、骨结构)，CT显示眼球体积缩小或正常，眼环壁不厚，球内发现软组织“肿块”，无钙化，球后

6、无特殊。病变没有加剧。35、渗出性视网膜炎、36、渗出性视网膜炎和视网膜母细胞瘤，前者年龄较大(儿童和青少年较大)，球内“肿块”无钙化，病变不突破眼环，球后无异常，病变长期变化不明显，眼底检查视网膜边缘可能有异常血管发育。后者发病年龄小，但可在双眼中发展，伴随快速发展的病变、眼压升高和青光眼。病变钙化的发生率很高(90%)，通常扩散到地球的后面。肺癌常见于成年男性，乳腺癌最常见于女性。大多数为球内转移。6、眼内转移、38、X线平片无阳性发现，如眶骨受累和骨质破坏。39，球内外软组织肿块，眼外肌和视神经增厚，眼球突出和眼眶骨破坏。增强扫描显示肿瘤轻度至中度强化。40，眼球转移性肿瘤，M/63肺癌患者，41，7，其他眼球疾病，1)先天性眼球发育不良，2)先天性视神经头缺损，3)球部炎症。42岁，先天性小眼窝和小眼球畸形，(女性6岁)，43岁，F/5，生来就有小左眼。先天性小眼窝和小眼球畸形，44，F/6，先天性视神经缺损，45，急性眼内炎，右眼环均匀增厚，泪腺和内、外直肌肥大，眶球后无肿块，鼻窦无异常。46，慢性眼内炎，右眼球萎缩，密度增加但不均匀，泪腺、视神经和眼眶脂肪体发生炎性变化。回顾与