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文档简介
1、根据取代反应、反应机理的不同，不同的SN1:单分子亲核替代亲核替代(Nucleophilic Substitution) SN2:双分子亲核替代取代反应普克反应亲电替代：定向亲电替代卤化反应(Electrophilic Substitution)反应阶段2。反应过程是碳正离子形成3 .结晶阶段只有一个分子4。反应中心碳原子为手性碳时产物外选5。经常发生重排反应，亲核置换，碳正离子：中心碳原子有正电荷，带正电荷的碳原子为SP2杂化状态，三个SP2杂化轨道为一平面，键角为120o，碳正离子为平面结构，垂直平面有空P轨道。亲核取代，碳正离子相对稳定：叔父碳正离子中碳酸阳离子波碳正离子，碳正离子形成：
2、1。直接电离：共价键二热(Lewis acid催化剂)2。有正电的基团和不饱和键相加3。中氮阳离子去除氮形成碳正离子，亲核取代，SNN动力学2级2。亲核试剂攻击与出发机团同步3。当中心碳原子是手性碳时，产物结构会翻转，过渡态，背面攻击，亲核替换，巴尔登切换，如，18023:18022:*，18010:反应主要影响SN2的亲核强弱：HS-，RS-CN-I-RNH2RO-Br-PhO-Cl-(质子溶剂中)2共轭效应越大，碳正离子稳定性越高，反应SN2:反应基中含有电子，易受亲核试剂攻击，反应4空间效应：SN1:形成碳正离子时每个烷基间反弹，减少拥挤，共助效应SN2:中心碳原子的或位替代物越多，偶极溶剂对SN2反应就越有利，亲核取代，核苷酸反应：(Friedel-Crafts Acylation)步骤2:烷基阳离子对苯环亲传记的攻击再芳化，取代亲传记，如，18105:常用Lewis acid催化剂活性：AlCl3FeCl3SnCl4BF3TiCl4ZnCl2，常用质子酸催化剂活性：hfhclh 2ss催化剂的活性：2。方向环替换器的电子效应：卤素反应：(Halogenation)碘：ICl，NIS，I2，亲电替换，方向环连接到电子团(EDG)时容易反应，吸入电子团(EWG)时容易反应方向焕替换器的电子效果：2.硝化反应：(Nitration)，亲电替
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