第一单元有机化合物的结构

1、神奇的乙烯！1，来源，状态，制备方法，来源石油和石油产品的分解(石化工业)，乙烯在国家石化发展水平上的年产量，乙烯，2020/8/8，电子结构式的简单公式，1。乙烯的结构：C2H4，CH2=CH2，平面型-6个原子在同一平面上，密度高于空气，不，稍，难，稍小。2.乙烯的物理性质：收集方法：排放方法，石蜡油：17碳以上的烷烃混合物，破碎的陶瓷碎片：催化剂，加热位置：破碎的陶瓷碎片，产生的气体被引入酸性高锰酸钾溶液。在生成的气体中引入溴四氯化碳溶液，点燃气体，科学探索石蜡油的分解实验。石蜡油分解实验中的注意事项：1 .碎瓷片的功能：2.酒精灯发热部位及原因。3.测试后操作，目的：作为催化剂，并增加

2、加热和反应面积，当破碎的瓷片被加热时，石蜡油的沸点较低，并且试管底部的废热足以使它们挥发。当接触到酒精灯直接加热的碎瓷片时，它们会立即分解。首先，收回导管，收回酒精灯，并防止反吸。科学探究：石蜡油分解实验，溶液褪色，溶液褪色，明焰，黑烟，不同于酸性高锰酸钾氧化。生成不同于烷烃的气态烃，其可与Br2反应，与烷烃相似但具有较高的碳含量。(1)氧化反应，实验1。乙烯燃烧。乙烯、甲烷、二氧化碳和乙烯的化学性质比烷烃更活跃，并且完全燃烧。它们被氧气氧化，产生明亮的火焰和黑烟。将乙烯引入酸性高锰酸钾溶液中。现象：高锰酸钾溶液褪色呈紫色，乙烯和酸性高锰酸钾溶液褪色并被高锰酸钾氧化。结论：高锰酸钾能氧化乙烯，

3、使紫色高锰酸钾溶液褪色。思考：如何区分乙烯和乙烷？这是不平衡的，可用于鉴定，不能用于杂质去除(引入新的杂质CO2)。2020年8月8日，溴水或溴四氯化碳溶液褪色。现象：实验：将乙烯引入溴水或溴四氯化碳溶液中，观察实验现象。(乙烯和烷烃的识别)，1，2-二溴乙烷，2000年8月8日，2020年，2020/8，2020/8，2020/8，2020/8，8，1，二溴乙烷，2020年。无色液体，反应实质：一个碳碳双键被破坏，两个溴原子分别与两个碳结合。注：乙烯和溴分子之间的反应没有反应条件，所以乙烯被引入溴水或溴四氯化碳溶液中，溶液褪色。2020/8/8，1，2-二溴乙烷，溴水或溴四氯化碳溶液褪色，现

4、象为无色液体。在实验：中，将乙烯引入溴水或四氯化碳溶液中，观察实验现象。有机分子中双键或三键两端的碳原子直接与其他原子或原子团结合形成新化合物的反应称为加成反应。2。加成反应：(识别乙烯和烷烃)，CH2=CH2 Br2，CH2BrCH2Br，加成反应特征：截止一加二，产物简单，2020年8月8日，乙烯和氢气在催化剂加热条件下反应，乙烯和氯化氢在催化剂加热加压条件下反应。乙烯分子能相互反应吗？通过工业乙烯水合、聚乙烯、乙烯加成聚合和作为混合物的无固定熔点的聚乙烯生产乙醇。加成聚合：用一种或多种单体合成高聚物的反应。，单体，高分子化合物，2020年8月8日，含碳=碳，烷烃只含碳-碳单键，火焰明亮带

5、黑烟生成CO2和H2O，浅蓝色火焰生成CO2和H2O，无反应，无现象，无反应，无现象，褪色，加成反应，褪色，氧化反应，概述：C2H4(烯烃)，(1)有机化工原料，制造聚乙烯塑料，乙醇等。(2)植物生长调节剂、水果催熟剂，2020年8月8日，锻炼：1、乙烯能淡化酸性高锰酸钾溶液和溴化四氯化碳溶液，其中与高锰酸钾的反应是反应，与溴的反应是反应、氧化和加成。2.(双重选择)可用于识别甲烷和乙烯的试剂是：(a)溴水(b)酸性高锰酸钾溶液(c)氢氧化钠溶液(d)四氯化碳溶液(AB)，2020/8/8，3。下列物质不能是乙烯加成产物(ach3c H3 BC H3C HCl 2cc H3C H2 OH DC H3C H2 Br，4。制备一氯乙烷的最佳方法是：(1)乙烷和氯气之间的反应(2)乙烯和氯气之间的反应(3)乙烯和氯化氢之间的反应(4)乙烯和氢气之间的反应(5)，2020/8/8，5。在乙烯的下列反应中，不属于加成反应的是：(1)与氢气反应生成乙烷(2)与水反应生成乙醇(3)与溴水反应使其褪色(4)与氧气反应生成二氧化碳和水(5)在实验室制备氯乙烷，是用Cl2代替CH3CH3好还是用h Cl代替CH2=CH2好？C