- 被代替
- 已被新标准代替
- 2007-01-31 颁布
- 2008-02-01 实施
文档简介
犐犆犛11.040.10
犆46
中华人民共和国医药行业标准
犢犢0601—2007/犐犛犗11196:1995
麻醉气体监护仪
犃狀犪犲狊狋犺犲狋犻犮犵犪狊犿狅狀犻狋狅狉狊
(ISO11196:1995,IDT)
20070131发布20080201实施
国家食品药品监督管理局发布
书
犢犢0601—2007/犐犛犗11196:1995
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ
引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅳ
第一篇概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
1.1范围!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
1.2规范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
1.3术语和定义!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
1.4通用要求及试验通用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
1.5分类!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
1.6识别、标记和文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
1.7输入功率!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
第二篇环境条件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
2.1基本安全类型!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
2.2可拆卸的保护装置!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
2.3环境条件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
第三篇对电击危险的防护!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
3.1概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
3.2有关分类的要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
3.3电压和(或)能量的限制!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
3.4外壳和防护罩!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
3.5隔离!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
3.6保护接地、功能接地和电位均衡!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
3.7连续漏电流和患者辅助电流!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
3.8电介质强度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
第四篇对机械危险的防护!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
4.1机械强度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
4.2运动部件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
4.3面、角和边!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
4.4正常使用时的稳定性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
4.5飞溅物!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
4.6振动和噪声!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
4.7气动和液压动力!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
4.8悬挂物!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
第五篇对不需要的或过量辐射危险的防护!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
5.1X射线辐射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
5.2α、β、γ、中子辐射和其他粒子辐射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
5.3微波辐射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
5.4光辐射(包括激光)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
5.5红外线辐射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
Ⅰ
书
犢犢0601—2007/犐犛犗11196:1995
5.6紫外线辐射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
5.7声能(包括超声)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
5.8电磁兼容性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
第六篇易燃麻醉混合气点燃危险的防护!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
6.1位置和基本要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
6.2标记、随机文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
6.3AP和APG类设备的通用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
6.4AP设备、部件和组件的要求和试验!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
6.5APG设备、部件和组件的要求和试验!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
第七篇对超温和其他安全方面危险的防护!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
7.1超温!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
7.2防火!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
7.3溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、液体渗入、清洗、灭菌和消毒!!!!!!!!!!!!!!!!11
7.4压力容器和受压部件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12
7.5人为差错!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12
7.6静电荷!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12
7.7与患者身体接触的应用部件的材料!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12
7.8供电的中断!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12
第八篇工作数据的准确性和危险输出的防止!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12
8.1工作数据的准确性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12
8.2危险输出的防止!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12
第九篇不正常运行和故障状态:环境试验!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15
9.1不正常运行和故障状态!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15
9.2环境试验!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!15
第十篇结构要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
10.1概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
10.2外壳和罩盖!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
10.3元器件和组件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
10.4网电源部分、元器件和布线!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
10.5保护接地———端子和连接!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
10.6结构和布线!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
第十一篇麻醉气体监护仪的附加专用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
11.1干扰气体和蒸发效果(除水蒸气外)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
11.2取样管路堵塞!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!17
11.3呼吸系统连接!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!17
11.4呼吸系统的污染!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!17
附录!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!18
附录M(资料性附录)麻醉剂的非易燃性试验!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!18
附录N(资料性附录)基本原理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!19
附录P(资料性附录)参考文献!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!23
Ⅱ
犢犢0601—2007/犐犛犗11196:1995
前言
本标准等同采用ISO11196:1995《麻醉气体监护仪》(英文版)。本标准与ISO11196:1995的主要
差异如下:
———标准中引用的IEC793:1990、IEC8012:1991已被IEC6007911:1999和IEC6100042:
1999代替,故本标准中修改引用GB3836.4—2000(eqvIEC6007911:1999)和GB/T17626.2—
1998(idtIEC6100042:1999)。
本标准是基于GB9706.1—2007(IEC606011:1988+Amd1:1991+Amd2:1995,IDT)《医用电气
设备第1部分:安全通用要求》的专用标准,与GB9706.1配套一起使用,并与GB9706.1—2007
(IEC606011:1988+Amd1:1991+Amd2:1995,IDT)同期实施。
本标准5.8电磁兼容与YY0505—2005《医用电气设备第12部分:安全通用要求并列标准:
电磁兼容要求和试验》同期实施。
本标准的附录M、附录N和附录P为资料性附录。
本标准由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会提出并归口。
本标准的起草单位:北京航天长峰股份有限公司医疗器械分公司。
本标准主要起草人:梁晨、徐明洲、金晓蕊。
Ⅲ
犢犢0601—2007/犐犛犗11196:1995
引言
对吸入麻醉气体的浓度进行测量正成为惯例。本标准给出了麻醉气体监护仪的要求,这些要求现
用技术范围内是可以实现的。
校准气体(即具有精确麻醉剂摩尔浓度的气体)是按照GB/T5274—1985定义的重量法产生的,可
以通过国家标准直接查询。
这些气体可作为:
a)直接用于校准麻醉气体监护仪的气体,或;
b)对麻醉气体监护仪进行校准的校准气体也需要一些方法加以验证,对这些方法进行校准的另
外的气体可能被用到。
例如,这样的方法可以是折射测定法,质量光谱测定法等。
本标准中标以星号()的条款在附录N中有基本原理描述。附录N包含了重要的基本原理,是为
了让人们了解本标准的要求和建议。
Ⅳ
犢犢0601—2007/犐犛犗11196:1995
麻醉气体监护仪
第一篇概述
1.1范围
本标准是基于GB9706.1基础上的标准。在GB9706.1(通用标准)中,这类标准被指定为“专用标
准”。如GB9706.1—2007中1.3所述,本标准的要求优先于GB9706.1中的要求。
GB9706.1—2007中1.1以及以下条款适用:
本标准规定了用来测定呼吸气体混合物和新鲜气体混合物中的麻醉蒸汽或麻
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