不对称分子间Ugi反应.ppt_第1页
不对称分子间Ugi反应.ppt_第2页
不对称分子间Ugi反应.ppt_第3页
不对称分子间Ugi反应.ppt_第4页
不对称分子间Ugi反应.ppt_第5页
已阅读5页，还剩9页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

不对称分子间Ugi反应,闫莉婷 2010.10.12,主要内容,总论（概念及反应机理）,影响手性中心生成的因素,经典的Ugi反应是指羰基化合物、异腈、胺和羧酸反应生成-酰胺基酰胺的反应。,Ugi反应：,机理A:,机理B:,机理C:,影响手性中心生成的因素,外因,异腈浓度：反应物总浓度高时易生成R构型 产物 反应温度：低温有利于S构型的生成，机理 A和C较机理B更不容易进行,外因,手性异腈分子,手性异腈基化合物在Ugi反应中不能生成新的手性中心，因此，在决定新的手性中心立体构型的一步反应中不能有手性异腈基化合物的参与。,手性胺,-甲基苄胺：用于控制新的手性中心，氢解容易除去手性辅助剂 二茂铁基胺：不同的-二茂铁基烷基胺反应，大体积取代可提高非对映体过量值 糖基胺 -氨基酸的酯：充当反应中羧酸的组分，手性辅助剂容易获得，且反应后可用多种方法除去,手性胺,制备1,4-苯并二氮杂卓-2,5-二酮反应的选择性最高（如下图）,手性环亚胺,C-3位或C-5位有手性的2-吡咯啉有中等的立体选择性 5-取代-1-吡咯啉反应的立体选择性相反 六元环状亚胺、羧酸和异腈发生U-3CR,产率和立体选择性都很高。但只有异腈

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 研究报告

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论