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文档简介
1、中药制剂分析的基本程序,取样 供试品的制备 鉴别 检查 含量测定 书写报告,取样,取样必须具有科学性、真实性和代表性 取样原则是:均匀合理,具有代表性 取出的样品要注明品名、取样日期、取样量、产地、规格、数量、取样人等 固体样品的取样方法(1)抽取样品法 当样品为箱或袋且数量大时用(2)圆锥四分法 用于样品量不大的粉末、小块状以及小颗粒状样品的取样。 液体样品取样法 对于均匀的液体直接取样,对于均匀性较差的液体需分层取样 (注:供试品检查完毕后,应保留一半数量的作为留样观察,保存时间为半年或一年,并对该中药制剂做定期检查),供试品的制备(提取),提取(1)溶剂提取法 选择溶剂的原则是相似相溶性
2、,常用的提取溶剂有;水,甲醇,乙醇,乙醚,丙酮,氯仿,乙酸乙酯,石油醚等。 (2)萃取法适用于液体制剂 (3)冷浸法适用于固体制剂及对热不稳定性成分的提取 (4)回流提取对热不稳定的及具有挥发性的成分的物质不适用 (5)连续回流提取法,对热不稳定的物质不适宜用 (6)超生萃取法 特点提取效率高,操作简单 (7)水蒸气蒸馏法适用于加水加热不破坏,具有挥发性的物质。挥发油及一些小分子的生物碱如麻黄碱,槟榔碱,某些酚性物质如丹皮酚等可用本法提取 (8)超临界流体萃取法 (9)升华法如游离基蒽醌类化合物,斑蝥素等 (10)微波辅助萃取法,供试品的制备(净化方法),液-液萃取法 色谱法 沉淀法 盐析法
3、固相微萃取法,鉴别,形状鉴别 显微鉴别 理化鉴别 (注目前薄层色谱法最常用),检查,制剂通则的检查:检查项目及内容与剂型有关;如丸剂要求检查水分,重量差异,溶散时限,装量差异;片剂要求测定重量差异、崩解时限等;酒剂要求测定乙醇含量、甲醇量、总固体及装量等;注射剂要求测定装量、澄明度、不溶性颗粒等。 一般杂质的检查:一般杂质是指在药材在生长、采集、收购、加工、制剂的生产或贮存过程中容易引入的杂质,如水分、灰分、酸不溶性灰分、重金属、砷盐残留农药残留溶剂等。 特殊杂质的检查:是针对性对质量直接相关的专项检查项目进行检查;如大黄浸膏中的土大黄苷的检查;制附子、制川乌、制草乌中生物碱的检查。 微生物限度的检查:一般中药制剂都应检查细菌数、霉菌数和酵母菌数。,含量测定,1药味的选定:一般选的在方剂中期主要作用的药物及贵重药及毒性药的质量控制。 2测定成分的选定:原料药必须有含
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