科学家访谈　我赞叹生命的美丽.ppt

1、朝阳市第一高级中学 于莉姝,第二章 第3节 伴性遗传,道尔顿和弟弟患色盲，他的姐妹、母亲色觉正常,为什么？,J.Dalton 1766-1844,道尔顿的故事,关于红绿色盲,基因位于_，其遗传表现总是和_相关联，这种现象叫做伴性遗传。 例如：人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症等。,性染色体上,性别,一.伴性遗传概念,红绿色盲患者的家系图,二.人类红绿色盲症,伴X染色体隐性遗传,色盲基因是显性基因？还是隐性基因？,表现型,基因型,男性,女 性,正常,正常 （携带者）,色盲,正常,色盲,写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 （B正常基因 b色盲基因）,XBXb,XbXb,XBXB,

2、XbY,XBY,表现型,基因型,男性,女 性,正常,正常 （携带者）,色盲,正常,色盲,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,红绿色盲伴X隐性遗传病,特点1：男患者多于女患者,人类红绿色盲婚配方式,母,父,B,b,1,2,3,4,5,6,正常,正常(携带者),色盲,BB,Bb,bb,人类红绿色盲婚配方式,?,后代均正常,后代均色盲,1,2,3,5,4,6,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,

3、女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,总结男性X染色体的传递规律,色盲典型遗传现象是： 父亲（男） 女儿（女） 外孙（男） 母亲（女） 儿子（男） 孙女（女）,交叉遗传,隔代遗传,红绿色盲的遗传特点,人类红绿色盲婚配方式,?,后代均正常,后代均色盲,1,2,3,5,4,6,分析女性患者的色盲基因的来源和去路,XbXb,XBY,男性色盲,女性色盲,男性正常,1 ： 1,女患者的父亲、儿子必病,男性正常、其母亲、女儿必正常,1）男性患者多于女性 2）交叉遗传 3） 一般隔代遗传 4）女患，其父、子必病 男正，其母、女必正,伴

4、X染色体隐性遗传特点,“学以致用”,两对夫妇是邻居（A家庭妻子红绿色盲，丈夫正常，B家庭妻子正常，丈夫红绿色盲），凑巧的是，两家的儿子（小志和小明）同一天在朝阳市中心医院的同一病房出生了，10年后，B家庭发现儿子小志不能区分红色和绿色，小明色觉正常。有人就猜测，两家的孩子不会是抱错了吧？一时之间，流言四起。到底有没有抱错呢？,图1,图2,三.抗维生素D佝偻病,病症： 患者的VD水平正常，小肠对钙和磷的吸收不良。病人常表现出O型腿,骨骼发育畸形,生长缓慢等症状。 致病基因： 显性基因,患病,正常,患病,正常,患病 （症状较轻）,女性,抗维生素D佝偻病相关基因型、表现型 （致病基因用D表示，正常基

5、因用d表示）,抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传病,患病,正常,患病,正常,患病 （症状较轻）,女性,抗维生素D佝偻病相关基因型、表现型 （致病基因用D表示，正常基因用d表示）,抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传病,XDXD XDY XDXD XdY XdXd XDY XDXd XDY XDXd XdY XdXd XdY ,抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传病,男：50%，女：50 %,全为患者,男：50%，女：100 %,男：0 ，女：100 %,全为患者,全为正常,仔细观察，能看出其中的规律吗？,I,II,III,1 2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,抗维生素D佝偻病系谱图,14,男患病，其母，女必患病,女正常，其父，子必正常,抗维生素佝偻病,人类红绿色盲症,伴X染色体显性遗传特点,1）女性患者多于男性 2）交叉遗传 3） 世代相传，连续性 4）男病，其母、女必病 女正，其父、子必正, 试一试,情景模拟： 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是抗维生素D佝偻病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是（ ） A XDXD和XDY B XDXd 和XdY C XdXd和XDY D XDXd和XDY,B,六.外耳道多毛症,伴Y染色体遗