中国药科大学 药理学课件 第四十一章 氨基苷类抗生素2011-2.ppt_第1页
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文档简介

1、第四十一章 氨基糖苷类抗生素Aminoglycoside antibiotics,Aminoglycosides由放线菌培养液中提取; 或由人工半合成。 由氨基糖和氨基环醇结合而成。,共同的特点: 1.性质: 水溶性好,性质稳定,结构中含多个-NH2、胍基,故呈碱性,在碱性环境中作用更强。,2.药动学,脂溶性小,口服难吸收,肌注吸收完全、迅速。 蛋白结合率低;主要分布于细胞外液;可透过胎盘屏障,不易透过BBB; 肾皮质药物浓度高,约为血液浓度的10-50倍; 内耳淋巴液中药物浓度高,t1/2 血浆t1/2 5-6倍。 在体内90%不被代谢; 以原形从尿排泄,尿浓度为血浓的25200倍。,3.抗

2、菌谱:较广。 对需氧G-菌作用强大、对某些G+菌(MRSA,MRSE)有杀菌作用。对肠球菌、厌氧菌无效。 高度抗菌活性:大肠杆菌,克雷伯杆菌, 肠杆菌属,变形杆菌属; 一般抗菌活性:沙雷菌属,布氏菌属, 沙门菌,痢疾杆菌,嗜血杆菌 链霉素:对鼠疫杆菌、结核杆菌有效 铜绿假单胞菌:妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星,氨基糖苷类抗菌特点: 1.杀菌速率及杀菌持续时间和浓度正相关; 2.仅对需氧菌有效; 3.PAE长,呈浓度正相关; 4.具首次接触效应; 5.碱性环境下作用强.,临床应用,需氧G-杆菌所致全身性感染。 对严重感染如:败血症、肺炎、脑膜炎需与其他抗菌药联用。,药物合用: Aminoglyco

3、sides + penicillin:抗肠球菌(细菌性心内膜炎)、链球菌 Aminoglycosides+广谱青霉素:抗铜绿假单胞菌。 可能机制:抑制胞壁合成而提高aminoglycosides 的摄取。,国外资料建议两类药物联用时,给药时间应间隔1小时以上, 以保护氨基糖苷类药物的活性。,4.作用机制,机制(1)与细菌核糖体结合,干扰细菌蛋白质合成的全过程: 蛋白合成起始阶段: 抑制70S始动复合物形成,使氨基酰-tRNA从复合物中脱落。,肽链延伸阶段: 选择性与30S亚基上target protein结合,使A位变形,致mRNA密码错译,形成无用或异常蛋白。,终止阶段: 阻碍终止因子与核糖

4、体结合,使已形成的多肽无法释放,抑制菌体内70S核糖体解离,致核糖体耗竭。,机制(2)影响胞膜蛋白合成,增加膜通透性。,5.耐药性: 易产生,同类药间有交叉耐药性。 产生机制:细菌产生钝化酶; 30S亚基结构改变,与target结合下降; 胞膜通透性降低.,6.不良反应,耳毒性 : 对前庭神经功能的损害如眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤、平衡失调等; 对耳蜗神经的损害如耳鸣、听力减退、耳聋。 机制:损害内、外毛细胞糖代谢、能量代谢,致钠-钾-ATP酶障碍,使感觉毛细胞发生退行性和永久性改变。 避免与有耳毒性的高效利尿药合用。孕妇禁用。,肾毒性 : 由于氨基苷类主要经肾排泄,尿药浓度高,并在肾蓄积。可

5、损害肾小管上皮细胞,表现为蛋白尿、管形尿、严重者可致氮质血症及无尿症。 忌与肾毒性药物合用。 肾毒性大小:新霉素庆大霉素阿米卡星妥布霉素奈替米星链霉素,神经肌肉阻断作用: 氨基糖苷类能与突触前膜上的钙结合部位结合,从而阻止乙酰胆碱释放。发生肌肉麻痹,呼吸暂停。可用钙剂或新斯的明治疗。 过敏反应:皮疹、血管神经性水肿、发热等,也可引起过敏性休克。,常用药物,1.链霉素: 对多种G-杆菌如大肠杆菌、鼠疫杆菌、痢疾杆菌、肺炎杆菌、布氏杆菌有较强的杀灭作用; 对结核杆菌有强大的抗菌作用。 但细菌易对链霉素产生耐药性,且长期应用易引起耳毒性和肾毒性。故临床上除与四环素联用治疗鼠疫和兔热病及抗结核病外,其

6、它用途多被庆大霉素替代。,应用: 链霉素+四环素治疗鼠疫的最有效方法. 土拉菌病(兔热). 治疗多重耐药结核病. 与青霉素联用治疗溶血性链球菌、草绿色链球菌及肠球菌致心内膜炎.,2.庆大霉素: 抗菌谱:较链霉素广而抗菌活性高,对铜绿假单胞菌和金葡菌均有效, 耐药性:产生慢。多为链球菌,肠球菌及肠杆菌. 是目前临床应用最广泛的氨基苷类抗生素。 用于G-杆菌感染、铜绿假单胞菌感染、心内膜炎, 沙雷菌属感染首选。 口服可用于肠道感染或肠道手术前准备。 前庭神经损害较耳蜗神经明显,但较链霉素少见。 肾毒性大.,* 发展方向: 耐酶,抗耐药,低毒.,1.结构中多个-OH,-NH2是钝化酶的作用位点. 去除与抗菌活性无关的-OH或保护个别-NH2可提高抗菌活性. 地贝卡星:卡那霉素B去除3和4的-OH; 阿贝卡星:地贝卡星C21-NH2上引入保护基团.,2.-NH2对抗菌活性很重要,但也是致耳,肾毒性可能的主要原因. 降低毒性又不影响活性? 卡那霉素A:以碱性更强的脒基和胍基侧链修饰-NH2,活性与阿米卡星相似,毒性降低53%.,3、阿米卡星:抗菌谱最广。对钝化酶稳定。联用.

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