高中化学 专题2 有机物的结构与分类 2.2.2 有机化合物的命名课件 苏教版选修5.ppt

1、第2课时有机化合物的命名,【考试标准】,一价基,CH3,CH2CH3,CH2,呈电中性,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,中文数字,直链烃,2一些烷烃的习惯命名,最多,氢原子,母体,天干,中文数字,7,庚烷,(2)编序号。以 支链的一端为 ，将主链中的碳原子用 编号，以确定支链的位置。例如，在上面的烷烃 中，如果从左向右编号，甲基处于2位和5位，乙基处于4位；如果从右向左编号，甲基处于3位和6位，乙基处于4位。两者相比较，从左向右编号可以使结构较乙基简单的甲 基 ，因此应选择 的顺序给碳链编号。,靠近,起点,阿拉伯数字,位次较低,从左向右,(3)写名称。在写名称时，需要使用 、 等 符号

2、把支链的位置、支链的名称以及母体的名称等联系在一起。一般情况下，阿拉伯数字与中文文字之间用“”隔开，如“2甲基丙烷”。当具有几个相同的支链时，则将这些支链 表 示，在支链名称前加上 等表示支链的个 数；表示支链位置的阿拉伯数字之间则用 间隔开，如 “2,3二甲基丁烷”。如果有机化合物具有多种支链，则要按照命名原则所规定的 ，按顺序先后列出支链。上面的 烷烃应该命名为 。,短横线“”,逗号“，”,合并,“二”、“三”、“四”,逗号“，”,“次序规则”,“2,5二甲基4乙基庚烷”,知识点四其他有机化合物的命名 1有官能团的有机物 在给其他有机化合物命名时，一般也需要经过 、 和 三个步骤。在选母体

3、时，如果官能团中 没有碳原子，则母体的主链 必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子 ；如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须 。在编 序号时，应尽可能让 的位次最小。,选母体,编序号,写名称,尽可能多地包含这些官能团上的碳原子,官能团或取代基,2环状化合物的命名 在命名环状化合物时，通常选择 作为母体。下面是几种常 见的含有脂环或苯环的化合物的结构和名称。,环,探究一烷烃的命名 1烷烃命名的五个原则 (1)碳链最长原则：应选最长的碳链作主链。这里要注意的是，不要把最长的碳链理解为最长的“直链”。主链的选取是指直接相连的“碳链”的长度。 (2)最多原则：若存在多条等长的碳链时，应选取含支链较多

4、的碳链作主链。这样可以使直链最为简单。,(3)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号。 (4)最低系列原则：所谓“最低系列”是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，位次最小的即“最低系列”。(若得到相同的支链距离主链两端等长时，应以支链位号之和最小的一端对主链碳原子进行编号) (5)最简原则：若相同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。,2烷烃命名的五个必须 (1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3，”等表示； (2)相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四”等表示； (3)位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”分

5、开(不能用顿号“、”)； (4)名称中凡是阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“”隔开； (5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。,3系统命名法步骤 选母体以最长的碳链为主链；编序号靠近支链(小、多)的一端；写名称先简后繁，相同基请合并。,课堂笔记： 烷烃命名常见错误 1 选择不当，必要时把结构简式展开重写一遍找准主链。 2 顺序不对，一定要符合支链最近原则。 3 书写有误，注意书写格式“，”“”究竟是阿拉伯 数字还是汉字。,主链,编号,名称,探究二带有官能团的有机化合物的命名 烯烃、炔烃和其他衍生物的命名方法步骤 (1)选主链，定名称：将含官能团的最长

6、碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。 (2)近官能团，定号位：从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)官能团，合并算：用阿拉伯数字标明官能团的位置(如是双键或叁键，只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示官能团的个数。,课堂笔记：烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到 对命名的影响，选择主链时要选择含有 为主链。,官能团,官能团的最长碳链,探究三环状化合物的命名 1环状化合物的命名方法 (1)以环作为母体，环的侧链作为取代基。 (2)若有多个取代基，可对环编号或用邻、间、对来表示。 (3)从官能团连接的碳原子开始编号。 2苯的同系物的命名 苯的同系物的命名规则与烷烃的命名类似，在将苯环上的6个碳原子编号时，以某个取代基所在的碳原子的位置编为1号，再顺时针或逆时针编号，使另一个取代基的位次最小。然后，按照烷烃的名称书写规则进行命名。,答案D,【训练3】用系统命名法对下列物质进行命名： 答案1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯,课堂笔记： 有机物的系