【精华】高中生物必修二总复习[1] 2

1、第1、2章,1、减数分裂和有丝分裂 2、遗传类型的判断,前 中 后 末,减,联会 四分体,有丝分裂,特殊,减,间,一看染色体数： 若为单数：减 若为双数：,二 看,三看,有丝分裂和减数分裂的比较,体细胞,有性生殖细胞,染色体复制一次， 细胞分裂一次,染色体复制一次， 细胞连续分裂两次,2个,1个卵细胞和3个极体或4个精子,同源染色体在第一次分裂发生 联会、交叉互换、分离等行为,无同源染色体的联会、交叉互换、分离等行为,分裂方式,比较项目,减数分裂 有丝分裂,染色体和DNA变化比较,A B C,1、说一说下列细胞分别属于何种分裂的什么期 (1)A图是_分裂的_时期, 细胞中染色体数是_个。 (2

2、)B图是_分裂的_期, 细胞中染色体数是_个。 3.C图是_分裂的_期, 细胞中染色体数是_个。,减数第一次,四分体,4,减数第二次,前,2,有丝,前,4,练习,2、说一说下列细胞分别属于何种分裂的什么期 (4).D、E、F图分别是_分裂的_期,细胞中染色体数分别是_个。,D E F,减数第二次分裂、,减数第一次分裂、,有丝,中,2、4、4,3、判断下列细胞分别属于何种分裂的什么时期，形成的子细胞是什么？,甲:细胞处于_分裂的_期,子细胞为_,减数第一次,后,次级精母细胞,乙:细胞处于_分裂的_期,子细胞为_,减数第二次,后,精细胞或极体,丙:细胞处于_分裂的_期,子细胞为_,有 丝,后,体细

3、胞,丁:细胞处于_分裂的_期,子细胞为_,减数第二次,后,卵细胞和极体,在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子_，不相_；在形成配子时，成对的遗传因子发生_，_后的遗传因子分别进入不同的配子中，随_遗传给后代,成对存在,融合,分离,分离,配子,分离定律的内容,基因的自由组合规律的实质 位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。这一规律就叫做基因的自由组合规律，也叫独立分配规律。,1首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则可能为伴Y染色体遗传。 2其次判断显隐性 (1)双亲正

4、常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),遗传类型判断与分析,3再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),伴X显性遗传病,1.特点： 具有连续遗传现象； 女性患者多于男性患者； 男患者的母亲和女

5、儿都是患者 2.实例 抗维生素D佝偻病,（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者。 （2）男性患者多于女性患者 （3）交叉遗传,伴X隐性遗传病,4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者女多于男 X染色体上 (2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者男多于女 X染色体上,1、请回答下列有关遗传的问题： （1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答： 1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。 2）若1号的双亲都不是血友病患

6、者，则1号母亲的基因型是 。 3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。,XHY,XHXh,1/4,1/8,2回答下列问题： 某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花。请回答： 开紫花植株的基因型有种，其中基因型是 的紫花植株自交，子代表现为紫花植株白花植株97。基因型为和的紫花植株各自自交，子代表现为紫花植株白花植株31。基因型为的紫花植株自交，子代全部表现为紫花植株。,AABB,AABb,AaBB,AaBb,4,3人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性

7、；白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲表现正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则再生一个孩子的性状表现不正确的是（ ） A 3/8的几率表现正常 B1/8的几率同时患两种病 C 1/4的几率患白化病 D1/2的几率只患多指,4右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： （1）甲病致病基因 染色体上，为 性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之必 ；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。 （3）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病

8、的致病基因位 于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，-2基因型为 。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,常,显,代代相传,患病,1/2,X,隐,交叉,aaXbY,AaXbY,1/4,5一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是（ ） AaXb、Y、Y BXb、aY、Y CaXb、aY、Y DAaXb、Y、Y,第3、4章,1、DNA分子结构特点 2、中心法则：复制、转录、翻译,A,A,A,T,T,T,G,G,G,G,C,C,C,

9、A,T,C,一、DNA分子的结构特点,（1）由（ ）条链组成，这两条链按（ ）方式盘旋成双螺旋结构,（2（ ）交替连接，排列在外侧构成基本骨架；“扶手”（ ）排列在内侧“梯级”,（3）两条链上的碱基通过（ ）连接成碱基对： A T， C G 遵循：“ ”,两,反向平行,脱氧核糖、磷酸,碱基,氢键,碱基互补配对原则,双链DNA分子中：,( A+G)/(T+C)=(A+C)/(T+G) =(T+C)/(A+G)=(T+G)/(A+C)=1,碱基互补配对原则规律总结：,A=T， G=C, A+G=T+C =A+C=T+G= 50%,两个互补碱基相等,任意两个不互补碱基之和恒等且各占DNA总碱基数的5

10、0,不互补碱基之和的比值等于1,双链DNA分子中A+T/G+C等于其中任何一条链的A+T/G+C。,= n,= n,在DNA分子中一条链中A+T的和占该链碱基比率等于另一条链中A+T的和占该链碱基比率，还等于双链DNA分子中A+T的和占整个DNA分子的碱基比率。,两条链中A+G/T+C互为倒数。即两不互补碱基之和的比值等于另一互补链中这一 比值的倒数.,不同生物的DNA分子中，其互补配对的碱基之和的比值不同，代表了每种生物DNA分子的特异性。,（A+C）：（T+G）=1不能反映种间差异。 （A+T）：（C+G）不同生物一般不同， 反映种间差异。,1、若DNA的一个单链中，A+T/G+C=0.4

11、，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是多少？,0.4 0.4,2、在DNA的一个单链中,A+G/T+C=0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是多少？,2.5 1,3、某双链DNA片段中，A占23%，其中一条链中的C占该单链的24%，问另一条链中的C占多少？,30%,4、在双链DNA中有鸟嘌呤P个，占全部碱基的比例为N / M （M2N），则该DNA分子中腺嘌呤的数目是（ ） A 、 P B、（PM / N） + P C、（PM / 2N）P D 、 PM / 2N,C,二、中心法则的提出及其发展,逆转录,细胞核,只解旋有遗传效应的片段,只有DNA的一条链,四种核糖核苷酸,DN

12、A解旋酶、 RNA聚合酶,ATP,A-U G-C T-A C-G,mRNA,细胞核,完全解旋,DNA的两条链,四种脱氧核苷酸,DNA解旋酶、DNA聚合酶,ATP,A-T C-G T-A G-C,子代DNA,转录与DNA复制有何异同?,在细胞核中，以DNA 的一条链为模板合 成mRNA的过程。,以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程,细胞核,细胞质的核糖体,DNA的一条链,信使RNA,DNAmRNA,mRNA蛋白质,含A、U、C、G的4种核糖核苷酸,合成蛋白质的20种氨基酸,信使RNA,有一定氨基酸排列顺序的多肽，进一步加工为蛋白质,转录和翻译的比较,规律1：亲代DNA复制n代

13、后，DNA分子数为，含亲代母链的DNA分子数为，不含亲代母链的DNA分子数为,2n,2个,2n2,习题,【智慧眼寻找规律】,规律2：亲代DNA分子经 n 次复制后，所需某种游离的脱氧核苷酸数为： R a (2 n1) 其中 a 表示亲代DNA含有的某种碱基数，n 表示复制的次数。,【智慧眼寻找规律】,2某DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A：G：T：C1：2：3：4，若该分子复制一次，则需腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（ ） A200 B300 C400 D800,1、某DNA分子共含有含氮碱基1400个，其中一条链上A+T/C+G= 2:5，问该DNA分子连续复制2次，共需游

14、离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是（ ）个。,600,据图回答下列问题： (1) 图中所示属于基因控制蛋白质 合成过程中的 步骤，该步骤 发生在细胞的 部位。 (2) 图中1表示 ，3表示 。 (3) 如果合成的4共有150个肽键， 则控制合成该肽链的基因至少应 有 个碱基，合成该肽链共 需个 氨基酸。 (4) 该过程不可能发生在（ ）。 A. 乳腺细胞 B. 肝细胞 C. 成熟的红细胞 D. 神经细胞,翻译,细胞质,mRNA,tRNA,906,151,C,1、证明DNA是遗传物质的几个著名经典实验中，在实验设计思路中最关键的是( ) A.要用同位素标记DNA和蛋白质 B.要分离DNA和蛋白质 C

15、.要得到噬菌体和肺炎双球菌 D.要区分DNA和蛋白质，单独观察它们的作用,2、某些药物可以抑制肿瘤细胞DNA的复制，从而达到控制癌症的目的。这些药物作用的细胞正处于细胞周期的（ ） A 间期 B 前期 C 中期 D 不能确定,4、某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部总数的5%，那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为 A 5% B7% C24% D38 %,3、某信使RNA中有碱基40个，其中C+U为15个，那么转录此RNA的DNA中G+ A为（ ） A15 B25 C30 D40,5、 某双链DNA 分子有500个碱基对，其中鸟嘌呤为300 个，复制数次后，消耗周围环境中腺嘌呤脱氧核苷酸3000个，该DNA 分子已经复制了几次（是第几代） A三次（第四代） B四次（第五代） C五次（第六代） D六次（第七代） 6、人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因