高中化学 第3章 第4节 有机合成课件 新人教版选修5.ppt

1、第四节有机合成,第三章 烃的含氧衍生物,1,2,3,课前预习作业,课堂对点训练,课后提升训练,1. 下列反应中，不能引入碳碳双键的是() A. 乙醇的消去反应 B. 溴乙烷的消去反应 C. 乙醇的催化氧化反应 D. 乙炔与HCl的加成反应,解析：乙醇的消去反应生成乙烯，含有碳碳双键，A错误；溴乙烷的消去反应生成乙烯，B错误；乙醇的催化氧化反应引入醛基，不引入碳碳双键，C正确；乙炔与HCl按物质的量之比11发生加成反应生成氯乙烯，引入碳碳双键，D错误。 答案：C,2. 有机化合物分子中能引入氯原子的反应是() 有机物在空气中燃烧甲烷的取代反应乙炔的加成反应氯乙烯的加聚反应 A. B. C. D.

2、 ,解析：有机物在空气中燃烧，生成二氧化碳和水，不能引入氯原子，错误；甲烷在光照下与氯气的取代反应可引入氯原子，正确；乙炔与Cl2或HCl的加成反应可引入氯原子，正确；氯乙烯的加聚反应不能引入氯原子，错误。 答案：C,解析：B项步骤虽然最少，但取代反应难以控制取代的位置，多伴有其他副产物的产生。D项只需两步，并且消去反应和加成反应无副反应发生，得到的产物比较纯。所以D项方案最好。 答案：D,解析：采用逆推法，加聚反应前： CH2=CHCOOCH2CH=CH2，酯化反应前： CH2=CHCOOH，氧化反应前CH2=CHCH2OH。此物质可通过加成反应、水解反应制得丙三醇。 答案：B,答案：D,6

3、. 由环己烷可制备1,4环己醇的二乙酸酯。下面是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去)。 (备注：在8个步骤中，有3个步骤属于取代反应、2个步骤属于消去反应、3个步骤属于加成反应。),(1)属于取代反应的是_，属于加成反应的是_。(填序号) (2)A、B、C、D的结构简式分别为A_，B_，C_，D_。 答案：(1),7. 根据图示内容填空： (1)化合物A含有的官能团为_。 (2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式为_。,(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_。 (4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的碳链不含支链，其结构简式是_。 (

4、5)F的结构简式是_。 由EF的反应类型是_。,A. 原料都是无毒的 B. 原料无爆炸危险 C. 原料都是基础原料 D. 没有副产物，原料利用率高，对设备腐蚀性小,解析：新旧方法的原料：旧法为丙酮、HCN、CH3OH、H2SO4；新法为丙炔、CO、CH3OH。从中看出原料均无爆炸性，故排除B项；又HCN、CO、CH3OH为有毒物质，可排除A项。然后分析给出的反应，旧法有副产物NH4HSO4生成，且使用了H2SO4、HCN等对设备有腐蚀性的物质，故D项正确。 答案：D,2. 可在有机物中引入羟基的反应类型是() 取代加成消去酯化氧化还原 A. B. C. D. 解析：消去反应形成碳碳双键或碳碳三

5、键，酯化反应消除羟基。 答案：B,答案：C,4. 以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的 () 与NaOH的水溶液共热与NaOH的醇溶液共热与浓硫酸共热到170 在催化剂存在情况下与氯气反应在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热与新制的Cu(OH)2悬浊液共热 A. B. C. D. ,解析：采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1,2二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项设计合理。 答案：C,答案：C,A. 水解反应、加成反应、氧化反应 B. 加成反应、水解反应、氧化反应 C. 水解反应、氧化反应、加成反应 D. 加成反应、氧化反应、水解反应,注意：不能先与HCl加成再水解，这样会引入3个羟基，最后也不能得到产物。 答案：C,7. 乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)： 请回答下列问题： (1)A的化学名称