注射用培美曲塞二钠-肺癌PPT演示幻灯片_第1页
注射用培美曲塞二钠-肺癌PPT演示幻灯片_第2页
注射用培美曲塞二钠-肺癌PPT演示幻灯片_第3页
注射用培美曲塞二钠-肺癌PPT演示幻灯片_第4页
注射用培美曲塞二钠-肺癌PPT演示幻灯片_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、1,奥天成在非小细胞肺癌领域的应用 江苏奥赛康药业市场部,3,创新引领企业发展,国家火炬计划高新技术企业 国家高新技术企业 国家民营科技企业 “国内最佳研发产品线”十佳工业企业 全国医药工业百强企业位列第82位 江苏省高新技术企业 江苏省民营科技企业 江苏省科技型中小企业 南京市百强成长型科技工业企业 南京市高成长科技创新型百优企业 南京市江宁区绿色环保企业 ,4,奥赛康抗肿瘤产品群,5,目 录,一,一,6,第一部分 NSCLC治疗概况,7,肺癌概况,肺癌为肿瘤发病第1疾病,且呈逐年增高 近70%肺癌患者就诊时已经是晚期 在肺癌领域,个体化治疗开创了新时代,8,中国肿瘤分布及发病率,肿瘤类型分

2、布,Data Source: CSCO 2007,N=10767 中国肿瘤监测 2008 年全年数据,中国肿瘤发病率,Source: Synovate Tandem Oncology Monitor 2008 full years data, doctor base=1033, patient base=10767,9,中国肺癌发病率逐年升高,Yang L, et al. Cancer Epidermio Biomarker Pre 2005; 14(1):243-250.,10,非小细胞肺癌患者,IBII 期,IA 期,IIIA 期,NSCLC病人诊疗图,I IIIa 期,IIIb IV 期

3、,新辅助化疗,手术治疗,术后辅助化疗,手术,辅助放化疗,联合化疗 (1.0%,9),11.4%,67.0%,33.0%,2.0%,13.4%,18.9%,0.7%,转移一线,转移二线,转移三线及以上,转移后放化疗,Platinum57:1116-1123,16,奥天成药代动力学,奥天成主要经过肾脏代谢,培美曲塞总体清除率为91.8ml/min,对正常肝、肾功能无影响 顺铂不影响奥天成药代动力学,培美曲塞也对所有铂类的药代动力学无影响,与铂类代谢相互无影响 奥天成体内半衰期为3.5小时,多周期治疗无影响,无体内蓄积 年龄、性别、种族对奥天成药代动力学无影响,适用人群广,17,培美曲塞与其他抗叶酸

4、药物比较,奥天成能同时抑制叶酸合成过程中3个关键酶,全面抑制叶酸,优于其他抗叶酸药物,Shih C, et al. Cancer Res 1997;57:1116-1123,18,培美曲塞与化疗及靶向治疗比较,备注:+非常高;+较高;+不高;-无;常规化疗药主要指多西他赛、吉西他滨,与常规化疗药相比,奥天成毒性更低,安全性更好;与分子靶向药物相比,奥天成是 治疗用药,适用人群更广,19,全世界肺癌的组织学类型与性别分布,男性,女性,分布, 1998-2000,分布, 1998-2000,男性中,大部分统计国家非鳞癌发病率超过了鳞癌。 女性中,绝大部分统计国家非鳞癌发病率都超过了鳞癌。,1. Y

5、oulden DR, et al. J Thorac Oncol. 2008;3:819-831. 2. Kaiser S, Lung cancer:, 16 July 2007.,非鳞癌,20,上海市非鳞癌患者比例,郑莹等, 诊断学伦理与实践 2006; 5(2):126-130.n=10184,21,培美曲塞治疗非鳞癌患者获益更多,1、Journal of Thoracic Oncology.2007,2(8):s306 2、2007 WCLC Abstract # P 2-328 3、2009 ASCO Abstract 8000,22,非小细胞肺癌NCCN推荐方案变迁,培美曲塞到2010年时已经进入了非小细胞肺癌一线、二线及维持治疗指南!,23,培美曲塞NCCN指南情况(NSCLC),培美曲塞/顺铂方案为一线治疗1类推荐方案,培美曲塞为维持治疗1类推荐方案,培美曲塞为二线治疗推荐方案,培美曲塞为三线治疗推荐方案,24,奥天成用法用量,奥天成用法用量,25,注意事项,在进行治疗前,中性粒细胞绝对数(AN

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论