（浙江选考）2019高考化学二轮增分策略 专题十四 认识有机化合物课件.ppt

1、专题十四认识有机化合物,第五编有机化学,内容索引,考点一有机物的结构、同系物、同分异构体,考点二有机物的命名,考点三有机物的检验、分离和提纯,考点四有机物分子式和结构式的确定,有机物的结构、同系物、同分异构体,考点一,一、有机物的结构 教材中典型有机物的分子结构特征，识记典型有机物的球棍模型、比例模型，会“拆分”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目。,(1)明确三类结构模板,(2)对照模板定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面、一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该相应的平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少

2、)。,二、有机物结构和组成的几种表示方法,特别提醒结构简式、键线式的书写注意事项 (1)结构简式的书写 表示原子间形成单键的“”可以省略。如乙烷结构式中CH、CC中的“”均可省略，其结构简式可写为CH3CH3或CH3CH3。 C=C、CC中的“=”“”不能省略。如乙烯的结构简式可写为 CH2=CH2，而不能写成CH2CH2。但是，醛基( )、羧基( )则可进一步简写为CHO、COOH。 准确表示分子中原子成键的情况。如乙醇的结构简式可写为CH3CH2OH、HOCH2CH3。,(2)键线式的书写 在键线式中只能省略C原子及与其连接的H原子及C、H之间形成的单键，而碳碳单键、双键、叁键和其他元素的

3、原子均不可省略。 键线式中的拐点、终点均表示一个碳原子，如丁烷的键线式可表示为 。,三、同系物和同分异构体 1.同系物 (1)同系物的概念：结构相似，分子组成上相差1个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。 (2)同系物的特点 a.同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数及连接方式相同，分子组成通式相同。 b.同系物间相对分子质量相差14的整数倍。 c.同系物有相似的化学性质，物理性质随碳原子数的递增有一定的递变规律。,正误判断，正确的打“”，错误的打“” CH3CH2CH3与CH4互为同系物() 所有的烷烃都互为同系物() 分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质互

4、称为同系物() 硬脂酸和油酸互为同系物() 丙二醇和乙二醇互为同系物() 甘油和乙二醇互为同系物(),2.同分异构体 (1)同分异构体的概念：分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体。化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象称为同分异构现象。 (2)同分异构体的特点 同分异构体必须分子式相同而结构不同。 同分异构体可以属于同一类物质，如CH3CH2CH2CH3与 ， 也可以属于不同类物质，如CH3CH2OH与CH3OCH3；可以是有机物和无机物，如NH4CNO与CO(NH2)2。 (3)同分异构体的物理性质不同，化学性质不同或相似。,3.同分异构体的种类 (1)碳链异构 (2)官能团位

5、置异构 (3)类别异构(官能团异构) 有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：,4.同分异构体的书写规律 书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑： (1)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。 (2)按照碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构碳链异构位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)。 (3)若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。,题组一选

6、主体、细审题、突破有机物结构的判断 1.CH3CH=CHCCH有 个原子一定在一条直线上，至少有 个原子共面，最多有 个原子共面。,答案,1,2,3,4,5,6,4,8,9,2.CH3CH2CH=C(C2H5)CCH中含四面体结构的碳原子数为 ，在同一直线上的碳原子数最多为 ，一定在同一平面内的碳原子数为 ，最少共面的原子数为 ，最多共面的原子数为 。,答案,1,2,3,4,5,6,4,3,6,8,12,3. 分子中，处于同一平面上 的原子数最多可能是 个。,答案,1,2,3,4,5,6,20,1.熟记规律 单键是可旋转的，是造成有机物原子不在同一平面上最主要的原因。 (1)结构中每出现一个饱

7、和碳原子，则整个分子不再共面。 (2)结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面。 (3)结构中每出现一个碳碳叁键，至少有4个原子共线。,(4)结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面。 (5)正四面体结构：甲烷 平面结构：乙烯、苯、萘( )、蒽( )、 甲醛( ) 直线结构：乙炔。,(6)与饱和碳(CH4型)直接相连的原子既不共线也不共面； 与 或 或 或 直接相连的原子 共面；与CC直接相连的原子共线。 碳碳单键可任意旋转，而双键或叁键均不能旋转。 2.审题要求 看准关键词：“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共线”等，以免出错。,题组二有机物的表示方法 4.下列判断正确的打“”

8、，错误的打“” (1)四氯化碳的球棍模型： ( ) (2)乙烯的结构简式：CH2CH2( ) (3)CH4分子的比例模型： ( ) (4)三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9( ) (5)乙醇的结构简式：C2H6O( ) (6)1,2-二溴乙烷的结构简式为CH3CHBr2( ) (7)乙酸乙酯的结构式为CH3COOCH2CH3( ) (8)乙炔的分子式为C2H2( ),答案,1,2,3,4,5,6,题组三同系物、同分异构体的判断 5.下列判断正确的打“”，错误的打“” (1)H2与CH4互为同系物( ) (2)乙醇与二甲醚(CH3OCH3)互为同分异构体，均可与金属钠反应( ) (3)戊烷和

9、2-甲基丁烷是同系物( ) (4)甲烷的二氯代物只有一种的事实，可证明甲烷为正四面体结构( ) (5)乙酸和硬脂酸(C17H35COOH)互为同系物( ) (6)丙烷与氯气反应，可得到沸点不同的3种一氯代物( ) (7)CH3COOH和CH3COOCH3互为同系物( ),答案,1,2,3,4,5,6,(8) 和 、 和 都属于同一种 物质( ) (9)乙醛和丙烯醛( )不是同系物，分别与氢气充分反应后的 产物也不是同系物( ),答案,1,2,3,4,5,6,题组四限制条件同分异构体的书写 6.以C9H10O2为例按限制条件书写同分异构体 (1)有6种不同化学环境的氢原子；能与金属钠反应放出H2

10、；能与Na2CO3溶液反应；苯环上的一氯代物只有3种；苯环上只有1个取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案 、,(2)有5种不同化学环境的氢原子；能与金属钠反应放出H2；能与Na2CO3溶液反应；苯环上的一氯代物只有2种；苯环上有2个取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案 、,(3)有6种不同化学环境的氢原子；能与金属钠反应放出H2；能与Na2CO3溶液反应；苯环上的一氯代物只有3种；苯环上有3个取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案 、 、 、,(4)有5种不同化学环境的氢原子；能发生水解反应；苯环上的一氯代物只有3种；苯环上有1个取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答

11、案 、 、 、,(5)有5种不同化学环境的氢原子；能发生水解反应，水解产物之一遇FeCl3显紫色；苯环上的一氯代物只有3种；苯环上有1个取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案,(6)有6种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应；苯环上的一氯代物只有3种；苯环上有1个取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案 、,(7)有6种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应；遇FeCl3显紫色；苯环上的一氯代物只有2种；苯环上有2个取代基。,答案,1,2,3,4,5,6,答案 、,常见限制条件与结构关系总结,1,2,3,4,5,对点集训 1.写出同时满足下列条件的 的同分

12、异构体的结构简式： (写出一种即可)。 属于芳香族化合物； 核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1126； 能发生银镜反应，水解产物之一能和FeCl3溶液发生显色反应。,解析,答案,(或 ),解析 的同分异构体满足下列条件，属于芳香族化合物，说明含有苯环；能发生银镜反应，水解产物之一能和FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酯基，水解产物有酚羟基；结合核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1126，可知符合条件的同分异构 体的结构简式有 、 。,1,2,3,4,5,2.符合下列条件的 的同分异构体共有 种。 苯环上含有两个对位取代基，一个是氨基； 能水解； 能发生银镜反应。 写出其中一种的结构简式：_ _

13、。,5,或,或,或,或,(以上任写一种即可),答案,1,2,3,4,5,3.芳香化合物X是 的同分异构体，1 mol X与足量碳酸氢 钠溶液反应生成88 g CO2，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比为311。符合以上条件的有 种，写出1种符合要求的 X的结构简式：_ 。,4,、,、,、,(以上任写一种即可),答案,1,2,3,4,5,4.能同时满足下列条件的 的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 苯环上有两个取代基；能发生银镜反应。 写出其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为62211的同分 异构体的结构简式： 。,答案,15,解析,1,2,3,4,5,解析 的同分异构

14、体中能同时满足如下条件：苯环上有两个 取代基，能发生银镜反应，含有CHO，2个侧链为CHO、 CH2CH2CH3，或者为CHO、CH(CH3)2，或者为CH2CHO、 CH2CH3，或者为CH2CH2CHO、CH3，或者为C(CH3)CHO、 CH3，各有邻、间、对3种，共有15种，其中核磁共振氢谱为5组峰， 且峰面积比为62211的是 。,1,2,3,4,5,5.D( )的同分异构体有多种，符合下列条件的D 的同分异构体有 种，其中苯环上的一元取代物有2 种的结构简式 为 。 能发生银镜反应能与FeCl3溶液发生显色反应 核磁共振氢谱的峰面积比为62211,3,答案,解析,1,2,3,4,5

15、,解析D是 ，其同分异构体有多种，要满足能 发生银镜反应，说明有醛基，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，核磁共振氢谱的峰面积比为62211，说明有5种H，且 数目比为62211；,1,2,3,4,5,这样的结构有： 、 、 ，共3种， 其中苯环上的一元取代物有2种的结构简式为 。,1,2,3,4,5,有机物的命名,考点二,1.烷烃的命名 (1)烷烃的习惯命名法 当碳原子数n10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n10时，用中文数字表示。 当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。 如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷，

16、C(CH3)4称为新戊烷。,(2)烷烃的系统命名 烷烃的系统命名遵循最长、最多、最近、最小、最简五原则，具体步骤如下： 最长、最多定主链，称某烷。当有几个等长的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。 编序号：编号位要遵循“近”“简”“小”。“近”是离支链较近的一端为起点编号；“小”是若有两个相同的支链，且分处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，编号中各位次之和最小者为正确的编号，即同“近”，考虑“小”；“简”是有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近位置，则从较简单的支链一端开始编号，即同“近”、同“小”，考虑“简”。,写名称：先简后繁，相同合并，位号指明。

17、阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。用系统命名法得出的烷烃名称的组成：,烷烃的系统命名法可概括口诀：“烷烃命名并不难，碳多主链定某烷，支链近端为起点，还有甲基要优先，书写甲基要靠前，相同合并数二三，号号要用逗号间，基号使用短线连，还要附加说一点，基烷紧靠肩并肩。”,用“系统命名法”命名下列简单有机物 a. _ b. _ c. _ d. 。,2-甲基丙烷,2-甲基丁烷,2,2-二甲基丙烷,2,3-二甲基丁烷,2.烯烃、炔烃、醇、醛和酸的命名 (1)将含有碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羧基在内的碳原子最多的碳链作为主链，称为“某烯”“某炔”“某醇”“某醛”“某酸”。 (2)从距离碳碳双键、碳碳叁键、羟基最近的一端给主链的碳原子编号，醛、羧酸从醛基、羧基碳原子开始编号；命名时将官能团的位置标在母体名称前面。,3.苯的同系物的命名 (1)以苯环为母体，称为“某芳香烃”。在苯环上，从连有较简单的支链的