高中化学必修二乙烯课件.ppt

1、来自石油和煤的两种基本化工原料,乙烯和苯,第二节,催熟水果 家里如果有青香蕉、绿橘子等尚未完全成熟的水果，要想把它们尽快催熟又没有乙烯，可以把青香蕉等生水果和熟苹果等成熟的水果放在同一个塑料袋里，系紧袋口这样，过几天青香蕉就可以变黄、成熟这是因为水果在成熟的过程中，自身能放出乙烯气体，利用成熟水果放出的乙烯可以催熟生水果,乙烯产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,乙烯（烯烃）化学性质,一、氧化反应 1、燃烧 2、被强氧化剂所氧化（氧化产物是CO2） 二、加成反应,分子式,电子式,结构式,结构简式,C2H4,一、乙烯的四式,乙烯分子为平面结构，键角为120,乙烯与乙烷结构的对比,2C和4H

2、在 同一平面上,2C和6H不在 同一平面上,C=C,CC,C2H6,C2H4,1.气体通入酸性KMnO4溶液中,酸性KMnO4溶液褪色,2.气体通入Br2/CCl4的溶液中,Br2/CCl4的溶液褪色,3.将气体点燃,燃烧剧烈，有黑烟冒出,加成反应,有机物分子中的不饱和键(双键或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应.,1、乙烯的加成,1，2二溴乙烷,无色、比水重的液体,二、乙烯的化学性质,练 习,乙烯在一定条件下，还可以与H2、HCl、Cl2、H2O等物质发生加成反应,乙烷,一氯乙烷,CH3-CH3,CH3CH2Cl,1，2二氯乙烷,乙醇,CH3CH2OH,氧化反应

3、,现象,火焰明亮且伴有黑烟， 同时放出大量的热,被强氧化剂氧化,乙烯气体通入酸性KMnO4溶液中 现象：溶液紫色褪去 方程式（记忆氧化产物是CO2）： 5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4 10CO2+12MnSO4+28H2O+6K2SO4,四、乙烯的物理性质,通常状况下，乙烯是一种没有颜色，稍有气味的气体。难溶于水，在标准状况时的密度为1.25g/l，比空气的密度略小。,小结,一、乙烯的结构,二、乙烯的化学性质,1、加成反应,2、氧化反应（燃烧 氧化剂）,三、乙烯的用途,四、乙烯的物理性质,1乙烯是一种_色、_气味的气体，_溶于水 2烯烃是分子里含有_键的不饱和烃的总称烯烃的通

4、式为_.,练习：,3乙烯能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，其中，与高锰酸钾发生的反应是_反应；与溴发生的反 应是_反应 在一定的条件下，乙烯还能发生_反应，生成聚乙烯,氧化反应,加成,加聚,1下列物质中，一定不能使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色的是（ ） AC2H4BC3H6 CC5H12DC4H8,c,巩固训练：,2下列各对物质中，互为同系物的（ ） ACH3CH3和CH3CH=CH2 BCH3CH=CH2和CH3CH2CH=CH2 CCH3CH2CH3和CH3CH=CH2 DCH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH3,BD,巩固训练：,3下列反应中，能够说明烯烃 分子具有不饱和结构

5、的是（ ） A燃烧B取代反应 C加成反应D加聚反应,CD,4制取一氯乙烷最好采用的方法是（ ） (A)乙烷和氯气反应 (B)乙烯和氯气反应(C)乙烯和氯化氢反应(D)乙烷和氯化氢反应(E)乙烯和氢气反应后再和氯气反应,C,5.向装有溴的玻璃瓶中通入乙烯，结果玻璃瓶质量增加4.2g，则溴吸收的乙烯在标准状况下体积是 (A)22.4L (B)11.2L(C)3.36L (D)4.48L 生成的二溴乙烷是 (A)2.8g (B)4.6g (C)9.2g (D)28.2g,6.下列不是乙烯用途的是：（ ）A作灭火剂 B制塑料 C制有机溶剂 D做果实催熟剂,C,D,A,二、苯,一、苯的物理性质,苯是色

6、味体，溶于水，密度比水， 挥发，蒸汽毒，常作 剂,无,有特殊气,液,不,小,易,有,有机溶,mp：5.5,bp：80.1,d：0.879g/cm3,阅读填空,二、苯的分子结构,分子式:,C6H6,思 考,结构式：,从上结构式，推测苯具有的化学性质,性质预测,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应加聚反应,含碳碳单键,含碳碳双键,如何设计实验，证明你的预测？,将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾中，结合实验现象推测其可能的结构？,苯里面没有类似乙烯的双键,探究,溴水层颜色变浅，苯层颜色加深,高锰酸钾溶液颜色无变化,结 论:,苯萃取了溴,但没和溴水发生反应,苯没有被高锰酸钾氧化,苯的分子结构,环状有机化合物,

7、其结构简式为：,120,或,结构式,1、苯的分子结构可表示为：,2、结构特点：,小 结,所有的原子在同一平面上,苯分子中的碳碳键不是简单的单双键,而是一种介于单键和双键之间独特的键,说 明,苯环里面的六个碳原子是相同的，故其邻二元取代物无同分异构体,苯不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,性质预测,苯的特殊结构,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,溴代反应,硝化反应,与Cl2,与2,1.苯的取代反应,(1)溴代反应,a、反应原理,b、反应装置图,FeBr3,长导管的作用：冷凝、回流,如何证明此反应类型是取代反应而不是加成反应？,溴应是纯溴，而不是溴水。加入铁粉起催化作用，实际上起催化作

8、用的是FeBr3,纯净的溴苯是无色的液体。反应后的液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故,c、产物颜色,注 意,（）硝化反应,a、反应原理,水浴加热,纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性,浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂,反应温度一定要控制在60以下，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时会有副反应。所以，本实验采用水浴加热。,注 意,水浴加热的优点:加热均匀，温度低于,2.苯的加成反应,环己烷,练 习,苯或含有苯环结构的化合物，在一定条件下，可以和Cl2、H2 发生加成反应,说 明,1.苯比乙烯难进行加成反应，苯

9、不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。,2.在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在催化剂的存在下加热可生成环己烷。,苯易取代，难加成,3.苯可与液溴(FeBr3做催化剂)、硝酸(浓硫酸作催化剂)发生取代反应。,3.苯在空气中燃烧,明亮的火焰且产生大量的黑烟,现 象,因为苯中的碳氢比例比较大,芳香烃：,分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物。,科学视野,人造血液,科学史话,苯的发现和苯分子结构学说,苯的用途,练习：,1、在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应，大约需117kJ/mol125 kJ/mol的热量，但1，3环已二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，反应热为23.4kJ/mol，

10、以上事实表明 A、1，3环已二烯加氢是吸热反应 B、1，3环已二烯比苯稳定 C、苯加氢生成环已烷是吸热反应 D、苯比1，3环已二烯稳定,D,2、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，得到一个类似苯环的稳定有机物，此有机物的相对分子量为：,79,4.下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（ ）,A.苯是无色带有特殊气味的液体,B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体,C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应,D.苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性能，故不可能发生加成反应,D,5.下列分子中各原子不处于同一平面内的是（ ）,A.乙烷 B.乙烯 C.乙炔 D.苯,A,6.已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与苯的分子结构相似，如下,则硼氮苯的二氯取代物的同分异构体数目为（ ）,A.2 B.3 C.4 D.6,C,挑战题： 下列关于烷烃和烯烃的说法中 不正确的是（ ） A.它们所含元素的种类相同，但 通式不同 B.均能与氯气发生反应 C.烯烃分子中的碳原子数2， 烷烃分子中的碳原子数1 D.含碳原子数相同的烯烃和烷 烃互为同分异构体,D,能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中，碳碳键不是单、双键交替排布，而是6个碳原子的键完全相同的事实是（ ）,A.苯的一元取代物没有同分异构体,B.苯的邻位二元取