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1、第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,二烯烃的分类,隔离(孤立)二烯烃,累积二烯烃,共轭二烯烃,4-1 共轭体系与共振论,一、共轭二烯烃的结构,四个C、6个H原子在同一平面上平面分子。 4个P轨道垂直于平面且彼此相互平行垂直。 单键变短具有部分双键的性质,键长趋于平均化。,结果:不仅C1与C2之间、 C3与C4之间形成了双键, 且C2与C3之间也具有双键的性质离域的键。,二、共轭体系 1、- 共轭,由电子的离域所体现的共 轭效应,称为,- 共轭。,-共轭结构特征是:双键、单键、双键交替连接,值得注意的是:发生共轭效应的先决条件是构成共轭体系的 原子必须在同一平面内,且其 p 轨道的对称轴垂直于该平
2、面。,2、p-共轭,与双键碳原子直接相连的原子上有p 轨道,这个p 轨道与 键的p 轨道平 行,从侧面重叠构成 p ,共轭体系。,3、超共轭 (1)、- 超共轭,键参与的离域体系,烯烃的稳定性次序为 R2C=CR2 R2C=CHR RCH=CHR RCH=CH2 CH2=CH2,(2)、-p 超共轭,碳正离子的稳定性:321,4、共轭效应,共轭体系中原子间相互影响的一种电子效应。,体系能量降低分子趋于稳定;键长趋于平均化, , - 共轭 p , - 共轭 ,- 超共轭 , p - 超共轭,(1)、吸电子共轭效应与供电子共轭效应,吸电子共轭效应(-C) 电负性大的原子以双键形式连到共轭体系中,电
3、子向电负 性大的原子方向离域,同时产生正、负电荷交替传递的现象,正、负电荷交替传递,可沿碳链一直传递到共轭链末端,不因碳链的增长而减弱,供电子共轭效应(+C) 含孤电子对的原子以单键形式与双键相连时,孤电子对 向键方向离域,同时产生正、负电荷交替传递的现象,(2)、共轭效应与诱导效应,相同点:都是电子效应 不同点: 1、共轭效应不随共轭链增长而减弱;诱 导效应超过3个碳原子可忽略不计 2、共轭效应使共轭链出现正负电荷交替 现象,诱导效应则无,三、共振论,当一个分子、离子或自由基不能用一个经典结构表示时,可用几个经典结构式的叠加共振杂化体描述,1、共振极限结构式书写规则,(1)、一切极限结构必须
4、符合价键规律(C为4价,外层8电子),(2)、各极限结构中原子在空间位置应相同,只是电子排布有差别。即分子骨架不能变。,(3)、各极限结构中配对或不配对电子数应保持一致。即电子数不能变,仅在电子排布上有差别。,2、共振论的应用,4-2 共轭二烯烃的化学性质,一、加卤素和卤化氢,1,2-加成,1,4-加成,1,2-加成,1,4-加成,温度升高有利于1,4加成 极性增加有利于1,4加成,二、Diels-Alder反应(双烯合成),共轭二烯及其衍生物与含碳碳双键、三键等化合 物进行 1,4 环加成生成环状化合物的反应,称 为双烯合成反应,亦称 Diels Alder反应。,双烯体,亲双烯体,当双烯体连有供电子基团(如:CH3
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