2019版高中化学第三章第二节第2课时苯课件新人教版.pptx

1、第2课时苯,1.能记住苯的物理性质及重要用途。 2.能记住苯分子的结构特点。 3.会运用苯的化学性质解决问题。,一,二,一、苯 1.苯的分子组成与结构,一,二,一,二,2.物理性质 如何分离苯与水的混合物? 提示:苯不溶于水且密度比水的小,因此苯与水的混合物可用分液漏斗进行分液,所得上层液体即为苯。,一,二,3.化学性质 4.苯的发现及用途 (1)法拉第是第一位研究苯的科学家,德国化学家凯库勒确定了苯环的结构。 (2)苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的有机溶剂。,一,二,二、苯的同系物、芳香烃及芳香族化合物,一,二,三,一、苯的特殊结构与性质 1.结构的特殊性 (1)苯的分子式。 苯的分子

2、式为C6H6,是一种高度不饱和的烃。 (2)苯的分子结构。 苯分子是一种平面正六边形结构的分子,六个碳原子和六个氢原子位于同一平面上。 (3)苯分子中的化学键。 分子中不存在碳碳单键,也不存在碳碳双键,而是一种介于单键和双键之间的独特的共价键。,一,二,三,2.性质方面的体现 (1)苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,由此可知苯在化学性质上与烯烃有很大差别。 (2)苯在催化剂(FeBr3)作用下与液溴发生取代反应,说明苯具有类似烷烃的性质。 (3)苯又能与H2在催化剂作用下发生加成反应,说明苯具有烯烃的性质。 总之,苯易发生取代反应,能发生加成反应,难被氧化,其化学性质不同于烷烃、烯烃。,一

3、,二,三,特别提醒(1)因苯的凯库勒式为 ,往往会造成误解,使人认为苯分子中是单键、双键交替的。其实,苯分子中所有的碳碳键是完全相同的。 (2)由于苯环结构的特殊性,在判断苯能否与其他物质反应时,要特别注意反应条件和反应物的状态。,一,二,三,二、苯的溴代反应和苯的硝化反应,一,二,三,三、甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质的比较,一,二,三,特别提醒有机反应的发生往往与反应条件及反应物的状态有关。如CH4与溴蒸气光照时发生取代反应;乙烯与溴水可发生加成反应;苯必须在催化剂存在时与液溴才能发生取代反应。,知识点1,知识点2,苯的分子结构 【例题1】 苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交

4、替结构,可以作为证据的事实有。 苯的间位二元取代物只有一种 苯的邻位二元取代物只有一种 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷 苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应,答案:,知识点1,知识点2,点拨苯分子中不存在单、双键交替结构的证据: (1)苯分子是平面正六边形结构。(2)苯分子中所有碳碳键完全等同。(3)苯的邻位二元取代物只有一种。(4)苯不能使溴的CCl4溶液、溴水及酸性KMnO4溶液因发生化学反应而褪色。,知识点1,知识点2,苯的化学性质 【例题2】 下列有关苯的叙述中,错误的是() A.苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应 B.在一定条件下,苯能与氢气发生加成反应 C.在苯中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫红色 D.在苯中加入溴水,振荡并静置后下层液体为橙红色 解析:A项,苯在FeBr3作催化剂条件下能与液溴发生取代反应;B项,一定条件下苯能与H2发生加成反应生成环己烷;C项,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,与KMnO4溶液混合后会分层