山东省沂水县高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传 第二课时课件 新人教版必修2.ppt

1、伴性遗传,(一) 性别决定,性别决定,雌雄异体的生物决定性别的方式,1、概念：,2、常染色体：,3、性别决定的类型,与性别决定无关的染色体,与性别决定有关的染色体,男性：XY 女性：XX,型性别决定,型性别决定,性染色体：,XY,XY型性别决定,亲代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,Y,XY,男性,女性,Y染色体上的基因只能传给儿子。,返回,高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,思考：人类染色体组成有何异同？,返回,和是同源染色体吗？,亲 代,子 代,22对+XY,22对+XX,返回,讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？,返回,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,

2、zw,z,z,W,zz,zw,（鸟类、蛾蝶类等）,芦 花 非芦花,B,b,相对性状,该基因在Z染色体上如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？,芦花雌鸡,非芦花雄鸡,ZBW,ZbZb,P,配子,ZB,W,Zb,子代,ZBZb,ZbW,芦花 雄性,非芦花 雌性,（一）、（雌雄异体）生物性别决定方式 1.XY型： 如人、哺乳动物、菠菜、大麻、果蝇、某些两栖类、鱼类，很多昆虫和很多雌雄异株等 雄性()：性染色体为XY； 体细胞染色体组成 ：2A+XY （ A：一个常染色体组） 性细胞染色体组成：A+X或A+Y 雌性()：性染色体为XX。 体细胞染色体组成 ：2AXX （A：一个常染色体组） 性细胞染色体组成：

3、A+X,2.ZW型：如鸟类、蛾蝶类、某些两栖类， 雄性()：性染色体为ZZ； 体细胞染色体组成 ：2A+ ZZ （ A：一个常染色组） 性细胞染色体组成：A+Z 雌性()：性染色体为ZW。 体细胞染色体组成 ： 2A+ZW （ A：一个常染色组）性细胞染色体组成：A+Z 或A+W ,3、X0型 该性别决定的生物： 雌性为XX，雄性为X0，即只含一条X染色体，而无Y染色体，其配子有含X的和不含X的精子，含X的精子与X的卵细胞受精后发育为雌性，不含X的精子受精后发育为雄性。如蝗虫、蟑螂等。,（二）、影响性别决定的因素 1.环境决定：如扬子鳄、青蛙、乌龟等孵化时，它们的性别除受染色体决定方向进行分化

4、外还受其他因素如温度影响：如果环境温度较低，则后代出现的雌性个体多；如果环境温度适宜如20左右，后代雌雄相当；如果环境温度较高，则后代出现的雄性个体多。 2.受染色体倍数和营养的影响：如蜜蜂的受精卵发育为雌蜂，未受精的卵细胞发育为雄蜂。雌蜂中的幼蜂如果以蜂王浆为食则发育为蜂王，否则发育为工蜂。,归纳整合,一、XY型性别决定与伴性遗传的规律 1.通过染色体组成分析，了解常染色体与性染色体的形态特点（以XY型为例） 男、女染色体组成：男：44+XY、女：44+XX。 2.伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段”（如下图所示）,(1)在同源区段中，X和Y染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分

5、离定律一样，X与Y分离的同时，等位基因也分离。 (2)在非同源区段中，基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上，则遗传为伴Y染色体遗传限雄遗传。如只在X染色体上，则伴X染色体遗传限雌遗传。 (3)性别决定方式只在有性别的生物才有；性别决定的方式有多种，XY型性染色体决定性别是一种主要方式。 (4)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞，也存在于生殖细胞。,1、人类遗传病判定口诀： 父子相传为伴Y，子女同母为母系； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无 病非伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性 无中生有为常隐，有中生无为常显，后代为男加伴性。

6、,2、遗传题一般步骤： (1)确定或排除伴Y染色体遗传或母系遗传。 (2)确定是显性还是隐性。 (3)确定致病基因在常染色体还是X染色体上(假设法)。 (4)不能确定的判定类型，就从可能性大小来推测。 确定基因型进行计算,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是，子代白化的几率， 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率， 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是，子代色盲的几率， 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率， 3、生

7、色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,课堂习题【3】：,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,练一练,1 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,D：,伴Y,2 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,A：,常隐,3.在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（ C ） A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传,“父患女必患，子患母必患”伴X显,“母患子必患，女患父必患”伴X隐,不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系中患者

8、全为男性（女性全正常），且具有时代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。,五、人类遗传病的解题规律,1.首先确定是否为伴Y遗传：,（1）无中生有为隐性 无病的双亲生出有病的孩子，则该病为隐性遗传病。,2.确定致病基因的显隐性：,（2）有中生无为显性 有病的双亲生出无病的孩子，则该病为显性遗传病。,3.确定致病基因在常染色体还是X染色体上,（1）在隐性遗传中： 隐性遗传看女病，若女患者的父亲或儿子正常，则该病不可能为伴性遗传，只能是常染色体隐性遗传。,（2）在显性遗传中: 显性遗传看男病，若男患者的母亲或女儿正常，则该病不可能为伴性。,记忆口诀： （1）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正

9、非伴性。 （2）有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。,（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，则很可能为常染色体遗传病。 （3）有性别差异： 男性患者多于女性，则该病最可能为伴X隐性遗传病。 女性患者多于男性，则该病最可能为伴X显性遗传病。 父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则该病最可能为Y染色体遗传病。,3.不确定的类型：,练一练,1.说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,伴Y染色体遗传,2.说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：,常染色体隐性遗传,3.在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（ ） A.常染色体

10、显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传,C,右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： 甲病的致病基因位于_染色体上，为_ 性遗传。 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。 1号的基因型是_，2号的基因型是_，4号的基因型是_，7号的基因型是_。,常,隐,X,隐,AaXBXb,AaXBY,AaXBXb,AaXBXb,AaXBXb,AaXBY,AaXBXb,AaXBXb, 10号不携带致病基因的几率是_。 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是_。,1/3,0,AaXBXb,AaXBY,AaXBXb,AaXBXb,3号：AaXBY, 10号不携带致病基因的