基因诊断和基因治疗.ppt

1、,学会选择 懂得放弃 愿意奋斗 知道感恩,二代基因测序技术用于临床诊断,2011，临床研究性应用 无创产前基因检测 癌症及其他疾病风险的基因检测 神话般的“基因体检” 国内基因测序诊断产品无一经过医疗器械审批注册,二、自本通知发布之日起，包括产前基因检测在内的所有医疗技术需要应用的检测仪器、诊断试剂和相关医用软件等产品，如用于疾病的预防、诊断、监护、治疗监测、健康状态评价和遗传性疾病的预测，需经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。已经应用的，必须立即停止。,基因诊断,Gene Diagnosis,李文强,生物化学与分子生物学教研室 河南省生物精神病学重点实验室,

2、一.基因诊断的基本概念和特点,一.基因诊断的基本概念和特点,25%的生理缺陷、30%的儿童死亡都是由遗传病引起，基因与人类健康的关系如此紧密，实现基因诊断成为现代医学必然需求,主要内容,基因诊断的基本概念和特点 基因诊断的内容和基本策略 基因诊断的基本步骤 基因诊断的常用技术方法 基因诊断的应用及意义,一.基因诊断的基本概念和特点,生化诊断,免疫诊断,临床诊断,一.基因诊断的基本概念和特点,DNA确定为遗传物质 1976年加州大学华裔科学家 简悦威用核酸分子杂交首次 对珠蛋白生成障碍性贫血进行诊断 人类基因组计划 人类单体型计划 千人基因组计划,疾病与基因的关系愈加明晰，基因诊断进入快速发展期

3、,一.基因诊断的基本概念和特点,狭义:在基因（DNA或RNA)水平，用PCR、核酸杂交、基因重组、基因芯片等各种分子生物学技术检测特定基因存在与否、结构变异和表达状态的过程，对疾病作出诊断。 广义：应用于DNA指纹分析、个体识别、亲子鉴别等司法鉴定，动植物检疫以及转基因动植物中阳性基因的检测等方面。,一.基因诊断的基本概念和特点,目标疾病：与基因有关 内源性基因变异疾病（先天/后天） 单基因病 多基因病 获得性基因病 外源性基因（如病毒等）侵入机体引起的疾病,一.基因诊断的基本概念和特点,特点 针对性强：特定基因 特异性高：针对序列的定性定量 灵敏度高：实现单分子诊断 稳定性高：遗传物质的稳定

4、性，相对于表型 应用范围广：早期诊断，全程诊断,一.基因诊断的基本概念和特点,实现基因诊断的要素 疾病或个体表型的本质明确 遵循生物遗传学基本规律 分子生物学技术与方法可靠完备,二.基因诊断的基本策略和内容,基本策略,基因诊断策略,致病基因检测,连锁遗传标志检测,基因表达定量分析,表型克隆基因分析,二.基因诊断的基本策略和内容,基本内容 检测个体的基因序列的特征(多态性） 镰刀状红细胞贫血:珠蛋白基因的第六个密码子AT,表达产物：谷氨酸缬氨酸 基因突变分析（碱基插入，缺失，倒位等） 杜氏肌营养不良：DMD基因突变以缺失,二.基因诊断的基本策略和内容,基本内容 基因表达产物分析 对mRNA进行分

5、析（AFP） 检测是否存在外源基因 感染性疾病 基因连锁分析 存在遗传标记的疾病,三.基因诊断的基本步骤,获得待检样品 分离纯化DNA或RNA 选择合适的技术手段 基因检测分析,技术上已无任何障碍，继续向简便化、高通量、低成本努力,四.基因诊断的常用技术方法,核酸分子杂交 PCR及相关技术 核酸序列分析技术 限制性酶谱分析技术 基因芯片,核酸分子杂交和PCR是基因诊断的基本技术,四.基因诊断的常用技术方法,核酸分子杂交 Southern blot Northern blot Dot hybridization Reverse dot hybridization FISH: fluorescen

6、ce in situ hybridization,四.基因诊断的常用技术方法,核酸分子杂交 是指单链核酸分子（DNA或RNA）在特定条件下，与另一条互补的特异核酸链形成稳定双链的过程。 碱基互补： DNA与DNA杂交： A=T、 GC DNA与RNA杂交: A=U、 GC 变性：在一定温度下，使核酸双链解开为两条单链； 复性：随温度逐渐恢复，变性的两条单链重新形成互补双链,四.基因诊断的常用技术方法,核酸分子杂交 利用核酸双链的碱基互补、变性和复性的原理，可以用已知碱基序列的单链核酸片段作为探针，与待测样本中的单链核酸互补配对，以判断有无互补的同源核酸序列的存在。,四.基因诊断的常用技术方法,

7、Southern blot是早期基因诊断的主力,四.基因诊断的常用技术方法,FISH,FISH荧光染色体原位杂交应用最为广泛,四.基因诊断的常用技术方法,点杂交Dot hybridization,探针杂交,NC膜,探针,正常人,突变纯合子,突变杂合子,突变型,野生型,PCR及相关技术,四.基因诊断的常用技术方法,PCR及相关技术,四.基因诊断的常用技术方法,正常人,患者,扩增,电泳,四.基因诊断的常用技术方法,核酸序列分析技术,正常对照,病例SOX9基因HMG box内发生单碱基置换突变,患儿,最直接、最确切的基因诊断方法,四.基因诊断的常用技术方法,限制性酶谱分析技术,最经典的基因诊断方法,

8、H M N,四.基因诊断的常用技术方法,基因芯片,基因芯片技术是应用前景广阔的基因诊断技术,多基因多位点，基因表达分析，药物敏感分析,五.基因诊断的应用及意义,遗传性疾病的基因诊断 肿瘤的基因诊断 传染病的基因诊断 个体识别和物证分析,五.基因诊断的应用及意义,遗传性疾病的基因诊断 辅助遗传病的临床诊断 单基因遗传病的基因诊断 ：已不存在任何技术障碍 产前诊断：高危人群，优生优育,1.1kb,五.基因诊断的应用及意义,1.3kb,1.1kb,0.2kb,1,2,3,1、正常人 2、突变携带者 3、患者,1.1 kb,1.3kb,正常基因,突变基因,PCR-RE分析 MstII CCTGAGG-

9、CCTGTGG,镰状红细胞贫血HBS-Beta株蛋白基因突变,五.基因诊断的应用及意义,遗传性疾病的基因诊断 疾病易感性及患病风险预测 遗传病患病风险分析： 常见遗传病遗传筛查， 疾病易感性预测性诊断：疾病易感基因检测,在一些有明显遗传倾向的肿瘤中，这二类基因的突变与肿瘤发生有密切关系 例： 视网膜母细胞瘤与RB基因 李-佛美尼症候群综合征与p53基因 乳腺癌与BRCA-1基因,五.基因诊断的应用及意义,肿瘤的基因诊断 检测异常表达基因：甲胎蛋白 检测肿瘤细胞基因变异：甲基化改变，序列改变 肿瘤易感基因变异：易感基因p53、p21,五.基因诊断的应用及意义,传染病的基因诊断 检测病原体的遗传物

10、质 检测病原体引起的基因表达,多采用荧光定量PCR,HBV病毒,HIV病毒,SARS病毒,五.基因诊断的应用及意义,个体识别和物证分析 嫌疑人生物材料的物证分析 亲缘关系,物证,1,2,3,4,五.基因诊断的应用及意义,意义 疾病诊断和风险预测的有力工具 是遗传病预防的基本支撑 可用于疗效评价和个体化用药指导 未来医学基本支撑点 是个体识别和法医学的核心技术 存在的问题 技术上需要简便、可靠、低成本 理论上需要普及 降低专业依赖性临床化,基因治疗,Gene Therapy,李文强,生物化学与分子生物学教研室 河南省生物精神病学重点实验室,2012年11月3日，欧盟委员会批准了西方世界首个基因治

11、疗药物Glybera，标志着修复基因缺陷的新颖医疗技术的一个里程碑。该药用于治疗一种极其罕见的遗传性疾病脂蛋白脂肪酶缺乏症。 预计每名患者的花费将高达125万欧元（约合160万美元），该药将创造昂贵现代医药的新纪录。,1990年，美国批准了第一例临床基因治疗申请。患者为四岁女孩，由于缺失腺苷脱氨酶（ADA)基因而患有严重综合性免疫缺陷症。,腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的严重联合免疫缺陷(SCID),病因: 淋巴细胞缺乏ADA 腺苷、dATP堆积 破坏免疫功能 患儿很少活到成年,第一个基因临床治疗的方案(1990.9.14,NIH),治疗策略： 淋巴细胞ADA酶 恢复至正常水平的 5%-10% 维持

12、免疫系统功能 改善病人症状,Ashanti de Silva, Now 26,主要内容,基因治疗的概念和特点 基因治疗的基本策略 基因治疗的基本方法 基因治疗的应用 基因治疗的意义及前景,基因治疗的概念和特点,经典概念(狭义概念)： 将具有正常功能的基因置换或增补患者体内缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。 广义概念： 将某些遗传物质转移至患者体内，使其在体内表达，或者在基因水平改变基因的表达，最终达到治疗某种疾病的方法，均称之为基因治疗。,基因治疗的概念和特点,拓展了传统医学的理论体系 从病因上解决部分疾病的治疗问题 为大量遗传病提供了治疗手段 能带动医学和生命科学的整体进展,基因治疗的基本

13、策略,基因置换 基因增补 基因干预 “自杀基因” 免疫基因治疗 耐药基因治疗,基因治疗的基本策略,基因置换 基因增补 基因干预 “自杀基因” 免疫基因治疗 耐药基因治疗,基因治疗的基本策略,基因置换 定义：指将特定的目的基因导入特定细胞，通过定位重组，以导入的正常基因置换基因组内原有的缺陷基因。 目的：将缺陷基因的异常序列进行桥正。对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原位修复，不涉及基因组结构的任何改变。,基因治疗的基本策略,基因置换 要实现基因置换，需要采用同源重组技术使相应的正常基因定向导入受体细胞的基因缺陷部位。 定向导入的发生率约1/100万，采用胚胎干细胞培养的方法，这种同源重组的检出率最

14、高可达1/10。,基因治疗的基本策略,基因增补 定义：通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。 类型： A:在有缺陷基因的细胞中导入相应的正常基因，补偿缺陷基因的功能而细胞内的缺陷基因并未除去； B:向靶细胞中导入靶细胞本来不表达的基因，利用其表达产物达到治疗疾病的目的。,基因治疗的基本策略,基因增补,目标位点,目的基因,基因载体,染色体,基因治疗的基本策略,基因干预 定义：采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基因的结构而使之不能表达，以达到治疗疾病的目的。（区别于抗生素的基因水平调节）,基因治疗的基本策略,“自杀基因” 定义：自杀基因又称前体药物酶转化基因，这种基因导入

15、受体细胞后可产生一种酶，它可将原来无细胞毒性或低毒药物前体转化为细胞毒性物质，将细胞本身杀死，这种基因被称为“自杀基因”，可以通过整合位点等选择目标细胞。,基因治疗的基本策略,免疫基因治疗 定义：通过将抗癌免疫增强细胞因子或MHC基因导入肿瘤组织，以增强肿瘤微环境中的抗癌免疫反应。 耐药基因治疗 定义：化疗过程中， 把产生抗药物毒性的基因导入患者体内，从而使患者能耐受更大剂量的化疗。,基因治疗的基本方法,治疗性基因的获得 在了解疾病发生的分子机制基础上， 选择对疾病有治疗作用的特定基因。 如，对单基因缺陷遗传病，可用野生型（非突变）基因即可用于治疗； 对于肿瘤，最好选择某些与该类肿瘤密切相关的

16、癌基因或抑癌基因用于基因治疗。 治疗性基因的获得有赖对疾病病因和病理机制的深入研究,基因治疗的基本方法,基因载体的选择 基因治疗关键步骤之一，是将治疗基因高效转移入患者体内、并能调控其适度表达。 常用的载体有两类：病毒载体和非病毒载体。 病毒载体：逆转录病毒载体， 腺病毒载体， 腺相关病毒载体等； 非病毒载体：脂质体，受体介导等采用理化方法将治疗基因转移入患者体内。,基因治疗的基本方法,基因载体的选择 容易生产 持续表达 弱免疫源 复制、分裂和整合能力 能感染分裂期细胞和未分裂期细胞,主要病毒载体的特点比较,基因治疗的基本方法,靶细胞的选择,体细胞,生殖细胞,只限于某一体细胞的基因的改变 限于

17、个体当代,对缺陷的生殖细胞进行矫正 当代及子代,对生殖细胞进行基因治疗，可使该生殖细胞分化发育成长的个体及其后代均具有正常基因，理论上讲是根治遗传病的理想方法。 但由于涉及安全性和伦理学问题，目前基因治疗中禁止使用生殖细胞作为靶细胞。,基因治疗的基本方法,靶细胞的选择 较坚固，耐受处理，易于由人体分离，便于输 回体内 具有增殖优势，生命周期长，能存活几个月或几年，至病人的整个生命 易于受外源遗传物质的转化。 在选用病毒载体时，目的基因具表达最好具有组织特异 性的细胞 成纤维细胞、淋巴细胞、上皮细胞、造血细胞、肝细胞、肌细胞,基因治疗的基本方法,基因转移方法 导入方法：直接体内疗法 间接体内疗法

18、,化学方法 物理方法 膜融合法 载体法 直接注射,磷酸钙法 DEAE葡聚糖法,电穿孔法 粒子轰击法（基因枪法）,间接体内,直接体内,基因治疗的基本方法,基因治疗的基本方法,治疗基因的受控表达 时间：在患者需要实施治疗时才表达，而平时不需要进行治疗时则处于关闭状态 空间：限制治疗基因只在靶细胞中表达，避免治疗基因指导合成的蛋白质干扰非靶细胞的正常生活，产生毒副作用 表达水平：既要考虑治疗效果，又要避免副作用 基因内部调节机制、基因外部调节机制、利用病灶微环境,基因治疗的基本方法,治疗基因的受控表达 基因内部调节机制 使用正常细胞或病变细胞的组织特异性启动子、增强子元件,酪氨酸酶是皮肤细胞产生色素

19、途径中的一种酶，可利用其启动子驱动治疗基因只在皮肤细胞中表达，治疗某些皮肤病。 甲胎蛋白(AFP)基因在成年肝脏细胞中表达，可利用该基因启动子驱动治疗基因(如自杀基因)在癌细胞中表达，杀死癌细胞。,基因治疗的基本方法,治疗基因的受控表达 基因外部的调节机制 基因携带调控序列，通过施加外部刺激，促进治疗基因在特定细胞或组织中表达,热休克蛋白基因的表达调控元件来启动治疗基因，可以通过对病灶局部进行热处理，达到使治疗基因特异性表达的目的。 电离辐射可以诱导Egr-1基因表达，将其调控序列启动的治疗基因(如肿瘤坏死因子基因)导入肿瘤组织，可在电离辐射作用下，使治疗基因获得暂时性的局部表达，杀死肿瘤细胞

20、。 四环素诱导表达。,基因治疗的基本方法,治疗基因的受控表达 利用病灶微环境使治疗基因特异性表达 病灶微环境与正常时往往不同，因此可利用这些变化控制治疗基因的表达,机体发炎可产生许多急性期蛋白，其基因的启动子可以控制发炎条件下治疗基因的表达，炎症消失治疗基因的表达也终止。 肿瘤细胞生长速度快于形成血管的内皮细胞，造成肿瘤内部缺氧，缺氧条件可以通过缺氧诱导因子和缺氧响应元件(HRE)相互作用，调节治疗基因的表达，而在正常组织中不表达。,基因治疗的基本方法,体外细胞回输体内 基因修饰的淋巴细胞以静脉注射的方式回输到血液中； 将皮肤成纤维细胞以细胞胶原悬液注射至患者皮下组织； 采用自体骨髓移植的方法

21、输入造血细胞； 或以导管技术将血管内皮细胞定位输入血管等。,基因治疗的应用,遗传病的基因治疗 肿瘤的基因治疗 病毒性疾病的基因治疗,基因治疗的应用,遗传病的基因治疗 单基因缺陷疾病 仅限体细胞的基因治疗 靶细胞易获取、培养、及回输体内 治疗效果应胜过对病人的危害 表达水平无需调控且无副作用 需经动物实验验证安全可行 可供选择并符合上述4条以上要求的不过只有30余种遗传病,基因治疗的应用,遗传病的基因治疗 腺苷脱氨酶(ADA)和嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP)缺乏症 珠蛋白生成障碍性贫血和血红蛋白病 血友病和其他血浆蛋白缺乏症 苯丙酮酸尿症和其他先天性代谢缺陷病 莱-纳(Lesch-Nyhan)综合

22、征 家族性高胆固醇血症 囊性纤维化病,基因治疗的应用,肿瘤的基因治疗 通过基因置换和基因补充，导入多种抑癌基因以抑制癌症的发生、发展和转移 抑制癌基因的活性，通过干扰癌基因的转录和翻译，发挥抑癌作用 增强肿瘤细胞的免疫原性，通过对肿瘤组织进行细胞因子修饰，刺激免疫系统产生对肿瘤细胞的溶解和排斥反应 通过导入“自杀基因”杀伤癌细胞 提高化疗效果的辅助基因治疗,基因治疗的应用,肿瘤的基因治疗 临床研究最多 市场前景最大 手段最多,基因治疗的应用,病毒性疾病的基因治疗 通过导入免疫活化因子基因或者抗原基因调节机体免疫应答，增强免疫反应的活性和能力 乙肝 通过导入抑制病毒生长繁殖的基因，抑制病毒增殖

23、艾滋病 75%的人类传染病是由病毒引起的,基因治疗的问题及前景,难以获得真正有治疗作用的基因 外源基因的表达难以在体内精确调控 体细胞经体外培养后，其生物学特性会有改变 过多的外源蛋白对机体带来可能的影响 随机整合潜在的威胁,36岁的乔妮莫尔患有风湿性关节炎，2007年2月26日第一次接受基因治疗，7月2日，接受了第二次基因治疗，第二天乔妮感觉周身不适，体温上升到38.50，后上升到400，7月24日，乔妮因全身广泛性出血和肝衰竭而死亡。,进行基因治疗使用的是西雅图的目标遗传公司研发的一种制剂，称为tgAAC94,载体为腺相关病毒，携带一种编码TNF抑制蛋白的基因。迄今尚未确定导致死亡的原因。,最后安全原则：基因疗法现在还不成熟，因此不是无法治疗的疾病不宜用基因疗法来试验的 知情同意：知情同意书需要病人带回家中阅读并病人仔细考虑，而不能在第一次看完协议就签字 利益回避：二是当病人的大夫是一项研究的主要研究者时，应当由他人提出建议，即应该遵守回避原则 乔妮的死亡背后还有不可低估的商业因素。风湿性关节炎是仅在美国每年就有30亿美元用于该病的治疗。 2000年