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文档简介

1、实验六 农药污染对植物微核（MCN）产生的诱变效应,实验内容,一、实验目的 二、实验原理 三、器材与材料 四、操作步骤 五、实验结果 六、思考题,一、实验目的,1.掌握环境优先污染物的概念； 2.了解“三致”物质的潜在危害； 3.掌握微核观察和计数的方法。,二、实验原理,微核，是真核生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外，大小在主核1/4以下。,三、器材、试剂与材料,1器材 光照培养箱、瓷盘、纱布、水浴锅、显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、解剖针、计数器。,2试剂 （1）卡诺氏液：由三份纯酒精和一份冰醋酸混合而成（现用现配）

2、； （2）1.0 molL-1盐酸； （3）70%酒精； （4）1醋酸洋红：将50mL45的醋酸水溶液放人150mL锥形瓶中，文火煮沸，然后徐徐投入0.5g洋红粉末，再煮12h，在此溶液中悬一个铁钉，1分钟后取出，使染色剂中略具铁离子(或在溶液冷却后加入12滴醋酸铁溶液)以便增加染色效果。将溶液过滤后，置于具玻璃塞的棕色玻璃瓶中备用。,（5）用农药磷胺（phosphamidon）与水配置系列溶液：0（对照）和 20。 3.材料 吞豆根尖（初生根或次生根）,实验材料,四、方法与步骤,实验流程如图所示：,1材料准备,取蚕豆种子，在蒸馏水中浸泡24h，使种子充分吸胀，置于铺有滤纸的瓷盘中并盖上湿纱布

3、，在231的光照培养箱中培养12d，使其长出1.5-3.0cm长的初生根，此时切除初生根以保证侧根的生长发育。,2染毒处理,待侧根露白后，随机分组。每组选择10粒种子用配制好的农药溶液染毒处理6h，取出后用蒸馏水冲洗，并移至蒸馏水中修复培养2226h（两个细胞周期）。,3材料固定,取修复培养结束的蚕豆根尖0.5-1cm于卡诺氏固定液中固定1214h。 如需长时间保存，则将样品置于70%酒精中，4保存。,4材料解离 将固定后的根尖材料用1molL-1的盐酸在60恒温水浴中解离1520 min。 5制片 将解离后的根尖材料用蒸馏水漂洗数次，取出置于载片上，从根冠起切取根尖11.5mm，用解剖针捣碎，加12滴染液，染色10-15min。盖上盖片轻压。,6镜检,在4010倍显微镜下，凡小于主核1/4以下的，同主核有相同染色效果的，圆形、椭圆形或其他类似的形状的染色物质都可以算作微核。,有丝分裂,前期,中期,后期,微核自动识别系统,五、实验结果,通常每一处理组至少观察5张较好的片子，每张片子至少观察1000个以上细胞。 结果有两种表示方法： 微核率 = 微核数/观察统计的总细胞数1000 微核细胞率 = 具有微核的细胞数/观察统计的总细胞数1000。,污染指数（pollution index, PI),PI=处理的微核千分率平均值/对照组的微核千分率平均值 基本无污染：03.5,六、思

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