高二化学期末复习资料2（有机化学）

1、高二化学期末复习资料（2）有机化学1紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是A.紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C.维生素A1易溶于NaOH溶液D.紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体2下列关于有机化合物的认识不正确的是A油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以电离出HD在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应3下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是 A.乙酸分子中含有羧基，

2、可与NaHCO3溶液反应生成CO2 B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解 C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同 D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键4下列反应中，属于取代反应的是CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2O A. B. C. D.5下列叙述错误的是A用金属钠可区分乙醇和乙醚B用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和乙烯C用水可区分苯和溴苯D用新制的银

3、氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛6甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na，反应产物俗称“吊白块”。关于“吊白块”的叙述正确的是 A易溶于水，可用于食品加工 B易溶于水，工业上用作防腐剂C难溶于水，不能用于食品加工 D难溶于水，可以用作防腐剂7下列关于有机物的说法错误的是w.w.w.k.s.5.u.c.o.m A.CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应8下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是A干馏煤可以得到甲

4、烷、苯和氨等重要化工原料B用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料C用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇D纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应9由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。(1)聚合物F的结构简式是_。(2)D的结构简式是_。(3)B转化为C的化学方程式是_。(4)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是_。(5)E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体为_。10以乙烯为原料可进行如下反应生成高分子化合物C：回

5、答以下问题：（1）下列对A物质的描述正确的是 （填代号）。A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B能使溴水褪色 C能发生消去反应 D不能发生水解反应 E一定条件下能与H2发生反应 （2）B物质的官能团名称为 ；第步反应的类型为 。（3）化合物D的分子式为 ；1mol D完全燃烧耗O2 mol。（4）有机物E是B的同分异构体，能发生银镜反应且属于酯类化合物，则E的结构简式为 。（5）CH3CH=CHCH3与Cl2、CH3CH2OH在一定条件下也能发生类似的反应，该反应的化学方程式 （不用注明反应条件）。11聚乳酸是光和微生物双降解性高分子，有如下转化关系： 试回答下列问题（1）A中官能团的名称： 。（2

6、）写出A的2种同分异构体： ， 。（3）的反应类型是 ，的反应类型是 。（4）写出有关反应化学方程式 ， 。（5）请提出一种利用废弃的聚乳酸塑料的设想： 。12M是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键等)。CCH2CH3拟从芳香烃 出发来合成M，其合成路线如下：已知：M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。CCH2CH3 溴水 AB：C9H12O2 NaOH/H2O O2/CuD：C9H10O2E：C9H10O3 FM （1）M的结构简式 。（2）写出、反应类型分别为 、 。（3）D中含氧官能团的名称为 ，E的结

7、构简式 。 （4）写出反应的化学方程式(注明必要的条件)： 。（5）写出符合下列两个条件的结构简式：与F互为同分异构体；能发生水解反应，水解产物有两种，一种能使溴的四氯化碳溶液褪色，另一种滴加FeCl3溶液显紫色。 。13过渡金属钯催化的偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应： 化合物可由以下合成路线获得：（1）化合物所含官能团的名称为 ，化合物的分子式为 。（2）化合物的结构简式为 ，某同学设想无需经反应、和，直接用酸性KMnO4溶液就可将化合物氧化为化合物，该设想明显不合理，其理由是 。（3）化合物有多种同分异构体，请写出一种符合下列要求的结构简式 。i）苯环上有两个取代基 ii）1

8、mol 该物质发生银镜反应能生成4 mol Ag（4）反应的化学方程式为 。（注明条件）（5）化合物 与化合物 在一定条件下按物质的量之比12可发生类似反应的反应，请写出其产物的结构简式 。14.（15分）G是香料，属于芳香族化合物。请根据下图中有机物的转化关系回答问题。（无机产物已略去）+一定条件-CHORCH2CHO-CH-CHCHOOHR-H2O-CH=CCHOR已知：醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛： 一定条件A浓硫酸B银氨溶液，CC18H20O2-CHO催化剂,2H2浓硫酸，甲醇GF加聚反应-CH=CHCOOH催化剂,H2DH+E（1）A的结构简式为： ；C中含氧官能团的名称

9、是： 。（2）指出C+DE的反应类型 。（3）写出高分子树脂G的分子式 。（4）写出生成F的化学方程式 。（5）与D互为同分异构体，且同时符合下列要求的有机物有 种。与NaHCO3溶液反应放出CO2；苯环上有两个取代基。15（16分）丙卡巴肼用于治疗何杰金氏病，其主要合成工艺路线如下：（1）丙卡巴肼的分子式为 ，原料A的名称为 。（2）下列分析合理的是 （填字母）A有机物6可发生水解反应 B有机物5能发生银镜反应C有机物3与5的反应为加成反应 D有机物6中至少有8个碳原子共面（3）有机物1生成2的化学方程式为（注明条件）： 。（4）NBS的结构简式为 。（5）写出一种符合下列条件：能发生银镜反

10、应且苯环上的一取代物的核磁共振氢谱有两种峰的有机物1的同分异构体的结构简式 。16已知：止咳酮（V）具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成：（1）化合物I的分子式为 ，化合物的含氧官能团的名称 （写一种）。（2）反应的反应类型是 ，反应的反应类型是 。（3）化合物II与足量H 2在一定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应，写出该反应方程式： 。（4）化合物II也能发生类似反应得到一种常见的有机溶剂，该物质结构简式为 。 （5）写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式 。苯环上只有两个处于对位的代基； 能发生银镜反应；核磁共振氢谱有四组吸收峰17(16分)6-羰基庚酸是一种重要的化工中间

11、体，下面合成它的流程图：已知： （1）反应的条件是 ，反应类型是 。（2）下列说法中正确的是 ：a1molC与足量的Na反应生成1molH2 bC能被催化氧化成酮cNi催化下1molG最多只能与1molH2加成 dF能发生消去反应生成两种不同烯烃 （3）E与新制Cu(OH)2的化学方程式为 。（4）G的同分异构体有多种。请写出结构中含有 、且属于酯类的同分异构体： 、 、 。催化剂（5）已知“Diels-Alder反应”为： 。物质D与呋喃（ ）也可以发生“Diels-Alder反应”，该化学反应方程式为 。（）CHOOH（）（）CH3COCCH3OOOHOHCHCH2COCCH3OO香豆素O

12、HCHCHCOCCH3OOOHCHCHCOOHOO（）18（16分）香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：（1）的分子式为_；与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为_。（2）反应的反应类型是_，反应的反应类型是_。（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为_。（4）是的同分异构体，的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。的结构简式为_（任写一种）。（5）一定条件下，CHO与CH3CHO能发生类似反应、的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为_。19（16分）月桂烯（ ）是重要的化工原料，广泛用于

13、香料行业。（1）月桂烯与足量氢气完全加成后，产物的名称是_。（2）以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如下图：写出乙酸香叶酯的化学式_。反应II的化学方程式是_。（3）已知：臭氧化还原水解反应生成羰基化合物，如：一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化（图中部分产物已略去）： C与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学反应方程式为_ _。 CD反应属于_（填“氧化反应”或“还原反应”）。 邻二甲苯依据凯库勒式也能彻底发生臭氧化还原水解反应，写出其可能生成的产物的结构简式_ _、_ _、_ _。20常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：（1）A的核

14、磁共振氢谱有两种峰，A的名称是 （2）A与合成B的化学方程式是 （3）C为反式结构，由B还原得到。C的结构式是 （4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A经反应合成。a. 的化学试剂和条件是 。b. 的反应类型是 。c. 的化学方程式是 。（5）PVAC由一种单体经加聚反应得到，该单体的结果简式是 。（6）碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是 。参考答案1-8 A C B B D B D D9. （16分，反应式的配平、反应条件至少有一项误扣1分，化学式错误不得分）（1） （3分） （2） （3分）（3） （4分）（4） （3分） （5） （3分） 10（16分）（1）BE （2分）

15、【漏一个得1分，错一个倒扣1分，扣完为止】（2）羧基 氯原子（各1分）【不写名称不得分】； 缩聚反应（2分）【写“聚合反应”扣1分；漏“反应”扣1分】（3）C4H4O4； 3 （各2分） （4）HCOOCH2Cl或ClCH2OOCH或或（3分）【ClCH2OCHO或CH2ClOOCH扣1分】（5）（3分）11.（16分）（1）羟基、羧基 （各1分，共2分）（2）HOCH2CH2COOH HCOOCH2CH2OH HOCH2COOCH3 HOCH2COCH2OH HOCH2CH(OH)CHO (任写2种，各2分，共4分，合理即给分)（3）水解反应 消去反应 （各2分，共4分）（4）（2分） （2

16、分）（5）回收塑料，在催化剂（光和微生物）作用下，降解为乳酸（1分）；用乳酸重新制塑12（16分）CCH2COOCH3 （1） （3分）（2）取代(水解)反应、消去反应（各2分，共4分）CCOOHOHCH3（3）醛基、(醇)羟基（各1分，共2分） （2分）（4） CCH2COOCH3CCH2COOH+ CH3OH 浓硫酸+ H2O （3分）（5）OOCCH=CH2（2分）13（16分）（1）醛基、溴原子 (各1分 共2分) C11H12O2 (2分)（2） (2分)酸性KMnO4溶液会氧化化合物中的碳碳双键 (2分)（3） (2分)（4） (3分，无条件或条件错误扣1分，用“”连接也给分，产物

17、漏写“H2O”不给分)（5） (3分)(C10H10O2)n14、(15分)(1) CH3CHO（2分）；羟基（2分）(2) 酯化反应（取代反应）；（2分）CH3OHH2O-CH=CHCOOH +浓硫酸-CH=CHCOOCH3 +(3 ) （3分）(4)（3分）(5) 6（3分）15（16分）（1）C12H19ON3，对甲基苯甲酸（或4甲基苯甲酸）（各2分）（2）ABD（3分，漏选1个扣1分，错选0分）（3）（3分）（4）（2分）（5）或或（4分）16(16分)（1）C8H9Br（2分） 羰基或酯基（2分）（2）取代反应（2分） 加成反应（2分）（3）（3分）（4）CH3COCH3（2分，写“CH3CH2OH”也给分）（5）（3分）17(16分) （1）（4分）NaOH的醇溶液(1分)、加热(1分) 消去反应(2分) （2）c d (4分。选对1个给2分，错1个分) （3）（3分）+NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O+3H2O 若写出+2Cu(OH)2+Cu2O+2H2O（扣1分）（4） (3分) 以下其中的三种：、（或、）（5） (2分) (条件不写扣1分，物质写错得0分)18（16分）（1）C7H6O2 （2分） CH2OHOH（2分）（2）消去反应（2分） 酯化反应（2分）（3） OO 2N