高考化学 芳香烃考点复习学案

1、2014高考化学考点复习讲析考点37 芳香烃考点聚焦1苯的组成和结构特征,掌握苯的主要性质。2了解芳香烃的概念3苯的同系物的某些化学性质4芳香烃的来源及其应用知识梳理结构知识苯的分子式 结构简式 或 苯的空间结构 苯 使高锰酸钾酸性溶液褪色， 使使溴的四氯化碳溶液褪色（填“能”或“不能”）苯分子中碳碳键长完全相等，而且介于碳碳单键和碳碳双键之间，是一种特殊的化学键。思考：可以从哪些几个方面来证实？ 苯分子是一个平面正六边形的结构，既然是正六边形，所以所有的碳碳键的键长都是相等的；将苯加入到溴水中不会因反应而褪色；将苯加入到高锰酸钾酸性溶液中时溶液不褪色如果苯分子为单双键交替排列的结构，邻二氯取

2、代物应有2种。而事实上苯的邻二氯取代物只有1种，说明苯分子中的碳碳键是完全相同的。苯的物理性质：无色、有 气味的 ；密度比水 ；不溶于水，易溶于有机溶剂，有毒，易挥发。苯的化学性质：（易取代，难加成） 苯的取代反应卤代反应、硝化反应（各写出反应方程式并注明反应条件） 卤代反应： 硝化反应： 苯的加成反应 （各写出反应方程式并注明反应条件） 加成反应： 苯的氧化反应（燃烧） 现象： 解释： 苯的同系物：定义 通式 化学性质：苯环对侧链取代基的影响能使酸性高锰酸钾溶液褪色，侧链基被氧化 侧链取代基对苯环的影响使得取代基的邻位和对位的CH易断裂 例如 甲苯和浓硫酸、浓硝酸的混合酸的反应 （写出化学方

3、程式） 芳香烃从前通过提炼煤炭获得，现在通过石油的催化重整。试题枚举【例1】苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；苯中碳碳键的键长均相等；苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷；经实验测得邻二甲苯仅一种结构；苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色A、 B、C、 D、 解析：在苯分子中没有单、双键交替的结构，而是一种介于单键和双键之间的一种特殊的价键，如果有单、双键交替结构苯应该能使酸性KMnO4溶液褪色；碳碳键的键长应不相等（单键和双键键能不同，键长也不同）；邻二甲苯应有两种结构；遇溴、溴水因加成反应而使其褪色。

4、答案：C【变式】 X是一种烃,它不能使KMnO4溶液褪色.0.5摩的X完全燃烧时,得到27克水和67.2升CO2(标准状况).X是（ B ）A环己烷 B苯 C1,3一己二炔D甲【例2】(2000年春，13)萘环上的碳原子的编号如()式，根据系统命名法，()式可称为2硝基萘，则化合物()的名称应是 A.2，6二甲基萘 B.1，4二甲基萘C.4，7二甲基萘D.1，6二甲基萘解析： ()中1、4、5、8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为4、5、8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，()的名称为1，6二甲基萘。答案：D【例3】(1999年全国，17)下列有机分子中，

5、所有的原子不可能处于同一平面的是解析：乙烯和苯都是平面型分子，所有原子都在同一平面内，A、B、C三种物质中分别可以看作乙烯分子中的一个氢原子分别被CN、CH=CH2、 取代，所以所有原子仍有可能在同一平面内。而D中物质可以认为是CH4分子中的一个氢原子被取代，故所有原子不可能处于同一平面内。答案：D【变式】下列关于HCC CH2CHCHCH3的说法正确的是 ( A ) A.所有C原子可能共平面 B.除苯环外的C原子共直线 C.最多只有4个C共平面 D.最多只有3个C共直线 【例4】烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键，则不容易被氧化得到COOH。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，其中的3种是CH2CH