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文档简介
1、1. 【模式识别受体,PRR】是一类主要表达于固有免疫细胞表面,能够直接识别病原微生物PAMP或宿主凋亡细胞的受体。膜型PRR有:甘露糖受体MR、清道夫受体SR、Toll样受体TLR;分泌型PRR有:甘露聚糖结合凝集素MBL、C反应蛋白。主要功能:调理作用、活化补体、吞噬作用、启动细胞活化、炎性信号转导、诱导凋亡等。其特点:由基因直接编码,多样性少,非克隆表达,反应快。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的重点&填空的次点2. 【抗原,Ag,antigen】是能够刺激机体引起特异性免疫应答,产生效应细胞或抗体,并能与产生的效应细胞或抗体发生特异性结合的物质。划归单元1.概论+固有+器官
2、+抗原提示:名解的重点&填空的次点3.【抗原决定基/抗原决定簇,AD,antigen determinant,抗原表位,epitope】是抗原分子中决定抗原特异性的一些特殊化学基团的组合,它是与TCR/BCR特异性结合的基本结构单位。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的重点&填空的次点4.【B细胞表位】可被BCR或抗体识别的表位。多数位于抗原表面、多数由非线性基团组构成,无需抗原提呈细胞加工处理,也无需与MHC分子结合,就能被识别。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的重点&填空的次点5.【T细胞表位】可被TCR识别的表位。多数位于抗原内部、多数由线性基团组构成,必须经抗原提
3、呈细胞加工处理,与MHC分子结合,才能被识别。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的重点&填空的次点6.【胸腺依赖性抗原,T细胞依赖性抗原,TD-Ag】这类抗原需在T细胞辅助才能激活B细胞产生抗体。绝大多数抗原属此,多为蛋白质,如血细胞/血清成分/细菌等。刺激机体产生的抗体主要为IgG,可引起细胞免疫,可引起回忆应答。分子量大,决定基种类多(每种决定基数量少),分布不均。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的重点&填空的次点7.【胸腺非依赖性抗原,非胸腺依赖性抗原,非T细胞依赖型抗原,TI-Ag】不需T细胞辅助即可刺激B细胞产生抗体。少数Ag属此,如细菌荚膜多糖。产生的抗体仅有
4、IgM,无回忆应答,不引起细胞免疫。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的重点&填空的次点8.【超抗原,sAg,superantigen】某些抗原只需极低浓度(110ng/ml),即可非特异性激活大量的T细胞克隆(220),产生极强的免疫应答,此称为超抗原。超抗原不受MHC限制,通过连接MHC类分子非多态区与TCR链V区,激活T细胞,其机制不同于常规抗原或丝裂原。如某些金葡菌肠毒素。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的重点&填空的次点9.【异嗜性抗原,heterophilic antigen,Forssman抗原】指两种无亲缘关系的不同种生物间(人、动植物、微生物之间)存在的
5、共同抗原(表位/决定基)。与某些疾病的发生机理及免疫学诊断有关。如某些链球菌与肾小球有交叉抗原,可引起肾小球肾炎。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的重点&填空的次点10.【淋巴细胞再循环】外周淋巴器官及组织内的淋巴细胞,通过输出淋巴管,经淋巴干、胸导管或右淋巴导管,进入血液循环,再经毛细血管后微静脉回到淋巴器官(穿越HEV进入淋巴结)或组织的反复循环过程。另外两条途径是脾脏途径和组织途径。意义:淋巴细胞重新分布/全身共享,增强免疫应答。(与归巢的比较:血-组织-血,全身,长时间)划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的重点&填空的次点11.【免疫,immunity】是指机体一
6、种生理功能,它能区分自我与非我,识别并清除抗原性异物(非我成分),但对自身抗原(自我成分)天然耐受,维持机体内环境稳定。正常情况下对机体有利(抗感染/抗肿瘤);异常情况下可对机体产生免疫损伤(超敏反应/自身免疫病/免疫缺陷)。免疫三大功能:防御、稳定、监视。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解填空的重要性均居中12.【免疫监视,immunologic surveillance】是机体免疫系统识别、清除,体内突变细胞和病毒感染细胞的生理功能。该功能异常,可发生肿瘤或病毒持续感染。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解填空的重要性均居中13.【适应性免疫,adaptive immun
7、ity,获得性免疫,acquired immunity,特异性免疫,specific immunity】是机体接受抗原性异物刺激后,T/B淋巴细胞识别抗原,活化、增殖、分化形成效应细胞或效应分子,清除抗原的全过程。因免疫力的产生,在机体与抗原性异物接触后,故又称获得性/适应性免疫;因其防御作用有抗原针对性,又称为特异性免疫。它也可通过被动接受免疫球蛋白获得。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解填空的重要性均居中14.【固有免疫,天然防御,先天免疫,innate immunity,非特异性免疫,nonspecific immunity,固有免疫应答,innate immune respo
8、nse】是机体抗感染的第一道防线,是生物在长期进化过程中,逐渐建立起来的一系列防御病原体攻击的机制。因其作用广泛,应答迅速,无抗原针对性(非特异性),出生就有(固有)。在感染早期起主要作用,还辅助适应性免疫应答。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解填空的重要性均居中15.【抗原的免疫原性】指抗原分子能诱导机体免疫系统发生免疫应答,产生相应效应T细胞或抗体的能力。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解填空的重要性均居中16.【抗原的异物性】是抗原与自身免疫系统认同的自我成分相异的性质,表现为抗原免疫原性的强弱。病原体、异体血细胞或组织、改变的自身物质、与免疫系统隔离的自身物质,均有
9、此性质。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解填空的重要性均居中17.【半抗原,不完全抗原,hapten】只有免疫反应性(与抗体发生特异性结合)无免疫原性(不能单独诱导免疫应答)的抗原,如多糖、类脂、某些药物。当半抗原与载体(蛋白质/细胞)结合后,可转变成为完全抗原。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解填空的重要性均居中18.【佐剂,adjuvant】属非特异性免疫增强剂。当它与抗原一起注射或预先注入时,可使机体对该抗原,增强免疫应答或改变免疫应答的类型。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解填空的重要性均居中19.【淋巴细胞归巢,lymphocyte homing】淋巴细
10、胞基于归巢受体,与内皮细胞上地址素相互作用,介导淋巴细胞定向运动。包括淋巴干细胞向中枢淋巴器官归巢、淋巴细胞向外周淋巴器官归巢、淋巴细胞向炎症部位迁移。归巢有一定的细胞选择性和组织选择性,并非随机。(与再循环的比较:血-组织,局部,短时间)划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解填空的重要性均居中20.【M细胞,membranous cell/microfold cell】是散布于肠道粘膜上皮细胞间的一种特化的抗原转运细胞,以吞饮泡的形式将外来抗原转运至胞质内,在未降解情况下,使外来抗原穿过M细胞,进入粘膜下结缔组织,被巨噬细胞摄取,诱导特异性免疫应答。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提
11、示:名解填空的重要性均居中21.【免疫防御,immunologic defence】是针对外来抗原性异物的保护功能,即抗感染免疫功能。正常情况下,机体可抵抗病原微生物感染及其毒性产物的损害;异常情况下,如反应过强可引起超敏反应,造成组织损伤。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的次点&填空的重点22.【免疫自稳,免疫稳定】是机体免疫系统维持内环境相对稳定的一种生理功能。正常时,机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等,而对自身成分保持免疫耐受;失调时,可发生生理功能紊乱或自身免疫病。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的次点&填空的重点23.【抗原的反应原性,免疫
12、反应性,抗原性】指抗原分子能与相应抗体或效应T细胞在体内或体外发生特异性结合的能力。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的次点&填空的重点24.【共同抗原,交叉抗原】病原体/生物体成分/抗原分子之间,带有相同或相似的,抗原或抗原决定基。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的次点&填空的重点25.【交叉反应,cross-reaction】是指一种抗体,同时与带有相同或相似抗原决定基的两种不同抗原,发生特异性反应。此现象与自身免疫损伤有关,与免疫诊断的假结果有关。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的次点&填空的重点26.【同种异型抗原,同种异体抗原】是指在同一种属的不同个
13、体间,由于遗传基因差异而存在的抗原。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的次点&填空的重点27.【完全抗原】是既有免疫原性,又有反应原性的物质。多数病原体和蛋白质属此。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的次点&填空的重点28.【淋巴细胞归巢受体,lymphocyte homing receptor,LHR】是指存在于淋巴细胞表面的某些粘附分子,如L-selectin,CLA,LFA-1,VLA-4,CD44等。它们可以与血管内皮细胞上相应的地址素粘附分子相互作用,介导淋巴细胞的归巢。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的次点&填空的重点29.【粘膜相关淋巴组织,粘膜伴
14、随的淋巴组织,MALT,mucosal-associated lymphoid tissue,粘膜免疫系统,MIS】指弥散分布于呼吸道、肠胃道及泌尿生殖道粘膜固有层和上皮细胞下,无被膜的可带有发生中心的淋巴组织,可合成sIgA,参与粘膜适应性免疫,介导粘膜/局部固有免疫。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的次点&填空的重点30.【抗原结合价】是一个抗原分子中,能与相应抗体结合的功能/表面决定基的总数。划归单元1.概论+固有+器官+抗原提示:名解的次点&填空的重点31.【T细胞】是一种最重要的淋巴细胞,发源于骨髓,在胸腺中成熟。在APC提呈的抗原刺激下转化为效应性T细胞,进而介导适应性
15、免疫。划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点32.【TCR】即T细胞的抗原受体,由两条肽链构成,与CD3形成TCR-CD3复合物。TCR能特异性识别APC递呈的MHC-抗原肽,构成T细胞活化的第一信号,并通过CD3,将活化信号传入T细胞内,使T细胞活化。划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点33.【TCR-CD3复合物】T细胞表面的TCR和CD3形成TCR-CD3复合物,其中,TCR特异性识别MHC-抗原肽复合物,产生T细胞活化的第一信号,通过CD3胞浆区ITAM的磷酸化,将TCR活化信号传入T细胞,使T细胞活化。 划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点34.【T
16、h细胞】即辅助性T细胞,是T细胞中的功能性亚群之一,表达CD4分子和TCR,识别抗原受MHC类分子限制,介导细胞免疫应答,辅助体液免疫应答。划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点35.【CTL,Tc】是T细胞中的功能性亚群之一,表达CD8分子,具有特异性细胞毒作用,识别抗原受MHC类分子限制,在抗病毒、抗胞内菌和抗肿瘤中,具有十分重要的作用,也参与免疫调节。划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点36.【BCR,mIg,B细胞抗原受体,B cell receptor】即B细胞抗原受体,又称膜表面免疫球蛋白,存在于B细胞表面,能特异性识别/结合可溶性抗原,产生B细胞活化的第一信
17、号。划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点37.【BCR复合体,B cell antigen receptor complex】由BCR(mIg)和CD79a/CD79b(Ig/Ig)异源二聚体组成,BCR(mIg)识别/结合抗原,产生的B细胞活化的第一信号,但不能传递该信号;必须由CD79a/CD79b传递抗原刺激信号,启动体液免疫应答。CD79a/CD79b还参与BCR(mIg)的转运与表达。划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点38.【B细胞】B细胞是一种重要的淋巴细胞,来源于骨髓,成熟于骨髓,在抗原刺激下,可活化、增殖、分化为浆细胞,进而分泌抗体(免疫球蛋白),介导
18、适应性体液免疫应答。划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点39.【抗原提呈细胞,APC】是这样一类细胞,即能摄取和降解抗原,以MHC-抗原肽复合物(pMHC)形式,提供给T细胞的TCR识别,并启动免疫应答。重要的APC包括单核-巨噬细胞、树突状细胞、B细胞。划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点40.【MHC-抗原肽复合物,pMHC】抗原裂解生成短肽,MHC分子以一定的亲和力,选择性地结合抗原肽,形成MHC-抗原肽复合物(pMHC),pMHC转移至APC表面,供T细胞识别。注:抗原肽能对表达于APC表面的MHC分子起到稳定作用,空载MHC分子极易脱落或内化。划归单元2.免疫
19、细胞提示:名解的重点&填空的次点41.【抗原提呈,antigen present】抗原提呈细胞,如巨噬细胞等,摄取、降解抗原后,以MHC分子精选出抗原肽,并与之结合为MHC-抗原肽复合体,转移至细胞表面,与T细胞的TCR结合形成,TCR-MHC-抗原肽-TCR三元体,从而活化T细胞,启动适应性免疫应答的全过程。划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点42.【自然杀伤细胞,天然杀伤细胞,NK细胞】NK细胞能不依赖于抗原刺激,直接溶解杀伤多种肿瘤细胞和病毒感染细胞。NK细胞还能发挥ADCC效应,杀伤靶细胞。NK细胞占外周血淋巴细胞的510,是抗肿瘤的一线效应细胞。划归单元2.免疫细胞提示:
20、名解的重点&填空的次点43.【专职抗原提呈细胞,professional antigen presenting cell】是指能表达MHC类分子的巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等。它们具有强大的摄取、加工和提呈抗原的能力。划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点44.【巨噬细胞,M】是一类具有伪足的大型吞噬细胞,能够吞噬细菌颗粒或细胞碎片等抗原物质。参与抗原提呈和细胞免疫效应,参与炎症反应,ADCC杀伤靶细胞,免疫复合物和衰老细胞的清除。划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点45.【DC,树突状细胞】细胞表面有若干树枝状突起而得名,是抗原提呈功能最强的专职APC,在体内数量较少
21、,但抗原提呈能力远胜于其它APC,是启动初次免疫应答的主要细胞。特点:能活化初始T细胞,高水平表达MHC分子,抗原提呈效率高(少量抗原和少量DC即足以激活T细胞)。划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点46.【ADCC,Antibody dependent cell-mediatedcytotoxicity,抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用】即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用,即NK细胞、巨噬细胞等,可通过抗体搭桥杀伤病毒感染细胞、肿瘤细胞等靶细胞的过程。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。ADCC的重要性在于连接了适应免疫与固有免疫,体液免疫与细胞免疫。【IgG的Fab段结合靶细胞膜表面
22、抗原后,其Fc段与效应细胞(NK/M/N/Eo)表面的FcR结合,使之活化,杀伤靶细胞。】【靶细胞抗原+IgG效应细胞的FcR效应细胞杀伤靶细胞。】划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点47.【抗体调理作用,opsonization】是指IgG(特别是IgG1和IgG3)特异性结合颗粒抗原后,其Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG-FcR结合,从而促吞与增强吞噬细胞的吞噬作用。【IgG的可变区+颗粒性抗原IgG的Fc段+吞噬细胞的FcR加强吞噬细胞对颗粒抗原的吞噬作用。】划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点48.【补体调理作用】C3b/C4b与细菌/病毒等颗粒性抗原结合
23、后,可促进吞噬细胞对颗粒性抗原的吞噬。 划归单元2.免疫细胞提示:名解的重点&填空的次点49.【免疫细胞】指所有参加免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体细胞。主要免疫细胞有T细胞、B细胞、单核-巨噬细胞、粒细胞等。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中50.【阳性选择】低水平表达功能性TCR和CD3分子的双阳性(CD4+CD8+)胸腺细胞,在胸腺皮质中,与胸腺上皮细胞表面MHC-肽复合物以适当的亲和力发生结合的双阳性细胞(DP)可继续分化为单阳性细胞(SP),其中与类分子结合的DP细胞,CD8表达水平升高,CD4表达水平下降直至丢失;而与类分子结合的DP细胞,CD4表达水平升高,C
24、D8表达水平下降最后丢失;不能与MHC-肽复合物有效结合或亲和力过高的DP细胞,在胸腺皮质发生凋亡。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中51.【阴性选择】经阳性选择后存活的单阳性SP胸腺细胞,在皮髓质交界处及髓质区,与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表面MHC-自身肽复合物发生高亲和力结合,则被淘汰除,以确保进入外周淋巴器官的T细胞库中不存在针对自身成分的T细胞。它是自身免疫耐受形成的重要机制。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中52.【Th1细胞】是CD4+辅助性T细胞中的功能性亚群之一,主要通过分泌IL-2、IFN、TNF等细胞因子,介导细胞免疫应答和迟发型超敏反应,清除胞
25、内寄生物。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中53.【Th2细胞】是CD4+辅助性T细胞中的功能性亚群之一,主要通过分泌IL-4、5、10、13等细胞因子,辅助B细胞产生抗体,介导体液免疫应答。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中54.【初始T细胞,naive T cell,Tn】未接受抗原刺激的成熟T细胞,表达CD45RA,存活期短,可在外周淋巴器官内,接受抗原刺激而活化,最终分化为效应性T细胞和记忆性T细胞。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中55.【细胞凋亡】是一种由体内外因素触发,基因控制的自主性死亡方式/细胞内预存的死亡程序。形态学特征与细胞坏死不
26、同,表现为凋亡小体的形成。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中56.【B1细胞,B1 lymphocyte】是B细胞的亚群之一,主要特征是CD5+,只表达mIgM,不表达mIgD,只对TI抗原应答,产生抗体不依赖T细胞,抗体类别为低亲和力IgM,无免疫记忆。B1由胚胎期前体细胞分化而来,定居于腹腔、胸腔及肠壁的固有层。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中57.【B2细胞,B2 lymphocyte】是B细胞的亚群之一,主要特征是CD5-,膜表面同时表达mIgM和mIgD,对TD抗原应答,产生抗体依赖于T细胞,产生抗体以IgG为主,有免疫记忆。B2由骨髓中的淋巴干细胞分化
27、而来,主要定居于外周淋巴器官/组织。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中58.【浆细胞,抗体形成细胞,AFC,plasma cell,antibody forming cell】是B细胞接受抗原剌激活化后,在IL-2、4、5、6等细胞因子作用下,增殖分化形成的终未细胞,能合成分泌抗体。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中59.【胞吞作用,endocytosis】是细胞膜接触颗粒物质、大分子后,将其包围形成小泡,转运进入细胞内的过程。胞吞作用可分三种形式:吞噬作用、受体介导的胞吞、胞饮作用。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中60.【吞噬作用,phagocyt
28、osis】是吞噬细胞的胞膜接触较大的固体颗粒或大分子复合物后,将其包围形成较大的囊泡(直径达几微米),摄入细胞内的过程。吞噬需要由伪足或相应表面受体触发启动,只用特种细胞具有此功能。吞噬对象为微生物、细胞碎片等。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中61.【受体介导的胞吞作用】大分子物质或微小颗粒(即配体),与细胞表面的相应受体结合,引发胞膜下陷,形成小泡,进入细胞内的过程。它具有很强的专一性,如BCR介导B细胞对可溶性抗原的胞吞。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中62.【胞饮作用,pinocytosis】是细胞膜下陷,包围微滴状液体(直径一般小于1微米,含有离子或小分
29、子),形成小泡,吞入细胞内的过程。胞饮无需伪足或受体触发,不具有明显的专一性,普遍存在于真核细胞中。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中63.【单核吞噬细胞系统,mononuclear phagocyte system,MPS】包括血液中的单核细胞和组织中的巨噬细胞,能非特异性吞噬杀伤病原微生物。在特异性免疫应答各阶段也起重要作用。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中64.【不完全吞噬】指病原菌被吞噬后不能被杀死,反而在吞噬细胞内繁殖,并随之扩散至机体其它部位。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中65.【杂交瘤技术】将B细胞与骨髓瘤细胞融合,形成的杂交瘤细胞
30、,既有肿瘤细胞无限繁殖的特性,又有B细胞合成分泌特异性抗体的能力。杂交瘤细胞经分离和克隆扩增,即可生产单克隆抗体。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中66.【免疫粘附】利用红细胞表面补体受体和C3b或C4b桥梁作用,多个免疫复合物分子,被粘附、浓缩于红细胞表面,形成大型聚合物,从而促进机体转运和清除免疫复合物。划归单元2.免疫细胞提示:名解填空的重要性均居中67.【穿孔素,C9相关蛋白】当CTL和NK细胞与靶细胞相互作用后,CTL和NK可发生脱颗粒,释放该物质,在靶细胞膜上形成孔状结构(多聚穿孔素管状通道),导致水分涌入靶细胞,使靶细胞溶解死亡。划归单元2.免疫细胞提示:名解的次点
31、&填空的重点68.【淋巴细胞转化试验】是检测T细胞功能的一种体外试验,根据T细胞的转化率,可判断机体细胞免疫功能水平。T细胞在体外培养时,加入丝裂原如PHA、ConA等,能使T细胞转化为淋巴母细胞。划归单元2.免疫细胞提示:名解的次点&填空的重点69.【胞吐作用,exocytosis】是细胞内一些由胞膜包裹的小体与细胞膜融合,将其内容物吐出细胞外的过程。划归单元2.免疫细胞提示:名解的次点&填空的重点70.【NK1.1+T细胞,NK1.1+T cell】NK1.1+T细胞是小鼠T细胞中一个独特的亚群(1987年由Fowlkes等首先报道)。它表达NK1.1(NKR.P1C)、TCR-CD3,通
32、常为CD4-CD8-,TCR多为型,可识别由CD1分子提呈的脂类核糖脂类抗原。广泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺和淋巴结中。划归单元2.免疫细胞提示:名解的次点&填空的重点71.【淋巴因子激活的杀伤细胞,LAK细胞】NK细胞或部分Tc在体外培养时,在高剂量IL-2诱导下,成为对多种肿瘤细胞有杀伤作用的细胞,称LAK细胞。划归单元2.免疫细胞提示:名解的次点&填空的重点72.【肿瘤浸润淋巴细胞,TIL细胞】是指从肿瘤或肿瘤周围炎性组织中分离的单个核细胞,在体外与IL-2共育,可诱导扩增为一种具有强大的特异性杀伤作用的效果细胞,其杀瘤效应比LAK细胞强50100倍。划归单元2.免疫细胞提示:名解的次点&
33、填空的重点73.【完全吞噬,complete phagocytosis】指吞噬细胞将所吞噬的病原菌杀死和消化。划归单元2.免疫细胞提示:名解的次点&填空的重点74.【抗体,Ab,antibody】抗体是B细胞接受抗原刺激后活化、增殖、分化为浆细胞,合成并分泌的免疫球蛋白,它能与相应抗原发生特异性结合,具有抗细菌、抗病毒、激活补体、ADCC等多种生物学功能。划归单元3.抗体+补体提示:名解的重点&填空的次点75.【免疫球蛋白,Ig,Immunoglobulin】是具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白,由B细胞接受抗原刺激后,活化、增殖、分化为浆细胞而合成。可分为分泌型和膜型两类,能与相应抗原
34、发生特异性结合。划归单元3.抗体+补体提示:名解的重点&填空的次点76.【互补决定区,CDR,complementary-determining region,超变区/高变区,HVR】CDR(互补决定区),又称HVR(超/高变区)。在抗体(Ig)或T淋巴细胞抗原受体(TCR)的,轻链和重链的V区(VH和VL),各有3个区域的氨基酸组成和排列高度可变,这些区域称为HVR(超/高变区)。高变区其实是Ig或TCR与抗原表位特异性结合的位置,其空间结构与抗原表位互补,故称CDR(即互补决定区)。VH和VL各有三个CDR/HVR,共同组成了对应于一个抗原表位的互补结构,即抗原结合位。划归单元3.抗体+补
35、体提示:名解的重点&填空的次点77.【单克隆抗体,McAb/mAb,monoclonal antibody】由单一B细胞克隆制备的杂交瘤细胞生产的,识别特定决定基的抗体。单抗特点:高度特异性(只能识别一种抗原表位/决定基),高度均一性(理化特性和免疫学特性完全相同),交叉反应少,成本低。划归单元3.抗体+补体提示:名解的重点&填空的次点78.【补体,补体系统,complement】是存在于人和脊椎动物血清/组织液中的一组不耐热的蛋白质(对56敏感),是一个精密调控的反应系统。补体广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面,由固有成分、补体受体、调节蛋白等30余种蛋白构成。通常以酶原形式存在,通过经典途
36、径、替代途径或MBL途径激活,可溶解菌溶细胞,促进吞噬,引发炎症,增强抗感染能力,也可引起机体免疫损伤。划归单元3.抗体+补体提示:名解的重点&填空的次点79.【膜攻击复合物,攻膜复合体,MAC,membrane attack complex,C56789,C5b6789n】即膜攻击复合物,由补体系统的C5bC9组成,是补体三条激活途径的共同末端产物。该复合物牢固附着于靶细胞表面,形成亲水性跨膜孔道,致使胞内渗透压改变,最终造成靶细胞(细菌/细胞/包膜病毒)溶解死亡。划归单元3.抗体+补体提示:名解的重点&填空的次点80.【补体经典激活途径,classical pathway】是补体激活主要途
37、径。激活物为抗原与IgG或IgM形成的免疫复合复合物,进而补体固有成分C1、C4、C2、C3、C59依次级联反应,产生多种生物学效应,最终导致靶细胞溶解死亡。划归单元3.抗体+补体提示:名解的重点&填空的次点81.【抗体Fab段,Fab】IgG经木瓜蛋白酶水解后,产生两个能与抗原结合的片段。每个片断含有一条完整的轻链和重链的1/2,含一个抗原结合位。划归单元3.抗体+补体提示:名解填空的重要性均居中82.【抗体Fc段,Fc】IgG经木瓜蛋白酶水解后产生的羧基端片段,它能与补体C1q结合,也能与细胞表面的Fc受体结合。划归单元3.抗体+补体提示:名解填空的重要性均居中83.【分泌片,secret
38、ory piece】是由粘膜上皮细胞合成的糖肽,可包绕在两个IgA单体的Fc段,与J链共同组成分泌型IgA。功能:保护sIgA铰链区免受蛋白酶降解,参与IgA二聚体向腔道面的转运。划归单元3.抗体+补体提示:名解填空的重要性均居中84.【独特型,idiotype】在同一个体内,特异性不同的TCR、BCR或Ig的V区, 各自具有独特的氨基酸顺序和空间构型,此差异称独特型。独特型表位,主要决定于HVR(CDR)氨基酸。独特型可诱导自身免疫,产生相应的特异性抗体。划归单元3.抗体+补体提示:名解填空的重要性均居中85.【C1】补体固有成分的第一种,能与抗原抗体(IgG/IgM)复合物结合,从而启动补
39、体经典激活途径,引起靶细胞溶解等多种生物学效应。划归单元3.抗体+补体提示:名解填空的重要性均居中86.【补体旁路激活途径,alternative pathway】是补体活化途径之一,病原微生物等激活物提供接触表面,不经C1、C4、C2活化,由C3激活启动,在B、D、P因子参与下,C3C9发生连锁反应,产生一系列生物学效应,最终使靶细胞溶解死亡。划归单元3.抗体+补体提示:名解填空的重要性均居中87.【补体MBL激活途径,MBL pathway】是补体活化途径之一。感染早期,体内合成甘露聚糖结合凝集素(MBL),与细菌表面的甘露糖、岩藻糖、N氨基半乳糖残基结合,而后与丝氨酸蛋白酶结合形成MAS
40、P-1、MASP-2。MASP-1可酶解C3;MASP-2可酶解C4和C2,融入补体另两条激活途径,最终溶解靶细胞。划归单元3.抗体+补体提示:名解填空的重要性均居中88.【甘露聚糖结合凝集素,MBL】即甘露聚糖结合凝集素,是机体早期炎症反应的重要物质之一,通常指得是补体的活化途径之一。感染早期,MBL通过结合细菌甘露糖残基形成MASP,其后融入补体其它途径。划归单元3.抗体+补体提示:名解填空的重要性均居中89.【H链,重链】免疫球蛋白分子由二硫键连接的四条多肽链构成。其中两条长链称为重链,即H链,含450-570个氨基酸,分子量50-70Kd,有一个可变区、三或四个恒定区构成。划归单元3.
41、抗体+补体提示:名解的次点&填空的重点90.【L链,轻链】免疫球蛋白分子由二硫键连接的四条多肽链构成。其中两条短链称为轻链,即L链,含约214个氨基酸,分子量25Kd,有一个可变区和一个恒定区构成。划归单元3.抗体+补体提示:名解的次点&填空的重点91.【骨架区,FR】免疫球蛋白可变区中,除去3个超变区以外的4个区域,分别称FR14, 其氨基酸组成也较高变区稳定 。虽然该区不与抗原表位直接结合,但对维持互补决定区/高变区的空间结构起着重要作用。划归单元3.抗体+补体提示:名解的次点&填空的重点92.【J链,joining chain】是由浆细胞合成的,富含半胱氨酸的多肽链,可连接IgA单体形成
42、二聚体,也可连接IgM单体形成五聚体。划归单元3.抗体+补体提示:名解的次点&填空的重点93.【补体受体,CR】在某些免疫细胞膜表面,存在着一些能与补体成分或补体片段选择性结合的一种糖蛋白。划归单元3.抗体+补体提示:名解的次点&填空的重点94.【级联反应】当补体系统的前一成分活化,即具备了裂解下一成份的活性,使补体分子以连锁反应方式,依次活化,强度放大,最终产生多种生物学效应。划归单元3.抗体+补体提示:名解的次点&填空的重点95.【细胞因子,CK,cytokine】是一类由淋巴细胞/单核巨噬细胞等,或成纤维细胞/内皮细胞等,经抗原/丝裂原刺激,合成分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白,
43、是免疫细胞相互作用的信号分子。功能:调节免疫细胞生长/分化/应答、介导炎症、杀伤靶细胞、刺激造血、促进组织修复等。细胞因子主要有IFN、IL和TNF。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的重点&填空的次点96.【干扰素,IFN,interferon】是最早发现的细胞因子,因能干扰病毒复制而得名。是病毒感染细胞、活化T细胞、NK细胞、Mo/M、成纤维细胞产生的,具有抗病毒,抗肿瘤,免疫调节功能的糖蛋白。根据来源和理化性质分为、三类。IFN-/统称为型干扰素,由病毒感染诱导产生,主要由白细胞和成纤维细胞以及病毒感染细胞产生,其生物学作用以抗病毒、抗肿瘤为主,免疫调节弱;IFN-称为型干扰
44、素,由抗原或丝裂原诱导活化的T细胞和NK细胞产生,以免疫调节为主,抗肿瘤和抗病毒较弱。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的重点&填空的次点97.【白细胞介素,IL,interleukin】是一组由多种细胞产生的,介导白细胞或免疫细胞间相互作用,发挥多种免疫功能的细胞因子。由于主要由白细胞分泌,介导白细胞间的相互作用,故此得名。功能:调节生长分化,参与免疫应答,介导炎症反应等。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的重点&填空的次点98.【MHC限制性,MHC restriction】T细胞不能直接识别游离的抗原,只能识别与自身MHC分子结合的抗原肽。当细胞识别抗原的同时,还
45、需识别自身MHC分子及其类型,此为MHC限制性。存在于:T细胞在胸腺的成熟过程中(T-胸腺上皮细胞/M/DC);免疫应答过程中(Th1-M/DC和Th2-B2,CTL-靶细胞)。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的重点&填空的次点99.【HLA抗原,human leukocyte antigen】是人类主要组织相容性抗原,由6号染色体短臂端的HLA基因编码,它控制免疫应答,免疫调节,同种移植排斥等。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的重点&填空的次点100.【抗原肽】APC分解抗原可产生大量不同的短肽,其中只有极少数符合MHC选择性条件,当短肽与MHC分子结合后,即成为
46、含T 表位的抗原肽MHC复合物,继而表达于APC细胞表面,参与对T细胞的抗原提呈。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的重点&填空的次点101.【主要组织相容性复合体,MHC】是存在于某一染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群。MHC编码产物参与迅速而强烈的排异反应、参与抗原提呈、启动免疫应答。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的重点&填空的次点102.【CD,cluster of differenciation】用单克隆抗体技术,将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原,规范统一,用CD序号命名。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解填空的
47、重要性均居中103.【白细胞分化抗原,leukocyte differenciation antigen,LDA】是指白细胞(包括干细胞、血小板、血管内皮细胞等)在分化为不同谱系、不同成熟/活化阶段、出现或消失的膜表面免疫分子,多为跨膜糖蛋白。LDA参与细胞识别、粘附、活化等多种生物学功能,可用于鉴定、了解白细胞种类、分化和功能。如CD4、CD8等。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解填空的重要性均居中104.【HLA类抗原,HLA classantigen】是两条多肽链以非共价键连接而成的异二聚体。重链(链)具多态性糖蛋白,由人第6号染色体HLA类基因编码;轻链为非多态性微球蛋白(
48、2m),由人第15号染色体编码。HLA类分子可分为肽结合区、Ig样区、跨膜区、胞内区。广泛分布于所有有核细胞、血小板、网织红细胞表面,也存在于各种体液中。神经细胞、成熟滋养层细胞表面不存在。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解填空的重要性均居中105.【HLA类抗原,HLA classantigen】是两条多肽链以非共价键连接而成的异二聚体。、两条多肽链为糖蛋,均有多态性,由第6号染色体HLA类基因编码。HLA类抗原分子可分为肽结合区、Ig样区、跨膜区、胞内区。主要分布于DC、B细胞、巨噬细胞、胸腺上皮细胞、活化T细胞表面,在血管内皮细胞和精子也有少量表达。划归单元4.细胞因子+MH
49、C/HLA提示:名解填空的重要性均居中106.【人类白细胞抗原,HLA】即人类白细胞抗原,首先在白细胞表面被发现,是人类主要组织相容性抗原,广泛分布于各种有核细胞表面,参与迅速而强烈的移植排斥反应,其主要功能是参与抗原提呈和启动免疫应答。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解填空的重要性均居中107.【主要组织相容性抗原,major histocompatibility antigen】引起移植排斥反应的同种异体抗原称为组织相容性抗原。组织相容性抗原包括多种抗原系统,其中能引起迅速而强烈排斥反应的抗原系统称为主要组织相容性抗原。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解填空的重要性
50、均居中108.【HLA复合体】特指人类的MHC,编码人类主要组织相容性抗原的基因群,存在于第6号染色体的短臂端。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解填空的重要性均居中109.【自分泌效应,autocrine】某些细胞因子的靶细胞也是其产生细胞,此为自分泌效应。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的次点&填空的重点110.【旁分泌效应,paracrine action】指某种细胞因子的产生细胞和靶细胞,为相邻细胞,此为旁分泌。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的次点&填空的重点111.【集落刺激因子,CSF,colony stimulating factor】由活
51、化T细胞、单核巨噬细胞、血管内皮细胞和成纤维细胞产生的细胞因子,它可刺激不同分化发育阶段干细胞的增殖和分化,并在半固体培养基中形成集落。主要包括:粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬细胞集落剌激因子(M-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),干细胞因子(SCF)等。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的次点&填空的重点112.【肿瘤坏死因子,TNF,tumor necrosis factor】是一类能在体内外引起肿瘤组织出血坏死的细胞因子。分为由单核/巨噬细胞产生的TNF(又称恶液质素)和活化T细胞产生的TNF(又称淋巴毒素LT)两类。主要功能:抗肿瘤、抗病毒、免
52、疫调节、炎症、致热、恶液质。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的次点&填空的重点113.【生长因子,growth factor,CF】能介导不同类型免疫细胞生长的细胞因子。包括转化生长因子、表皮生长因子、血管内皮生长因子等。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的次点&填空的重点114.【趋化性细胞因子,chemokine】是一类能激活和趋化白细胞(中性粒细胞,单核细胞,淋巴细胞)的细胞因子。如IL-8、MCP-1等。在炎症反应中具有重要作用。根据半胱氨酸的排列,分为四个亚类。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的次点&填空的重点115.【移植抗原】代表个体特异性
53、的同种异体抗原称为移植抗原或组织相容性抗原。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的次点&填空的重点116.【组织相容性】是指不同个体间组织移植时供者与受者双方相容的程度。划归单元4.细胞因子+MHC/HLA提示:名解的次点&填空的重点117.【免疫应答,Immune response,适应性免疫应答】是抗原分子选择性地刺激能识别它的淋巴细胞,使之活化、增殖、分化(或无能/凋亡),并产生效应细胞和抗体,清除机体内抗原的一系列的生理过程。划归单元5.免疫应答+耐受调节提示:名解的重点&填空的次点118.【细胞免疫,细胞免疫应答,适应性细胞免疫应答】T细胞接受APC提呈的抗原刺激,活化、增
54、殖、分化为效应性T细胞,发挥特异性免疫效应,清除靶细胞及病原体等抗原性异物。主要表现为抗病毒、抗肿瘤、迟发型超敏反应等。划归单元5.免疫应答+耐受调节提示:名解的重点&填空的次点119.【体液免疫,体液免疫应答,适应性体液免疫应答】B细胞接受抗原刺激,活化、增殖、分化为浆细胞,合成分泌抗体,发挥特异性免疫效应,清除抗原性异物。主要表现为中和病毒、中和外毒素、调理吞噬、激活补体、ADCC等。划归单元5.免疫应答+耐受调节提示:名解的重点&填空的次点120.【再次应答,回忆反应】机体接受抗原初次刺激一段时间后,再次接受同样抗原刺激,产生体液免疫应答,产生抗体。特点为潜伏期短、滴度高,维持时间长,以
55、IgG为主。划归单元5.免疫应答+耐受调节提示:名解的重点&填空的次点121.【免疫调节】机体免疫系统、神经系统、内分泌系统中,各种组织、细胞、分子,通过相互促进、相互制约,调解机体免疫系统对抗原产生适当免疫应答。划归单元5.免疫应答+耐受调节提示:名解的重点&填空的次点122.【免疫耐受,immunological tolerance】耐受个体,再次接触同一抗原,不产生可检测到的特异性抗体或细胞免疫,表现为对该抗原的特异性无应答,而对其它抗原仍能进行正常应答。它是一种特殊的免疫应答,是机体保护自身组织的重要免疫机制。划归单元5.免疫应答+耐受调节提示:名解的重点&填空的次点123.【T细胞突触】T细胞在于APC识别结合的过程中,多种跨膜分子聚集在富含神经鞘磷脂和胆固醇筏状结构上,并且互相靠拢成簇,形成细胞间互相结合的部位。其中心区为TCR-抗原肽-MHC三元体,以及T细胞辅
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