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文档简介

1、内科学各论疾病部分 肝纤维板层癌 内容课件模板,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,身体部位:,腹部。,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,科室:,肿瘤科。,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,简介:,肝纤维板层癌(fibrolamellar carcinoma of liver)是一种罕见的原发于肝脏的恶性肿瘤,其特点是多见于无肝硬化的年轻患者。其恶性程度较原发性肝细胞癌低且肿瘤常较局限,因此本病通常可有手术切除的机会,预后较好。,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,病因:,肝纤维板层癌原因_由什么原因引起肝纤维板层癌 (一)发病原因 FLC的病因尚不清楚。其发生率存在着两半球间的差异,提示可能有种族或环境因素的作

2、用。FLC不存在乙型肝炎病毒感染及肝硬变背景。主要发生在35岁以下的年轻人,男女之比为11.07,大致相近,可见年龄、性别分布,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,病因:,与良性肿瘤相似。有学者认为FLC由局灶性结节性增生转变而来;另有学者则认为FLC来源于上皮细胞的增殖,继之纤维生长导致纤维板层形成及细胞癌变。 (二)发病机制 FLC多发生于无硬变的肝脏,肿瘤大多位于左肝叶,常为单个,瘤界清晰,边缘呈扇形,质地硬,剖面见纤维间隔横贯瘤体;,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,病因:,镜下可见瘤细胞呈巢团状,部分呈相互吻合的瘤细胞索,周围有致密的纤维组织呈板层样包绕,瘤细胞较大,呈立方或多角形,胞浆丰富,

3、呈强嗜酸性,核仁明显,瘤组织内血窦丰富。,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,症状及病史:,肝纤维板层癌症状_肝纤维板层癌有什么症状 FLC常发生于535岁的儿童和青少年,偶见于中老年人。但笔者报道3例FLC病人中仅1例在35岁以下,平均年龄45.6岁。男女发生率大致相同。腹部不适、腹痛、腹胀、乏力、厌食、体重减轻是常见主诉。三分之二的患者可触及腹块,黄疸较少见,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,症状及病史:,上述症状和体征在诊断前平均11个月即已出现,比一般肝细胞癌早2.8个月。,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,诊断:,肝纤维板层癌鉴别诊断_如何诊断肝纤维板层癌 诊断 年青患者,特别是女性病人出现上述症

4、状和体征,应针对性地做一些相关的检查,组织学检查可明确诊断。 1.临床表现。 2.实验室及其他辅助检查。 鉴别 FLC应与普通型的肝细胞肝癌、肝局灶性结节性增生、肝腺瘤及,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,诊断:,转移性肝癌相鉴别。 肝脏局灶性结节性增生诊断较困难,但影像学检查可帮助与FLC鉴别。局灶性结节性增生的超声、CT均可发现肝占位,但核素显像提示摄取过度或正常摄取,而FLC则为放射性缺损。肝腺瘤主要见于有口服避孕药史的育龄妇女。99mTc-PMT延迟显像提示肝腺瘤呈强阳性。病理,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,诊断:,检查可作出明确诊断。但FLC的鉴别诊断有时较困难。尚须借助电镜和组织化学染

5、色来进一步明确诊断。继发性肝癌有原发癌病史或证据。超声图像上主要表现为多个类圆形病灶,肿块较小时低回声多见,肿块大时则多为高回声。CT图像上表现为多个类圆形或不规则的低密度病灶。,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,并发症:,肝纤维板层癌并发症_肝纤维板层癌有哪些并发症 病人可出现乏力、食欲不振、消瘦等。,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,治疗:,肝纤维板层癌治疗方法_如何治疗肝纤维板层癌 西医治疗 FLC患者因肿瘤多位于左肝且瘤界清、患者年轻、无肝硬变史,首选治疗可行半肝切除术。如肿瘤巨大超过半肝,亦可行肝脏左或右叶切除术。FLC切除后5年生存率可达63%。对姑息性切除者可辅以放疗或化疗;对肝肿瘤无法

6、切除而尚无,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,治疗:,肝外转移者。可采取先行肝动脉结扎、插管化疗,待肿瘤缩小后再行切除的“二步”方案;亦可行肝移植术。而FLC是肝移植治疗原发性肝癌中唯一效果较好者;亦可经导管肝动脉栓塞术以缩小肿瘤和缓解症状。由于FLC患者肿瘤切除后复发较晚且生长缓慢。对复发肿瘤可再次手术切除复发灶或肝外转移灶。因F,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,治疗:,LC细胞可分泌维生素B12结合蛋白及神经紧张素。故此两项指标可用于术后监测肿瘤的消长。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,预防:,肝纤维板层癌预防_肝纤维板层癌怎么调理 预后 一般临床期的肝细胞肝癌的中位生存期6个月,而FLC即可达3268个月。总5年生存率为36%.远较肝细胞肝癌预后佳。其主要原因是FLC肿瘤生长缓慢、恶性程度低及手术切除率高,即使肿瘤无法切除且有远处转移。患者的生存时间亦较长,平均为24个月。,内科学疾病部分:肝纤维板层癌,有关症状:,腹胀、腹部肿块、腹痛、腹胀、腹部肿块、腹痛、肝功能受损、肝功检查胆红素及转氨酶常增高

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