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文档简介
1、慢性乙型肝炎的抗病毒治疗,报告人:李雨虹,治疗目标,最大限度地长期抑制HBV复制,减轻肝细胞炎性坏死及肝纤维化,延缓和减少肝功能衰竭、肝硬化失代偿、HCC及其他并发症的发生,从而改善生活质量和延长生存时间。,抗病毒治疗的适应症,2015版指南推荐接受抗病毒治疗的人群需 同时满足以下条件: 1 HBV DNA水平: HBeAg阳性患者,HBV DNA20000IU/ml; HBeAg阴性患者,HBV DNA2000IU/ml 2 ALT水平: 一般要求ALT持续升高2*ULN;如用干扰素治疗,一般情况下ALT10*ULN,血清总胆红素应2*ULN,对持续HBV DNA阳性,达不到上述治疗标准,但
2、有以下情形之一者,疾病进展风险较大,可考虑给予抗病毒治疗:,1 存在明显的肝脏炎症(2级以上)或纤维化,特别是肝纤维化2级以上 2 ALT持续处于1*ULN至2*ULN之间,特别是年龄30岁者,建议行肝组织活检或无创性检查,明确肝脏纤维化情况后给予抗病毒治疗 3 ALT持续正常(每3个月检查一次),年龄30岁,伴有肝硬化或HCC家族病史,建议行肝穿或无创性检查,明确肝脏纤维化情况后给予抗病毒治疗 4 存在肝硬化的客观依据时,无论ALT和HBeAg情况,均建议积极抗病毒治疗,干扰素(IFN),激活细胞抗病毒蛋白分子基因,抑制病毒复制 普通IFN vs pegIFN 目前我国已批准普通IFN-和p
3、egIFN-用于治疗CHB pegIFN-相较于普通IFN-能取得相对较高的HBeAg血清转换率、HBV DNA抑制及生化学应答率。,IFN抗病毒疗效的预测,治疗前的预测因素,具有以下因素的HBeAg阳性的患者血清转换率更高: 1 HBV DNA2*108IU/ml 2 高ALT水平 3 基因型为A或B患者 4 基线低HBsAg水平 5 肝组织炎症坏死G2以上,治疗过程中的预测因素,对于HBeAg阳性的患者 1 如果24周HBsAg20000IU/ml, 建议停止pegIFN治疗,改用NAs治疗,HBeAg阴性的患者,如果经过12周治疗后HBsAg未下降且HBV DNA较基线下降2Log10I
4、U/ml,应考虑停止PegIFN-治疗,应优先选择IFN的人群,1 相对年轻的患者 2 希望近年内生育的患者 3 期望短期完成治疗的患者 4 初次接受抗病毒治疗的患者,IFN-的不良反应及处理,1 流感样症候群:可在睡前注射或同时服用解热镇痛药 2 一过性外周血细胞减少:应减量或停用,对中性粒细胞明显降低者,可试用粒细胞集落刺激因子 3 精神异常:抑郁、焦虑严重者应停药 4 自身免疫现象:请相关医师会诊,严重者停药 5 其他:肾脏损害,心血管并发症,听力下降等,IFN治疗的禁忌症,1 妊娠或短期有妊娠计划 2 精神病史(精神分裂或严重抑郁症) 3 未控制的癫痫 4 失代偿性肝硬化 5 未控制的
5、自身免疫性疾病 6 伴有严重感染、视网膜疾病、心力衰竭和慢性阻塞性肺病等基础疾病,核苷类似物(NA),1 拉米夫定(LAM) 2 阿德福韦(ADV) 3 恩替卡韦(ETV) 4 替比夫定(LDT) 5 替诺福韦(TDF),竞争性抑制HBV聚合酶,抑制HBV DNA 链合成,NAs治疗 CHB的药物选择,1 强调首选高耐药基因屏障的药物(ETV/TDF) 2 对于应用低耐药基因屏障药物的患者,若24周HBV DNA300copies/ml者,应优化治疗。,NAs耐药挽救治疗推荐,NAs治疗推荐疗程,对于HBeAg阳性的患者,NAs总疗程建议至少4年,在达到HBV DNA低于检测下限、ALT复常、
6、HBeAg血清学转换后,再巩固治疗至少3年(每隔6个月复查一次)仍保持不变者,可考虑停药,但延长疗程可减少复发,对于HBeAg阴性的患者,NAs治疗建议达到HBsAg消失且HBV DNA检测不到,再巩固治疗一年半(经过至少3次复查,每次间隔6个月)仍保持不变时,可考虑停药。,代偿期和失代偿乙型肝炎肝硬化,对于病情已经进展至肝硬化的患者,需要长期抗病毒治疗,推荐意见:对初治患者优先推荐选用ETV或TDF。IFN-有导致肝功能衰竭等并发症的可能,因此禁用于失代偿性肝硬化患者,代偿性肝硬化患者也应慎用。,NAs的不良反应及处理,1 肾功能不全(ADV) 2 低磷性骨病(ADV/TDF) 3 肌炎(LdT) 4 横纹肌溶解(LdT) 5 乳酸酸中毒(LAM/ETV/LdT) 治疗中应监测生化学指标,一旦确诊为尿毒症、肌炎、横纹肌溶解或乳酸酸中毒,应及时停药或改用其他药物,并给予积极地相应治疗干预。,应监测的生化学指标,1 肝脏生化学指标:ALT、AST、胆红素和白蛋白 2 病毒学和血清学标志:HBV DNA、HBcAg、HBeAg和抗-HBe 3 血常规,血清肌酐,CK,血磷,乳酸 4 肝纤维化检测,图1:IFN及NA
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