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文档简介
1、内科学各论疾病部分 后天性视网膜劈裂 内容课件模板,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,别名:,老年性视网膜劈裂症。,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,身体部位:,眼。,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,科室:,眼科五官科外科。,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,简介:,本病或称老年性视网膜劈裂症(senile retinoschisis),但在20岁以后青年人中也有发生,所以老年性这一名称并不确切。本病在在40岁以上人群中属多发病。但我国和日本文献中很少报导。可能有种族方面的不同。80以上为双眼发病,而且双眼对称,性别无差异。常因有闪光幻觉或,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,简介:,飞蚊症等
2、症状而就诊被查获,否则多在因某种原因作眼底检查时偶然发现。,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,病因:,后天性视网膜劈裂原因_由什么原因引起后天性视网膜劈裂 本病发病的基础是周边微小囊样变性(peripheral micro-cystoid degeneration)。锯齿缘邻近处视网膜外丛状层有一种病理标本上称为Blessing-Iwanoff腔的小囊泡存在。这种小囊泡在双,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,病因:,目间接检眼镜或三面镜下呈灰白色混浊斑点,随年龄增长缓慢扩大并相互融合,使外层与内核层之间劈裂而形成大囊腔。囊腔内壁(内层)因神经成分变性消失而变薄,最后仅剩内境界膜及神经胶质(gl
3、iar);外壁(外层)残留视细胞层及色素上皮层。病程发展中,囊腔继续扩大,囊腔与囊腔之间保留有以M,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,病因:,ller细胞为主的神经胶质组织,成为维系内外壁的柱状索(neural pillars)。柱状条索断裂后,残端附着于内壁的内面。内外壁间囊样腔内,有透明的粘液贮留。粘液为沾多糖酸(mucopolysacchric acid)。,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,症状及病史:,后天性视网膜劈裂症状_后天性视网膜劈裂有什么症状 检眼镜下,劈裂位于眼底周边部,半球状隆起的内壁菲薄而透明,所以表面呈被水浸透的平滑的丝绢样光泽(watered silk appear
4、ance),劈裂处前级与锯齿缘连接,后缘境界鲜明,陡削,附于内壁的视网膜血管,在外壁可见其,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,症状及病史:,投影(vassel shadow)。视网膜血管白线化、平行鞘膜等改变也常可见到。内壁内面到处可以见到白色明亮的雪花斑(snow flacks),经种斑点即前述柱状条索断裂端附着外。此外,如果用裂隙灯显微镜仔细观察内壁内面,还能见到一些微细的半球状凹面,如同锤击过的金属片的陷痕(b,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,症状及病史:,eaten metal appearance),这是有过微小囊样变性留下的痕迹。 视细胞层仍附着于色素上皮层,成为劈裂的外壁。检眼
5、镜下是难以看清的。然而用巩膜压迫器轻压巩膜,可以见到被压隆起处的外壁呈白色混浊,称为压迫性白色(white with pressure)。 劈,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,症状及病史:,裂的内壁或外壁,均可发生圆形小裂孔。内壁裂孔常见于靠近锯齿缘的周边部,很小。外壁的裂孔则偏后面较大。 劈裂边缘与健康视网膜交界处,偶伴有色素的所谓分界线(demarcation line)。 本症发生于正视眼或远视眼,很少伴有近视。玻璃体常无病变。80%累及双眼,而且两侧,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,症状及病史:,对称。发生部位最多为颞下侧周边,颞上次之。鼻侧者非常少见。 由于病变局限于周边部,所以
6、患者常不自觉。只有当劈裂越过赤道部向后扩展,特别是视细胞层与双极细胞层分离、神经元被切断后,才能检出相应的神经绝对性缺损。只要病变尚未侵及黄斑部,仍可保持良好中心视力。但对本病来说,如果并发,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,症状及病史:,视网膜脱离,扩展到靠近黄斑部的情况极为少见。,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,诊断:,后天性视网膜劈裂鉴别诊断_如何诊断后天性视网膜劈裂 根据上述临床现象的特征性改变,可以作出诊断。双眼间接检眼镜及裂隙灯显微镜详细检查眼底,有助于本病与裂孔性视网膜脱离及先天性视网膜劈裂症的鉴别。 与原发性视网膜脱离鉴别要点见表1。 后天性劈裂症与原发性视网膜脱离的鉴别。,
7、内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,诊断:,后天性劈裂症 原发性视网膜脱离 双眼发病率 805以上 15%左右 发生部位 多见于颞下方 不定 病情进展 不发展或极为缓慢 急剧或比较迅速 裂孔 发生于劈裂外壁, 多为小圆形无盖瓣 全层裂孔形态不一, 马蹄形等裂孔多见,往往有盖瓣 玻璃体变性 不明显 明显(,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,诊断:,液化、脱离、混浊、膜形成) 病眼屈光不正 无明显改变或有远视 近视、特别是高度近视,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,诊断:,与先天性视网膜劈裂症鉴别,尽管眼底表现有所差异,但主要是发病年龄,先天性者先天发病,发现于10岁左右儿童,有家族史,限于男性,因
8、均伴有黄斑部劈裂,视力高度损害。后天性者见于20岁以上成年人,40岁以上者更为多见。无家族史,两性均可发生,黄斑部一般不受波及,常能保持较好的中心视力。,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,并发症:,后天性视网膜劈裂并发症_后天性视网膜劈裂有哪些并发症 由于病变局限于周边部,所以患者常不自觉。只有当劈裂越过赤道部向后扩展,特别是视细胞层与双极细胞层分离、神经元被切断后,才能检出相应的神经绝对性缺损。只要病变尚未侵及黄斑部,仍可保持良好中心视力。但对本病来说,如果并发视网,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,并发症:,膜脱离,扩展到靠近黄斑部的情况极为少见。,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,治疗:
9、,后天性视网膜劈裂治疗方法_如何治疗后天性视网膜劈裂 关于本病需要不需要治疗的问题,学者说法不一,综合各家所见及笔者经验,提出如下建议: (1)仅有内壁裂孔,长期追踪检测视野,缺损无明显扩大者,不必处理。 (2)劈裂范围向后扩展已达或超越赤道部者。光凝或冷凝整个病变区,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,治疗:,也可在与病变区后方边缘邻接的健康视网膜上施行光凝。 (3)内外壁均有裂孔时,在裂孔缘光凝或冷凝将裂孔封闭。也可仅封闭外壁裂孔,内壁裂孔不予处理。 (4)已合并视网膜脱离者,是手术的重要指征。行巩膜扣压术。并封闭外层裂孔。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,预防:,后天性视网膜劈裂预防_后天性视网膜劈裂怎么调理 本病几乎是非进行性的,即使进行也是非常缓慢。因此是一种自限性的良性疾病。但是当劈裂内、外两壁均有裂孔形成时,也易于引起视网膜脱离,文献中国内外壁均有裂孔者,发生视网膜脱离的概率为77%96%,占裂孔性视网膜脱离原因的2.1%,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,预防:,3.2%。从这方面来看,就不能说没有危险性。但据Byer估计,内外壁均有裂孔者,仅为全部后天性视网膜劈裂症的1.4%。,内科学疾病部分:后天性视网膜劈裂,有
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