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文档简介

1、医学细胞生物学知识点总结第一章 绪论细胞生物学的发展史(四个时期)P45: 细胞学说的创立,细胞学的经典时期,实验细胞学的发展,细胞生物学的兴起第三章 细胞的分子基础P23一,细胞是生物体的结构和功能的基本单位构成细胞的物质称原生质(protoplasm),又称生命物质二,主要元素(宏量元素)99.9%:C .H .O. N 90%;S.P.Na.K.Ca.Cl.Mg.Fe.12种微量元素:Cu.Zn.Mn.Mo.Co.Cr.Si.F.Br.I.Li.Ba等第四章 细胞的起源与其基本结构一, 细胞的基本共性P32::1,所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌 蛋白质构成的生物膜,即细胞膜。2,

2、所有的细胞都含有两种核酸:即DNA与RNA作为遗传信息复制与转录的载体。3,作为蛋白质合成的机器核糖体,毫无例外地存在于一切细胞内。4,所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。二,原核细胞与真核细胞的比较P34特征原核生物真核生物细胞大小较小(110m)较大(10100 m)细胞核无核膜核仁有核膜核仁细胞器无(除核糖体外)有各种细胞器核糖体70S(50S+30S)80S(60s+40s)染色体只有一条DNA,DNA裸露不与组蛋白和酸性蛋白结合,染色体为单数有几条DNA,DNA与组蛋白和酸性蛋白结合,有若干染色体内膜系统简单复杂细胞骨架无有微管、微丝细胞壁主要组分为肽聚糖主要组分为纤维素转录和

3、翻译出现在同一时间和地点(细胞质中)出现在不同的时间和地点(转录在核内,翻译在细胞质中)细胞分裂无丝分裂有丝分裂和减数分裂第五章 细胞膜的分子结构和特性一,膜的化学组成1,膜脂的共同特征:兼性分子(双亲媒性分子)2,膜蛋白:镶嵌蛋白和周围蛋白二、膜的分子结构液态镶嵌模型观点:1、流动的脂双层构成膜的连续主体; 流动性,有序性2、球状蛋白质镶嵌在脂双层中; 分布不对称性缺陷: 忽视蛋白质对脂类流动性的控制; 忽视膜各部分流动性的不均一性三,膜的理化特征1, 膜的不对称性:膜脂、膜蛋白、 膜糖分布的不对称 功能的方向性2,膜的流动性:膜脂的流动性、膜蛋白的运动性3、影响膜流动性的因素(1)脂肪酸链

4、的长度和不饱和程度(2)胆固醇与磷脂的比例(3)卵磷脂与鞘磷脂的比例(4)膜蛋白的影响(5)其他因素(环境温度、pH等)第七章 细胞膜与物质转运一,溶质跨膜运输的两种方式穿膜运输(气体、离子、小分子) 膜泡运输(大分子、颗粒物质)二,穿膜运输1,穿膜运输的特性A,分子量小、脂溶性强则容易通过膜:O2,苯;B,不带电荷极性分子,小分子比大分子容易穿膜:CO2 乙醇 尿素 甘油 葡萄糖C,脂双层膜对所有带电荷的分子或离子高度不通透;D,水可以快速穿膜:体积小,膜上有水通道2,某些溶质的穿膜工具:转运蛋白-通道蛋白(水通道、离子通道)和载体蛋白(葡萄糖载体)3,控制溶质转运方向的因素(1)顺浓度梯度

5、、顺电化学梯度 “下坡” 被动运输(2)逆浓度梯度、逆电化学梯度 耗能 “上坡“ 主动运输4,穿膜运输的方式(1)简单扩散A,特点:不耗能、不需膜蛋白、依靠物质浓度差B,举例:脂溶性物质、气体物质、水(2)离子通道扩散A,特点:A,特点:a,需“载体蛋白”,具有两种离子的结合位点和ATP酶活性。 b ,分解ATP,造成载体与离子亲和力a “通道蛋白”;b 选择性;Cc门控性; d 瞬间、大量通过;f不耗能B,举例:a电压门通道:靠膜电位,Na+、K+、Ca2等离子通道; b 配体门通道:依靠化学物质(配体)与受体的结合,如乙酰胆碱通道。 c 机械门通道:内耳听觉毛细胞(3)易化扩散(帮助扩散)

6、A,特点:a需“载体蛋白”(镶嵌蛋白质)b高度特异性c饱和性d不耗能B,举例:非脂溶性物质,如葡萄糖、氨基酸、核苷酸进入红细胞。(4)离子泵的变化。B,举例:Na+-K+泵,Ca2泵,H泵等(5)伴随运输A,特点:a , 需“载体蛋白”(同向运输载体),不直接利用ATP,利用Na+ 跨膜梯度驱动。 b , 需Na+泵消耗ATP转运Na+,造成 膜内外Na+浓度差。B,举例:小肠上皮细胞吸收葡萄糖和氨基酸等。5,膜泡运输 大分子(蛋白质、核酸、多糖)颗粒运输方式; 伴随膜本身结构的融合、重组和移位; 耗能 膜泡运输的两种方式-胞吞作用和胞吐作用(1) 胞吞作用包括胞饮作用、吞噬作用、受体介导的胞吞作用A,吞噬作用特点:a,吞入较大固体颗粒或分子复合物 如细菌、无机尘粒和细胞碎片b,物质附着膜凹陷膜分离膜融合 c,形成“吞噬体”或“吞噬泡”举例:a,原生动物获取营养的方式 b,巨噬细胞、单核细胞和中型粒白细胞防御微生物侵入,清除衰老和死亡的细胞B,胞饮作用特点:a,大分子液体溶质或极微小颗粒;b,液体吸附膜凹陷膜分离膜融合;c,形成“胞饮体”或“胞饮小泡”举例:主要存在于变形虫、小肠上皮细胞、毛细血管内皮细胞等C,受体介导的内吞作用特点:a,有受体参与,特异性很强b,选择浓缩机制,速度快c,配体受体识别-质膜凹陷-“有被小窝”-有被小泡-进入细胞

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