CRRT抗凝治疗监测.ppt

1、CRRT抗凝治疗监护,ICU：张伟维,CRRT,C：Continuous 连续 R：Renal 肾脏 R：Replacement 替代 T：Therapy 治疗,连续性肾脏替代治疗（CRRT）是指一组体外血液净化的治疗技术，是所有连续、缓慢清除水分和溶质治疗方式的总称，是采用每天进行24h或接近24h的一种连续血液净化疗法，替代受损肾脏功能。,持续性肾脏替代治疗（CRRT）不仅可以有效清除体内存在的一些致病性介质，而且通过调节免疫细胞，内皮细胞和上皮细胞功能，重建水电解质、酸碱和代谢平衡，有效的维护机体内环境平衡。 但要达到这个目的，抗凝剂的使用是连续性血液净化的一个重要组成部分，也是影响疗效

2、的一个重要因素，只有进行合理的使用抗凝剂才能保障连续性血液净化的顺利实施，提高治疗的效果。,抗 凝 目 的,尽量减轻滤器膜和血路对凝血系统的激活作用，长时间维持滤器和血路有效性。 尽量减少全身出血的发生率，抗凝作用局限在体外循环,理想的抗凝剂？,理想抗凝剂特点,（1）小剂量 ，维持体外循环有效时间长； （2）不影响或改善滤器膜的生物相容性； （3）抗血栓作用强而抗凝作用弱； （4）药物作用时间短抗凝作用局限在滤器内； （5）监测方法简单、方便、最适合床边进行； （6）过量时有拮抗剂； （7）长期使用无严重副作用。,CRRT前凝血状态的评估,1. 正确评估患者的凝血状态. 因炎症反应、感染、应激

3、等因素普遍存在血管内皮细胞损伤、凝血活性亢进及血小板活化，处于高凝血状态。 常常接受各种手术和合并消化道出血等存在出血或 风险。 2. 评估患者临床上有无出血和血栓栓塞性疾病的发生和风险。 3. CRRT前应常规检查血小板数量、血浆抗凝血酶活性、血浆部分活化凝血酶原时间、凝血酶原时间、国际标准化比值、D-双聚体、纤维蛋白原定量等凝血指标。 4. 推荐实施血小板功能、血浆前凝血酶片段1+2或凝血酶-抗凝血酶复合物的检测。,合理选择抗凝药物和剂量,（1） 原则是个体化、动态调整。 （2） 采用前稀释、置换液剂量和血流量较大的患者可以适当减少抗凝剂用量。 （3） 采用后稀释、置换液剂量和血流量较小的

4、患者应增加抗凝剂用量。,抗凝药物的选择,普通肝素抗凝,低分子肝素抗凝,枸橼酸钠抗凝,适用性患者,临床上没有出血性疾病的发生和风险； 血浆抗凝血酶活性50%以上； 血小板数量、血浆部分活化凝血酶原时间、凝血酶原时间、国际标准化比值、D-双聚体、纤维蛋白原定量正常或升高患者,普通肝素抗凝法,方 法,12500U加入预充液中 浸泡1小时 前稀释: 首剂量：1520mg 维持量：510mg/h 后稀释: 首剂量：2030mg 维持量：815mg/h 治疗结束前3060 min停药,1mg=125U,普通肝素抗凝法,肝素用量个体差异,出血部位：表面伤口、引流伤口、易控制血肿 推荐肝素为预防血栓栓塞性疾病

5、和急性肾衰竭高凝治疗 存在潜在出血危险 首剂量：1525U/Kg（正常负荷量的1/2） 维持量：812U/（Kg h） APTT（活化部分凝血活酶时间）比正常值延长15S,明显出血倾向：尤其是多发创伤、外科手术后 首剂量：5存在15U/Kg （正常负荷量的1/4） 维持量：510U/（Kg h） APTT维持在正常值 凝血功能明显异常：PLT50109/L，且APTT明显延长,观察滤器凝血状态 级: 无凝血或数条纤维凝血 级: 部分凝血或成束纤维凝血 级: 较严重凝血或半数以上纤维凝血 级: 治疗中压力明显升高, 需更换滤器 回顾性经验总结 级、 级滤器 - 肝素用量合适 级、 级滤器 - 肝

6、素用量不足,并 发 症,出血：如脑出血、消化道出血等。 肝素诱导的血小板减少症（HIT）：肝素治疗1周内 PLT计数较治疗前减少50% PLT（血小板）计数150109/L且较治疗前减少30% HIT抗体阳性 过敏反应:发生率较低，表现为寻麻疹、皮疹、哮喘心前区紧迫感等。,适用性患者,临床上没有出血性疾病的发生，血浆抗凝血酶活性在50%以上，血小板数量基本正常； 但血浆部分活化凝血酶原时间、凝血酶原时间和国际标准化比值轻度延长具有潜在出血风险的患者,低分子肝素抗凝,抗凝方案, 选择低分子肝素作为抗凝药物 6080IU/kg体重静脉注射，每46小时追加首剂量的1/31/2静脉注射 随CRRT时间

7、的延长而减少追加剂量 不能及时监测，临床指导作用有限 鱼精蛋白对抗部分有效,低分子肝素抗凝,适用性患者,临床上存在明显出血性疾病或出血倾向，或血浆部分活化凝血酶原时间、凝血酶原时间和国际标准化比值明显延长的患者,局部枸橼酸钠抗凝 选择阿加曲班作为抗凝药物,枸橼酸局部抗凝方案,枸橼酸钠抗凝原理,Ca,枸橼酸根可螯合钙离子，影响凝血过程 无钙置换液也可使透析器中钙离子浓度稀释，从而可能延长凝血时间,连接病人,准备输液泵：泵入枸橼酸 将输液管路与血滤管路的动脉端相连接 最接近患者处 (血泵前) 根据患者病情, 设置血滤机的常规参数,连接病人,准备注射泵：泵入钙 将泵前管路与血滤管路的静脉端相连接 最

8、接近患者处 根据患者病情, 设置血滤机的常规参数,枸橼酸A液,滤 器,超滤液,动脉端,静脉端,Calcium infusion,CVVH枸橼酸抗凝方法,实施和监测,4% 枸橼酸钠180ml/h 滤器前持续注入，控制滤器后的游离钙离子浓度0.250.35 mmol/L。 在静脉端给予0.056mmol/L氯化钙生理盐水（10%氯化钙80ml 加入到1000ml 生理盐水中）40ml/h，控制CRRT 管路动脉端（滤器前）游离钙离子浓度1.01.2mmol/L。,3%枸橼酸钠接管路动脉端 ACD-A初始泵速为血流速度（BFR）的2.0 2.5% 泵速（ml/h）=（1.2 1.5）BFR（ml/m

9、in） 10%葡萄糖酸钙接管路静脉端 泵速 8.8 11.0ml/h（ACD-A泵速的6.1%） 置换液中不含钙 滤器后管路中游离钙 0.200.40 mmol/L 外周静脉或动脉游离钙 1.001.20 mmol/L,枸橼酸局部抗凝方案: 抗凝监测,R,heater,ACD-A,V,V,PV,PA,UF,BLD,SAD,枸橼 酸钙,动脉标本 外周静脉或动脉 游离钙1.00 1.20 mmol/L,静脉标本 滤器后血滤管路 游离钙0.20 0.40 mmol/L,枸橼酸局部抗凝方案: 抗凝监测,每次更换配套管路后1 2小时内应监测离子钙 若血泵停止数分钟以上 必须关闭枸橼酸泵(防止枸橼酸进入患

10、者体内) 必须关闭葡萄糖酸钙泵(防止过量钙进入患者体内) 若因病情需要停止血滤(如诊断, 更换导管, 手术, 凝血或更换管路), 应在重新开始血滤时按照停止前的速度设置枸橼酸及葡萄糖酸钙泵速,枸橼酸抗凝的监测,抗凝效果监测 - 凝血时间 全血凝血时间（WBCT） 全血活化凝血时间（WBACT）：动脉端90-120s，静脉端延长一倍以上 - 离子钙水平 静脉端离子钙0.25-0.35mmol/L - 滤器使用寿命,枸橼酸抗凝的监测,安全性监测 - 血清枸橼酸浓度0.5-0.8mmol/L（正常 0.07-0.14mmol/L） - 血清离子钙1.0-1.2mmol/L - 血清总钙/离子钙2.1

11、时说明枸橼酸蓄积,枸橼酸抗凝的优劣,优点 局部抗凝，出血并发症小； 枸橼酸为体内生理性物质，生物相容性好； 降低局部离子钙水平，还可抑制补体激活； 无肝素相关的血小板、白细胞减低；,缺点 住院费用增加 管路护理复杂，劳动量增加 电解质监测频繁(测血电解质及血气分析，开始时/4h，稳定后/6-12h),枸橼酸抗凝常见并发症,低钙血症：常表现为口周颜面麻木或手足抽搐，往往是补钙量不足或者是输液泵误差所致 代谢性酸中毒：枸橼酸蓄积所致 代谢性碱中毒和高钠血症：与置换液中碱基及钠浓度过高有关 低氧血症患者禁用，肝功能衰竭患者慎用,枸橼酸置换液应用的护理要点,肝素盐水（5000IU/L）预冲滤器 每1-

12、2h用生理盐水200ml冲洗滤器一次 补液部位要准确，枸橼酸置换液必须在体外循环的动脉端（滤器前）输入，而钙离子必须在体外循环的静脉端（通过三通器）输入 注意枸橼酸是否持续注入 掌握建立体外循环的时机，治疗过程中尽量缩短停泵时间 严密观察机器各种压力参数的改变以及体外循环是否通畅，疑有凝血或UFR下降更换滤器 测血电解质及血气分析，开始时/4h，稳定后/6-12h,低血流量 高血细胞比容 高超滤率 透析通路再循环 透析中血液或血液制品的输注 使用动静脉壶,体外循环促进凝血的因素,操作过程中引起凝血的因素 透析器预冲 透析器中留有气泡 肝素输注管路未预冲或预冲不充分 肝素应用 首剂量不足 肝素泵设置不正确 肝素泵启动延迟 肝素管路上的夹子未打开 给首剂量后全身肝素化时间不足 血管通路 穿刺针或导管未支部家或凝血引起血容量不足 穿刺针或止血带位置不佳引起管路国都再循环 由于血流量不足或机器报警而频繁终端血流,预防血液中有气泡,预冲时检查(透析器、肝素管、管路壶滤网内有气泡) 更换置换液 置换液称 冲洗：不能离开,体外循环凝血征象 血液发黑 透析器中有阴影或黑色条文 动静脉壶中出现泡沫，血凝块形成 血液迅速充满传感监测器 透