伴性遗传PPT课件69436

1、正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,?,相同染色体，不同染色体,常染色体,常染色体,性染色体,性染色体,第三节 伴性遗传,小调查：你能看清楚下面这些图片吗？,你能正确辨认吗？,色盲症的发现:P33,2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？,红绿色盲症的家系图：,正常女性,正常男性,女性患者,男性患者,假如你是研究者，会如何分析该家系图？,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？,3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上

2、，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴X隐性遗传病,红绿色盲症有关个体的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正 常 （携带者),色盲 患者,正常,色盲 患者,伴X隐性遗传病红绿色盲：,家族中可能的婚配情况？,1,2,3,4,5,6,后代正常,无色盲,后代都是色盲,?,无色盲,男：50% 女：0,男：50% 女：50%,男：100% 女：0,男性患者多于女性患者,两两讨论，分别写出2、3、4、5这四种婚配情况的遗传图解，分析男女患者比例，以及色盲基因的传递,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿； 父亲的红绿色盲基因只能传给女儿；

3、 儿子的X染色体只能由母亲遗传来； 女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,XbY,XBXb,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲遗传家族系谱图,XbY,一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ） A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母,B,小检测：,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。 （

4、3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。,1/4,其他伴X隐性遗传,如人类中血友病的遗传 致病基因是h 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为W 白眼基因为w 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特

5、点，判断患者中男性和女性的比例？,抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗维生素D佝偻病患者,抗维生素D佝偻病患者,正常,抗维生素D佝偻病患者,正常,伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病：,女性患者多于男性患者,如果基因在Y染色体上其遗传特点是？,伴Y遗传病,外耳道多毛症,五、研究伴性遗传的意义,1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。,2、指导生产实践活动。,遗传咨询,有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你该如何建议他们？,配子,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条

6、纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性则为同型的（ZZ）,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,伴X隐性遗传病的特点：,1. 患者中男多女少,2. 具有交叉隔代遗传现象,3. 女性患者的父亲和儿子一定患病（女病父子病） 正常男性的母亲和女儿一定正常（男正母女正）,4. 男患者的母亲和女儿至少为携带者,伴X显性遗传的特点：,1、患者中女多男少 2、具有世代连续遗传现象，即代代都有患者 3、男患者的母亲和女儿一定是患者（男病母女病） 正常女性的父亲和儿子一定正常（女正父子正） 4、女性患病其父母至少有一方患病,伴Y遗传的特点：,1、患者全为男性，其后代男性全部患病，女性全部正常 （男全