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文档简介

1、基因在亲子代间的传递,1,15岁的初中生胖胖是个孤儿,一直在寻找亲生父母,最后在“亲子鉴定技术”的帮助下,找到了亲生父母。,小故事:,2,植物细胞结构图,3,图1动物细胞亚显微结构模式图 1.细胞膜 2.细胞质 3.高尔基体 4.核液 5.染色质 6.核仁 7.核膜 8.内质网 9.线粒体 10.核孔 11.内质网上的核糖体 12.游离的核糖体 13.中心体,4,图 1,人体(女)细胞内的染色体,初二生物下册课件,5,图 2,6,染色体,DNA,蛋白质,基因,基因,基因,DNA,染色体,染色体,DNA和基因三者关系图解,7,基因,DNA,染色体,细胞核,细胞,生物体,8,9,10,11,父,母

2、,23条,23条,46条,新个体,精子,卵细胞,23对,12,1883年,比利时的胚胎学家比耐登对体细胞只有 2对染色体的马蛔虫进行研究时发现,马蛔虫的精 子和卵细胞都只有2对染色体(由每一对里的一条 组成),而受精卵则又恢复到2对染色体。那么, 是不是所有进行有性生殖的生物都是这样的呢? 1890年德国动物学家亨金,通过对多种生物的观察 研究,证实了在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程 中,染色体都要减少一半,而且不是任意的一半, 是每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞。这就 是以后要说的减数分裂!,13,生殖细胞,分裂,14,分裂,15,猫叫综合症:,16,先天性愚型,21 三体综合症 是发病

3、率 最高的染色体病,在新生 儿的发病率是1/8001/600。男性多于女性。该病的出生风险率随孕妇的年龄的增加而增大,临床表现为面部扁平,宽眼距,斜视,耳小低位,张口吐舌,唇厚,手短而宽,先天性心脏病,智力障碍。,17,性腺发育不良,缺少一条X染色体,病因:,症状:,常见于女性。身体矮小;肘外翻;显蹼颈。性腺发育不良,乳房不发育,故无生育能力。30%伴有先天性心脏病。,18,进行性肌营养不良,肌肉萎缩、无力而导致行走困难,双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁5岁发病,20岁以前死亡,病因:,症状:,19,唇裂,唇裂俗称兔唇,是颌面部常见的先天发育畸形。唇裂的发生是由于胚胎早期胎儿口腔唇部在多种因素影

4、响下,正常组织发育受阻所致。一般认为与遗传因素和环境因素关系最为密切。唇裂患儿的父母或亲属中有相似的畸形。妊娠期母体营养和钙、磷、维生素等缺乏,母体受到外伤或病毒感染均可致婴儿唇裂。某些药物可通过胎盘进入胚胎而致畸形。如抗恶性肿瘤药,肾上腺皮质激素等。内分泌因素,如肾上腺皮质激素分泌增加可致畸形。,20,白化病,白化病又称之为白斑病、先天性色素缺乏病,是一种涉及皮肤、毛囊和眼黑素合成减少或缺乏的遗传性疾病。若病变累及皮肤、谳囊、眼三器官者称之为眼皮肤白化病;主要累及眼者称为眼白化病。本病世界上各民族均可罹患,患病率为10/10万至5/10万。其中以黑种人尤其是在以同族通婚为主的荒岛边远地区发病

5、率可高达62.5/10万。有学者报道在我国为1/28000。,21,苯丙酮尿症,体细胞中缺乏将苯丙氨酸转变成酪氨酸的酶,损害神经系统。智力低下;头发色黄;尿中含过多的苯丙酮酸而有异味,病因:,症状:,22,遗传病对人类的危害 (1)我国大约有20%25%的人患各种遗传病;(2)新生儿约1.3%有先天缺陷,其中70%80%是由于遗传因素所致;(3)15岁以下死亡的儿童中,大约40%是由于各种遗传病或其他先天性疾病所致;(4)流产儿,约50%是染色体异常引起;(5)对三体综合征患者,每年出生达2万余人,全国总数不少于100万人。 综上所述,遗传病不仅危害着人类的身体健康,而且贻害子孙后代,给患者的家庭带来沉重的经济负担和精神压力,也给社会增加负担。,23,常见动植物体细胞染色体数目表,植物,动物,家蝇: 8 蟾蜍: 22 青娃: 26 猫: 38 虎: 38 狮: 38 蚯蚓: 36 大熊猫: 42 家兔: 44 金丝猴: 44 黑猩猩: 48 鸡: 78,牡丹: 10 豌豆: 14 萝卜: 16 桃: 16 西瓜: 22 水稻:

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