2009届高三一轮复习：《有机物的分类与命名》课件(新人教版).ppt

1、有机物的分类与命名,分类,命名,辽宁省建平县二高中化学组 谢晓东 2020年9月28日 高考资源网()，您身边的高考专家,问题：分子式为C3H8O 的有机物有几种同分异构体？请写出它们的结构简式。,（）CH3 CH2CH2OH,（）CH3-O-CH2CH3,比较三种同分异构体的结构，再与乙醇的分子结构相比较，看有何异同点。,像-OH -COOH ，能反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫官能团,官能团决定了同一类物质的主要化学性质。,一、按官能团分类,烯,炔,卤代烃,醇,酚,醚,醛,羧 酸,胺,二、按碳架分类,链状化合物,CH3CH2CHOH,CH3CH2CH2CH3,环状化合物,脂环族化

2、合物,芳香族化合物,脂肪族化合物,有机物,有机物,我们把这些结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物,结构相似,相同的通式,相同的官能团,相似的化学性质,我们把这些结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物,CnH2n,CnH2n-2,CnH2n+2O,CnH2nO,CnH2nO2,练习：,、下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系，并说明理由。,、下列各对物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是（）,A,3、指出下列有机化合物的所属类别：,烯,卤代烃,酚、醛,醇、羧酸,有 机

3、 物,烃,烃的衍生物,链烃,环烃,饱和烃,不饱和烃,脂环烃,芳香烃,卤代烃,含氧衍生物,醇,醛,羧酸,CH3CH3,CH3Br,CH3OH,CH3-O-CH3,CH3CHO,CH3COOH,CH2CH2,CH CH,酮,酚,醚,酯,CH3COOCH2CH3,小结：,返回,有机化合物的命名,一、烷烃的命名,1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R”表示。,甲烷 甲基 亚甲基,乙烷 乙基,烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。,2. 命名,1）普通命名法（适用于简单化合物）,110个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十

4、二等表示。,碳架异构体用正、异、新等词头区分。,CH3CH2CH2CH3,正丁烷,异丁烷,2）系统命名法（IUPAC命名法）,a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。,c. 取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。,b. 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”,d. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）,可归纳为,编号位，定支链；,取代基，写

5、在前，标位置，短线连；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选主链，称某烷；,例如,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,烷烃系统命名法原则：,长-选最长碳链为主链。,多-遇等长碳链时,支链最多为主链。,近-离支链最近一端编号。,小-支链编号之和最小。,简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,甲基乙基己烷,原因：未找对主链,，二甲基庚烷,（正确）,注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构,，二甲基庚烷,判断改错,判断改错 ：,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷

6、,2甲基丁烷,3甲基丁烷,2甲基3乙基戊烷,3异丙基戊烷,（正确）,（正确）,灵活运用 你一定会越来越好！,练习： 1、用系统命名法命名,3 ，3-二乙基戊烷,2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷,2-甲基-4-乙基庚烷,2、判断命名的正误,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3,2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷,3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷,C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2,2,4,4 四甲基己烷,3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷,3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:( ) A.2，2，3三甲基4乙基己烷 B.2甲基3乙

7、基己烷 C.2甲基3丙基己烷 D.1，1二甲基2乙基庚烷,A B,1、命名,练习题：,2、下列有机物的命名错误的是：（ ） A 、2甲基丁烷 B、 2乙基戊烷 C、 2，3，5三甲基4乙基庚烷 D、 2，2二甲基戊烷,B,3、某学生写了六种有机物的名称： A） 1甲基乙烷 B ）4甲基戊烷 C） 2，2二甲基2乙基丙烷 D ） 2，3，4三甲基丁烷 E） 2，2，3，3四甲基戊烷 F）2，3，3三甲基丁烷 （1）其中命名正确的是 。 （2）命名错误但有机物存在的是 。 （3）命名错误，且不存在的是 。,E,ABDF,C,4、有机物 的准确命名是：（ ） A、3，3二甲基4乙基戊烷 B、3，3，

8、4三甲基己烷 C、3，4，4三甲基己烷 D、2，3，3三甲基己烷,B,5、下列命名的有机物实际上不可能存在的是：（ ） A. 2，2-二甲基丁烷 B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯 C. 3-甲基-2-戊烯 D. 3，3-二甲基-2-戊烯,D,6、下列各烃中，所有氢原子的性质不完全相同的是（） A.乙烷 B.丙烷 C.环丁烷 D.新戊烷,B,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3 C CH CH3,CH3,CH3,CH3,2，2，3三甲基丁烷,4乙基庚烷,CH3 CH C CH3,CH3,CH3,CH3,练习：1、用系统命名法命名,CH2CH3 CH3 C

9、H3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2，2，4，4-四甲基己烷,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,2、写出下列各化合物的结构简式：,1） 3，3-二乙基戊烷,2）2，2，3-三甲基丁烷,3）2-甲基-4-乙基庚烷,，二甲基乙基戊烷,2,3,4,三甲基-5-乙基辛烷,5,6,7,8,甲基乙基庚烷,2，6-二甲基乙基庚烷,2，6-二甲基乙基庚烷,（错误）,（正确）,二、烯烃和炔烃的命名,1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。,2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,3、用阿拉伯数

10、字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。,5-甲基-2-己烯,4-甲基-3-乙基-2-戊烯,（1）,（2）,（3）,2，4-二甲基-2-戊烯,CH2=CH-CH=CH2,（4）,1，3-丁二烯,（5）,4-甲基-2-戊炔,三、苯的同系物的命名,一烃基苯在苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。例如:,二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：,三烃基苯有三种位置异构体，例如三甲苯的异构体：,四、烃的衍生物的命名,卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基