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文档简介
1、最新资料推荐作业第三章原子吸收-11、原子吸收分光光度计的单色器倒线色散率为 16? mm,欲测定 Si 2516.1 ? 的吸收值,为了消除多重线 Si 2514.3 ? 和 Si 2519.2 ? 的干扰,应采取什么措施?2、硒的共振线在 196.0 nm ,今欲测人发中硒,应采用何种火焰,并说明理由。3、分析矿石中的锆,应选用何种火焰,并说明理由。4, 如何用氘灯校正背景,此法尚存在什么?5,简述塞曼效应扣除背景的原理。6、何谓双线法校正背景?1最新资料推荐第四章原子发射光谱法1、光谱定性分析时,为什么要用哈特曼光阑?2、对一个试样量很小的未知试样,而又必须进行多元素测定时,应选用下列哪
2、种方法?( 1) 顺序扫描式光电直读( 2) 原子吸收光谱法( 3) 摄谱法原子发射光谱法( 4) 多道光电直读光谱法3、分析下列试样应选用什么光源?( 1) 矿石中定性、半定量( 2) 合金中的铜(质量分数: x)( 3) 钢中的锰(质量分数: 0.0x 0.x )( 4) 污水中的 Cr、Mn、Fe、 V、 Ti (质量分数: 10 6x)4、分析下列试样应选用什么类型的光谱仪?( 1) 矿石的定性、定量分析( 2) 高纯 Y2O3 中的稀土元素( 3) 卤水中的微量铷和铯5、欲测定下述物质,应选用哪一种原子光谱法?并说明理由。( 1) 血清中的锌和镉 (Zn 2ug/mL,Cd 0.00
3、3 ug/mL)( 2) 鱼肉中汞的测定( x ug/mL )( 3) 水中砷的测定( 0.x ug/mL )( 4) 矿石中 La、Ce、 Pr 和 Sm的测定( 0.00x 0.x )( 5) 废水中 Fe、Mn、 Al 、Ni 、Co 和 Cr 的测定( 10 6 10 3)6、什么是内标?为什么要采用内标分析?2最新资料推荐第五章紫外可见分子吸收光谱法1、 1.0 103molL-1 的 K 2Cr2O7 溶液在波长 450nm 和 530nm 处的吸光度 A 分别为 0.200 和 0.050。1.0 10 4molL-1 的 KMnO 4 溶液在波长 450nm 处无吸收,在530
4、nm 处的吸光度为0.420。今测得某 K2Cr2O7 和 KMnO 4 混合溶液在 450nm 和530nm 处的吸光度分别为0.380 和 0.710。试计算该混合溶液中K 2Cr2O7 和 KMnO 4浓度。假设吸收池长为10mm。对于 K2Cr2O7 : 450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10-3=200L.mol-1.cm-1 530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1.cm-1对于 KMnO4 : =A530/bcKMnO4=4200L.mol-1.cm-1对于混合溶液,因各物质的吸光度具有加和性,由题意得:0.380=200*1*cK2Cr2O70.
5、710=50*1*cK2Cr2O7+4200*cKMnO4解得:cK2Cr2O7=1.9x10-3mol/LcKMnO4=1.46x10-4mol/L2、 已知亚异丙酮 (CH 3)2C=CHCOCH3 在各种溶剂中实现n * 跃迁的紫外光谱特征如下:3最新资料推荐溶剂环己烷乙醇甲醇水 max335nm320nm312nm300nm max/ L cm-1mol -1256363112假定这些光谱的移动系全部由与溶剂分子生成氢键所产生,试计算在各种极性溶剂中氢键的强度。第六章红外光谱法1、HF 中键的键力常数为9 N cm-1(a) 计算 HF 的振动吸收频率;(b) 计算 DF 的振动吸收频
6、率。2、从以下红外数据鉴定特定的二甲苯;化合物 A:吸收带在 767cm-1和 692 cm-1,化合物 B:吸收带在 792 cm-1处,化合物 C:吸收带在 724 cm-1处。4最新资料推荐3、一种氯苯在 900 cm-1 和 690 cm-1 间无吸收带,它可能的结构是什么?4、某化合物的分子式为C8H14O3,红外光谱如图所示,试推断其结构。5、某化合物的分子式为C4H5N,红外光谱如图所示,试推断其结构。5最新资料推荐第七章电位分析法1. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为2,当钠电极用于1 10测定 1105-1钠离子时,要满足测定的相对误差小于1,则应控制mol L试液的 pH 大于多少?2.用氟离子选择电极测定水样中的氟。取水样25.00mL,加离子强度调节缓冲液 25mL,测得其电位值为 0.1732V(对 SCE);再加入 1.00 10 3 molL-1标准氟溶液 1.00mL,测得其电位值为 0.1170V(对 SCE),氟电极的响应斜率为 58.0mV/pF。考虑稀释效应的影响,精确计算水样中 F 的浓度。3. 用玻璃电极甘汞电极组成的测量体系在测量 pH6.00 的缓冲溶液时电动
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