第一章《化学实验基本方法》(用).ppt

1、从实验学化学（第一轮复习）,2020年10月8日星期四,考试大纲（考试说明） 1.了解化学实验是科学探究过程中的一种重要方法； 2.了解化学实验室常用仪器的主要用途和使用方法； 3.掌握化学实验的基本操作，能识别化学品安全使用标识，了解实验室一般事故的预防和处理方法；4.能对常见的物质进行检验，分离和提纯，能根据要求配制溶液； 命题方向： 题型主要涉及选择题和填空题，考查的内容主要有:试剂的存放和取用;仪器的使用;化学实验的基本操作;气体的制备;一些简易发生器的特点;使用范围;气密性检验;沉淀的洗涤;制备实验中的现象及解释；常见的物质检验；分离和提纯；实验设计的综合评价和考查,一、常用仪器的主

2、要用途和使用方法,1、加热器 2、收集器 3、计量器 4、分离器 5、夹持器 6、其它仪器,辅助仪器：,1、加热器,（1）试管,通过石棉网加热的仪器：,可直接加热的仪器：,（2）坩埚,（3）蒸发皿,（4）燃烧匙,（1）烧杯,（2）烧瓶,（3）锥形瓶,（1）石棉网,（2）三角架、泥三角,（3）酒精灯,试管,1、用于溶解少量固体或稀释少量液体、2、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器，3、可用于制取或收集少量气体。,注意事项： 可直接加热，用试管夹夹在距试管口 1/3处。 放在试管内的液体，不加热时不超过试管容积的1/2，加热时不超过l/3。 加热后不能骤冷，防止炸裂。 加热时试管口不应对着任何

3、人； 给固体加热时，管口略向下倾斜。先 使试管均匀受热 然后把火焰集中在药品部位 ；加热液体时 管口向上倾斜与桌面成45角先 使试管均匀受热 然后把火焰集中在液体的中下部,主要用于固体物质的高温灼烧。 使用注意事项： 把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热。 取、放坩埚时应用坩埚钳。,坩埚,用于蒸发液体或浓缩溶液。,蒸发皿,使用注意事项：,可直接加热，但不能骤冷。,盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3。,加热蒸发时，用玻璃棒不断搅拌。,取、放蒸发皿应使用坩埚钳,取下后需放置在石棉网上.,(5) 加热时放在铁架台的铁圈上，或三脚架上,拓展：在制取肥皂的实验中用作皂化锅,燃烧匙,用于固体试剂在气体中的燃

4、烧实验。,使用注意事项：,烧杯,1、用作配制溶液和较大量试剂的反应容器，在常温或加热时使用。,加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。加热前保证烧杯外壁无水滴，防止破裂,溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底。加热液体不超过1/2,配溶液以容积一半为佳.盛放液体时不超过2/3.,2、溶解或稀释药品、称量易潮解、腐蚀性药品，,3、制作水浴,用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。它们都可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离沸点不同的互溶物质。使用注意事项： 圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热等）。蒸馏时要加

5、沸石防爆沸，温度计水银球与支管 出口处平齐。 加热时液体不要超过烧瓶容积的1/3-2/3。,烧瓶,用来进行盛放液体的容器和少量试剂反应的容器，可用于蒸馏时的接受器。,注意事项： 不可直接加热，加热时要垫石棉网。 滴定中锥形瓶内的液体，不超过l/3。,锥形瓶,石棉网,加热时垫在热源与玻璃仪器之间使受热均匀。 注意： 石棉脱落不能使用，不能接触水，不能卷折。,三角架、泥三角,放置较大或较重的加热容器，做支持物。 注意： 放置加热容器时要垫泥三角。,化学实验时常用的加热热源，也用作焰色反应。 使用注意事项： 酒精灯的灯芯要平整。 添加酒精时，不超过酒精灯容积的2/3；酒精不少于l/4。 绝对禁止向燃

6、着的酒精灯里添加酒精，以免失火。 绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯。 用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹。灯帽不能互用。 不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在 桌上燃烧起来，应立即用湿布扑盖。,酒精灯,酒精喷灯,1、下列仪器加热时需垫石棉网的是（ ） A.试管 B.蒸馏烧瓶 C.蒸发皿 D.坩埚 2、给50mL某液体加热的操作中，以下仪器必须用到的是（ ） 试管 烧杯 酒精灯 试管夹 石棉网 铁架台 泥三角 坩埚 铁三脚架 A. B. C. D. ,B,D,2、收集器,（1）集气瓶、水槽 （2）试剂瓶 （3）导气管 （4）启普发生器,集气瓶,用于收集和贮存少量气体。 注意事项： 不能加热，如

7、果燃烧反应有固体生成，瓶底应加少量水或铺少量细砂； 收集气体时按气体密度不同选择瓶口方向； 瓶口磨砂，用磨砂玻璃片涂凡士林封盖。 排水法收集时，集气瓶应装满水再倒置收集。,水槽,试剂瓶,分类：细口瓶、广口瓶和滴瓶。 细口瓶、滴瓶用来盛放液体试剂； 广口瓶用来盛放固体试剂。,导气管,即玻璃导管,启普发生器,3、计量仪器,（1）天平 （2）量筒 （3）容量瓶 （4）滴定管 （5）温度计 （6）移液管,用于精密度要求不高的称量，能称准到0.1g。所附砝码是天平上称量时衡定物质质量的标准。,天平,使用注意事项： 调零：称量前天平要放平稳，游码放在刻度尺的零处，调节天平左、右的平衡螺母，使天平平衡。 左

8、物右码：称量时把称量物放在左盘，砝码放在右盘。砝码要用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。 称量干燥的固体药品应放在在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），必须放在玻璃器皿里称量。 称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。,某同学用托盘天平称量烧杯的质量，天平平衡后的状态 如下图。由图中可以看出，该同学在操作时的一个错误是 ，烧杯的实际质量为 。,砝码放在左盘，烧杯放在右盘(或砝码和物品的位置放反了),27.4g,用来粗略量取液体体积，精确度不高。无“0”刻度，不估读。一般精确到0.1mL. 使用注意事项： 不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释

9、溶液。 量液时，量筒必须放平，待附着在内壁上的液体流下来，视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。,量筒,量气装置,可用广口瓶与量筒组装而成。排到量筒中水的体积，即是该温度、压强下所产生的气体的体积。适用于测量难溶于水的气体体积。,实验中量需量取30 mL稀硫酸，有甲、乙、丙三个同学 分别进行如下操作： 甲：用10 mL的量筒连续量取三次，每次量取10 mL 乙：用100 mL的量筒量取30 mL 丙：用50 mL的量筒量取30 mL 你认为 操作正确， 理由：,丙,因为它量取次数量少，量筒的量程适宜,用于准确配制一定体积和一定浓度的溶液。使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流

10、的方法将溶液转入容量瓶。 使用注意事项： 只能配制容量瓶上规定容积的溶液。 若容量瓶的容积是在20时标定的， 转移到瓶中的溶液的温度应在20左右。 只有一条刻度线,容量瓶,用于准确量取一定体积液体的仪器。精确度：0.01mL。带玻璃活塞的滴定管为酸式滴定管，带有内装玻璃球的橡皮管的滴定管为碱式滴定管。,滴定管,酸式滴定管盛酸性或氧化性溶液 ， 碱式滴定管盛碱性溶液，,“0”刻度在上方。,滴定管使用注意事项： 酸式、碱式滴定管不能混用。 25mL、50mL滴定管的估计读数为0.01mL。 装液前要用洗液、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。 调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面

11、保持在“0”或“0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。,温度计,用于测量温度。 注意：不能当搅拌器使用； 不允许测量超过它量程的温度； 不同实验要注意水银球位置； 测液体温度时，水银球不能接触容器器壁。,温度计的使用： 温度计的选用：要选用合适的量程。一般地，温度计的量程应高于反应温度，但为了保证测量温度的准确性，温度计的量程也不宜太高。 注意温度计水银球的位置,物质的加热-,温度计的使用,制乙烯,分馏或蒸馏,溶解度测定,制硝基苯,中和热的测定,常用仪器在操作时“量”的控制 试管夹持位置离管口为全长的1/3处; 试管盛液量不超过容积的1/2，加热时不超1/3; 烧瓶、烧杯

12、盛液量一般不超过容积的2/3，烧 杯加热时不超过容积的1/2; 蒸发皿蒸发时液体不超过2/3; 酒精灯内酒精不超总容器的2/3，不少于1/4。,移液管,准确量取一定体积的液体。 能精确到0.01mL。,4、分离器 （1）漏斗 （2）冷凝管 （3）洗气瓶 （4）干燥器,普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。 长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。要“液封”。 分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也 可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。,漏斗,分为：普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗。,例、如图所示分别是几种常见漏斗的上部，A、B、C、D是实际操作应用时，各漏斗的下部插入容器中的示意图。请

13、指出A、B、C、D分别与相匹配的组合： A与_； B与_； C与_； D与_。,冷凝管,冷凝用。液体蒸馏时用于冷却热的蒸气。 冷却水的进口应在组装仪器的低处，出水口在高处。这样才能使管中充满冷却水。,均为下进上出,、冷却水的进出方向:,中学一般用广口瓶、锥形瓶或大试管装配。洗气瓶内盛放的液体，用以干燥或洗涤气体，除去其中的水分或其他气体杂质。使用时要注意气体的流向，一般为“长进短出”。,洗气瓶,干燥管：用于气体的干燥或吸收。 注意： 固体试剂应装满干燥管，小口 处可塞一些玻璃丝或棉花； 大口进小口出。,干燥器,分为：干燥管、干燥器、洗气瓶,常用的干燥剂： 碱石灰，P2O5，硅胶,干燥器,用于存

14、放干燥物质或使潮湿物质干燥。 注意： 干燥器的开闭应推拉； 热物体应稍冷却后再放入。,洗气瓶,铁夹、铁圈、铁架台:用于固定或放置容器。,试管夹：用于夹持试管。 注意：夹在距试管口1/3处； 手握长柄，从试管底部套、取试管夹。,坩埚钳:用于夹持坩埚、蒸发皿。,镊子:用于取用块状固体药品，砝码等。,滴定管夹:夹持滴定管。,5、夹持器,错在哪？,6、其它仪器,（1）研钵 （2）胶头滴管 （3）玻璃棒 （4）试管刷 （5）表面皿 （6）试管架,研钵,用于研磨固体试剂 或使固体试混和均匀。,胶头滴管,吸取和滴加少量液体试剂。 注意： 垂直悬滴，不伸入容器内，不接触容器内壁； 不能一管多用，洗净后才能取另

15、一种液体； 取用试剂时不能倒置或平放，防止液体浸蚀胶头。,玻璃棒,作搅拌或引流用。 注意：搅拌时不可撞击器壁； 多次蘸液时应洗净。,思考与交流在中学阶段，有哪些实验需用到玻璃棒，其作用分别是什么？,（1）蒸发时搅拌；,（2）溶解时搅拌、同时促进散热；,（3）过滤时引流、转移滤渣；,（5）配制一定物质的量浓度的溶液时引流；,（4）测pH时蘸取待测液；,（6）检验气体性质时，把试纸粘在玻璃棒的一端；,（7）做NH3和HCl反应的实验时，蘸取反应物。,试管刷,洗刷玻璃仪器 注意：小心顶端的铁丝撞破仪器。,表面皿,用作蒸发少量液体；观察少量物质 的结晶过程；可作盖子或载体。,试管架,二、化学实验基本操

16、作,（1）取用原则,实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的，不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品的味道，即严禁入口和用手直接接触，也不要让瓶口对着面部，更不要把鼻孔凑到容器口去闻气味。 注意节约药品，严格按照实验规定的用量取用药品。不用不洁器具取用试剂。 用剩的药品既不能放回原瓶，也不能随意丢弃，更不能拿出实验室，要放入指定容器内。,（一）药品的取用与保存,药品的取用,（）基本方法,固体药品的取用,取用固体药品一般用药匙。往试管 里装入固体粉末时，为避免药品沾在 管口和管壁上，先使试管倾斜，把盛 有药品的药匙（或用小纸条折叠成的 纸

17、槽）小心地送入试管底部，然后使 试管直立起来，让药品全部落到底部。 有些块状的药品可用镊子夹取。,固体药品的取用,液体药品的取用,取用很少量液体时可用胶头滴管吸取。取用较多量液体时可用直接倾注法：取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后拿起瓶子（标签应对着手心） 、瓶口要紧挨着试管口，使液体缓缓地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体时，应用玻璃棒引流。,液体的倾倒,液体的量取,滴管的使用,在仪器上方悬垂,（3）药品的保存,根据物质本身的性质和变质原因，选用不同的保存方法，同时还要考虑试剂瓶和瓶塞的选用。,对试剂瓶的要求,固体保存在

18、广口瓶中，液体保存在细口瓶中，见光易分解的试剂保存在棕色瓶中。,对瓶塞的要求,一般盛碱性物质和水玻璃的试剂都用软木或橡皮塞；盛强氧化性和酸性物质、有机物（如苯、汽油、乙醚、酒精等）的试剂瓶用磨砂玻璃塞。,需密封保存的试剂,a.与二氧化碳作用的物质：碱、弱酸盐等。 b.与水作用的物质：吸水物质、与水反应的物质。 c.与氧气作用的物质：单质、酸、盐等。 d.因挥发或分解的物质：硝酸、浓盐酸、汽油等。,几种特殊试剂的存放,(A）钾、钙、钠在空气中极易氧化，遇水发生剧烈反应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气。,(B）白磷着火点低（40），在空气中能缓慢氧化而自燃，通常保存在冷水中。 （C）液溴有毒且易挥

19、发，需盛放在磨口的细口瓶里，并加些水（水覆盖在液溴上），起液封作用。 （D）碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放在磨口的棕色广口瓶里。 （E）浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕色瓶中，贮放在黑暗而且温度低的地方。,（F）氢氧化钠固体易潮解，应盛放在易于密封的干燥大口瓶中保存；其溶液盛放在无色细口瓶里，瓶口用橡皮塞塞紧，不能用玻璃塞。 （）氢氟酸保存在塑料瓶中。,试剂存放的总原则,药品状态定口径， 瓶塞取决酸碱性； 受热、见光易分解， 存放低温棕色瓶； 吸水、挥发、易氧化， 蜡封、水封或油封； 特殊试剂特殊放， 互不反应要记清。,(二)物质的溶解a.固体物质溶解：将固体研碎，在试管或烧杯中加入蒸

20、馏水溶解，必要时可用玻璃棒搅拌。b.气体的溶解溶解度不大的气体(Cl2、SO2)，如下图：,c.易溶于水的气体(HCl、HBr、NH3)，如下图：,防倒吸装置,【方法归纳】防倒吸安全装置,其中倒立漏斗式、肚容式防倒吸的原理相同，较大容积的漏斗能容纳较多的液体，从而防止了倒吸的产生。c不能用来收集气体，只做防倒吸用，而d可用于收集气体，同时也具有防倒吸作用。,（三）试纸的使用,试纸的种类很多，常用的有pH试纸、红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸、醋酸铅试纸和品红试纸等。,(1)使用试纸检验溶液性质的方法：一般先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用蘸有待测液的玻璃棒点在试纸的中部，观察颜色

21、的改变，判断溶液的性质。,(2)使用试纸检验气体性质的方法：一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的试管口(注意不要接触)，观察颜色变化，判断气体的性质。但应注意，pH试纸是不能事先润湿的，以防将待测液稀释。,(四)玻璃仪器的洗涤,（1）常用的洗涤方法,毛刷洗涤法,洗涤剂洗涤法,特殊污物的洗涤法,（2）仪器洗净的标准,仪器外观清洁、透明，内壁上附着的水分布均匀,既不聚成滴也不成股流下.,(3)常见污染的洗涤：容器内壁附有油污，可用热纯碱溶液或NaOH溶液洗刷。容器内壁附有“银镜”或“铜镜”，可注入稀硝酸经微热使银或铜溶解。容器内壁附着MnO2，可用浓盐酸，经

22、加热后使MnO2与浓盐酸反应而溶解。容器内壁附着难溶碳酸盐或氢氧化物如CaCO3、Fe(OH)3，可注入少量稀盐酸通过反应使其溶解。,常用危险化学品的标志,二、化学实验安全知识,1、实验安全：“六防”措施,(1)防爆炸 (2)防暴沸 (3)防失火 (4)防倒吸 (5)防堵塞 (6)防污染 防中毒,2、常见事故的处理方法：,(1)酸液流到桌面上：立即加适量NaHCO3，再用水冲洗后，用抹布擦干。若酸少量，用湿抹布擦干即可，最后用水冲洗抹布。,(2)酸液沾到皮肤上：立即用大量水冲洗，再涂上3%-5%的NaHCO3溶液。,(3)碱液流到桌面上：立即加适量的稀醋酸中和，再用水冲洗，最后用抹布擦干。若碱

23、少量，用湿抹布擦干即可，最后用水冲洗抹布。,(4)碱液沾到皮肤上：立即用大量水冲洗，再涂上适量的硼酸溶液。,(5)酒精灯不慎碰倒起火：立即用湿抹布扑盖，或用沙子覆盖。,(6)温度计水银球碰破：用硫粉覆盖其表面。,(7)液溴或苯酚沾到皮肤上：用酒精擦洗。,(8)金属钾、钠、镁起火：用沙子覆盖。,(9)误食铜盐、汞盐等重金属盐：立即喝牛奶、豆浆或鸡蛋清解毒。,化学实验安全1.化学实验操作安全问题在实验操作时，要注意加强“六防”意识，防止事故发生。,2.常见意外事故的处理,检查装置的气密性1.微热法图(a)(b)：把导管一端浸入水中，用双手捂住烧瓶或试管，借手的热量使容器内的空气膨胀，容器内的空气则

24、从导管口形成气泡冒出，把手拿开，过一会儿，水沿导管上升，形成一小段水柱，说明装置不漏气。,启普发生器动画演示,2.液差法启普发生器气密性检查的方法如(c)所示。将导管上的活塞关闭，球形漏斗中注入一定量的水，使水面达到球形漏斗的球体部位。停止加水后，水面能停留在某一位置不再下降，此时球形漏斗中的水面高度与容器下部半球体内的水面高度保持比较大的液面差，说明不漏气；若球形漏斗内的水面继续下降，直至液面差消失，说明装置漏气。在没有启普发生器的情况下，图(d)装置可代替启普发生器使用。,3.其他方法(1)如图，连接好仪器，向乙管中注入适量水使乙管液面高于甲管液面。静置片刻，若液面保持不变证明装置不漏气，

25、反之则漏气。,(2)分段法较复杂的实验装置检验气密性，可分段检查，方法因具体装置而异。下图分别关闭K1或K2，分段检查。,【例2】考查气体装置气密性的检验方法:根据下图及描述，回答下列问题：,(1)关闭图A装置中的止水夹a后，从长颈漏斗向试管中注入一定量的水，静置后如图所示。试判断：A装置是否漏气？(填“漏气”“不漏气”或“无法确定”)，判断理由：。,不漏气,由于不漏气，加水后试管内气体体积减小，致使压强增大，长颈漏斗内的水面高出试管内的水面.,(2)关闭图B装置中的止水夹a后，开启活塞b，水不断往下滴，直至全部流入烧瓶。试判断：B装置是否漏气？(填“漏气”“不漏气”或“无法确定”)_，判断理

26、由：_。,无法确定,由于分液漏斗与烧瓶间连有橡皮管，使分液漏斗内和烧瓶内压强相同，无论装置是否漏气，都不影响分液漏斗内的液体滴入烧瓶,【方法归纳】 无论采用哪种装置制取气体，成套装置组装完毕，装入反应物之前，都必须检查装置的气密性以确保实验的顺利进行。检查装置气密性的基本思路是使装置内外压强不等，观察气泡或液面变化。微热法检查的关键词是封闭、微热、气泡、水柱；液差（封）法的关键词是封闭、液差。,简单仪器的组装,气体发生装置 净化装置 收集装置 性质验证装置 尾气处理装置,发生装置,常见气体的实验室制法： 固+固，加热型 固（液）+液，加热型 固+液，不加热型,一.气体的发生装置,1、常见的气体

27、：,H2、 O2、CO2、Cl2、HCl、SO2、NH3、NO、NO2、 C2H4、C2H2共11种气体,2020年10月8日星期四,(一)制取的原理,MnO2,(二)气体的发生装置,1. 装置的分类 固固，加热 可制O2、NH3、CH4等 固液（液液），加热 可制Cl2、HCl、C2H4、CO、NO、SO2等 固液 可制CO2、H2S、H2、O2、NH3等,（1） 固固，加热,该实验装置要注意： 试管口应稍向下倾斜，以防止产生的水蒸气在管口冷凝后倒流而引起试管破裂。 铁夹应夹在距试管口l/3处。 胶塞上的导管伸入试管里面不能太长，否则会妨碍气体的导出。 有的实验试管口要堵一团棉花,（2） 固

28、液（液液），加热,实验时要注意： 先把固体药品加入烧瓶，然后加入液体药品。 要正确使用分液漏斗。 若是液液加热需加入沸石。,（3） 固液，不加热,块状固体与液体的混合物在常温下反应制备气体可用启普发生器制备，当制取气体的量不多时，也可采用简易装置。,1、判断原则,（1）一般除杂在前，干燥在后。若是燃烧管除杂，则干燥在前。 （2）吸收剂只能吸收气体中的杂质，而不能与被提纯的气体反应。但可与杂质气体反应生成欲净化的气体。 （3）除杂反应要迅速、定量，不选择可逆反应或条件苛刻的反应。 （4）杂质气体很难去除时，可先吸收欲净化的气体，再反应放出欲净化的气体。 （5）干燥剂的选择时不与被干燥的气体反应。

29、,气体的净化装置,2、除杂装置,洗气瓶 干燥管 燃烧管,“长进短出”,“大进小出”,干燥装置,（1）洗气瓶 （2）干燥管,3、干燥剂的选择,1. 判断原则,（1）易溶或与水反应的气体：排空气法 （2）与空气成分反应或与空气密度相近的气体：排水（液）法 （3）两种方法皆可用时，排水法收集的气体较纯。,气体的收集装置,2、排空气法,收集比空气重的气体,收集比空气轻的气体,3、排水（液）法,4、贮气瓶,气体性质实验装置,1、装置分类,（1）常温反应装置 （2）加热反应装置 （3）冷却反应装置,1、判断原则 （1）有毒、污染环境的气体不能直接排放。 （2）尾气吸收要选择合适的吸收剂和吸收装置。 直接吸收：Cl2、H2S、NO2 防倒吸：HCl、NH3、SO2 常用吸收剂：水，NaOH溶液，硫酸铜溶液