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文档简介
1、微生物检验基本操作知识 ZY121,编写区域:沈阳区域 主编人员:孙淼,目 录,微生物基本知识介绍,第一章,环境微生物检测,第二章,工器具微生物检测,第三章,第二节:检验流程,第三节:结果观察,第一节:基本知识,杀灭物体上所有的微生物(包括病原微生物和非 病原微生物,细菌的繁殖体及芽孢)的方法。 如,培养基、盐水、吸管、平板等的灭菌。,用物理、化学或生物学等方法杀死病原微生物, 但不一定杀死全部微生物的方法。用以消毒的药 品称为消毒剂。一般消毒剂在常用的浓度下,只 对细菌的繁殖体有效,对于细菌的芽孢则需要提 高消毒剂的浓度和延长消毒时间。,灭菌,消毒,第一章:微生物基本知识介绍,第一节:基本知
2、识,1.1 名词解释,第一章:微生物基本知识介绍,第一节:基本知识,1.1 名词解释,第一章:微生物基本知识介绍,第一节:基本知识,湿热灭菌法,1.2 灭菌方法简介,第一章:微生物基本知识介绍,通过对微生物(细菌、病毒、芽孢等病原体) 的辐射损伤和破坏核酸的功能使微生物致死,从而达到消毒的目的。,应保持紫外线灯表面的清洁,一般每两周用酒精棉球擦拭一次,发现灯管表面有灰尘、油污时,应随时擦拭。,紫外线波长200300nm具有杀菌作用,其中265266nm最强。,紫外线的穿透力不强。,距30W紫外线灯1m处照射12min,可使皮肤产生红斑;对眼睛直射30s可产生刺激症状,紫外线可在空气中形成臭氧,
3、过多可引起中毒症状如胸闷、心跳加快、疲倦、头痛等。,第一节:基本知识,紫外线灭菌法,1.2 灭菌方法简介,第一章:微生物基本知识介绍,概念解析,检测目的,意义,菌落总数的含义并不标识实际中的所有细菌菌落总数,而是指食品检样经过处理,在一定条件下培养后(如培养基成分、培养温度、培养时间、pH、需氧性质等) ,所得1g或1mL检样中所含细菌菌落的总数。,菌落总数主要作为判定食品被污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖的动态,以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。,用来判定食品被细菌污染程度及其卫生质量,它反映食品在加工过程中是否符合卫生要求,以便对被检样品进行卫生学评价。菌落总数
4、的多少标志着食品卫生质量的优劣。,A.概念释义,第二节:检验流程,2.1 菌落总数检测,采样要有代表性,双层覆盖,适宜稀释度,在连续稀释时,每一稀释液应充分振摇,使其均匀。应将吸管内液体沿管壁流入,勿使吸管尖端伸入稀释液内,以免吸管外部粘附的检液溶于其内。,每个样品应作23个适宜稀释度,每稀释度倾注两个平皿。倾注培养基一般以15mL较为适宜,平板过厚可影响观察,太薄又易于干裂。培养基底部如有沉淀物,应将底部弃去,以免与菌落混淆而影响计数观察。,如果样品中可能含有在琼脂培养基表面弥漫生长的菌落时,可在凝固后的琼脂表面覆盖一薄层琼脂培养基(约4ml)凝固后翻转平板培养。,第一章:微生物基本知识介绍
5、,B.注意事项,第二节:检验流程,2.1 菌落总数检测,第一章:微生物基本知识介绍,C.检验流程,第二节:检验流程,2.1 菌落总数检测,第一章:微生物基本知识介绍,概念解析,检测目的,大肠菌群是大肠菌群名称并非细菌学分类命名,而是卫生细菌领域的用语,它不代表某一个或某一属细菌,而是指具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌,这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致,其定义为:需氧及兼性厌氧、在37能分解乳糖产酸产气的革兰氏染色阴性无芽孢杆菌。,大肠菌群是作为粪便污染指标菌提出来的,主要是以该菌群的检出情况来表示食品中有否粪便污染,是评价食品卫生质量的重要指标之一。大肠菌群数的高低,表明了粪便污染
6、的程度,也反映了对人体健康危害性的大小。,A.概念释义,第二节:检验流程,2.2 大肠菌群检测,第一章:微生物基本知识介绍,第二节:检验流程,2.2 大肠菌群检测-3种检测方式,第一章:微生物基本知识介绍,第二节:检验流程,A.乳糖发酵法,2.2 大肠菌群检测,第一章:微生物基本知识介绍,第二节:检验流程,B.LST发酵法,2.2 大肠菌群检测,第一章:微生物基本知识介绍,第二节:检验流程,C.平板计数法,2.2 大肠菌群检测,单双料选择,产气量与检出率,产气与倒管,将样品接种于乳糖胆盐发酵管内,接种量在1mL以上者,用双料乳糖胆盐发酵管;1mL及1mL以下者,用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度
7、接种3管。,对初发酵产酸,倒管内虽无气体,但在液面有泡沫或沿管壁有缓缓上浮的小气泡,有时产酸未产气,但有疑问时,也可用手轻轻打动试管,如有气泡沿管壁上浮,都要作下一步证实。有些沉渣物太多,倒管内看不到产气,也要轻轻打动试管,如有气泡沿管壁上浮,都要作下一步证实。,呈正相关,多者可以使发酵倒管全部充满气体,少者可以产生比小米粒还小的气泡。但随样品种类而有不同,小于小米粒的气泡亦可有阳性检出(约为3050%),第一章:微生物基本知识介绍,注意事项,第二节:检验流程,2.2 大肠菌群检测,结晶紫染色液: 取结晶紫1g溶解于95%20mL乙醇溶液中,加入 1%草酸铵水溶液80mL混匀。 革兰氏碘液:
8、取碘1g、碘化钾2g加入300mL蒸馏水,充分 振摇,完全溶解。 沙黄复染液: 取沙黄0.25g溶解于95%10mL乙醇中,然后 用90mL蒸馏水稀释。 染色法: 将涂片在火焰上固定,滴加结晶紫染色液, 染1min,水洗。滴加革兰氏碘液,作用1min, 水洗。滴加95%的乙醇脱色,约30s;或将乙醇 滴加整个涂片,立即倾去,再用乙醇滴满整个 涂片,脱色10s。水洗,滴加沙黄复染液1min, 水洗,待干,镜检。革兰氏阳性菌呈紫色; 革兰氏阳性菌呈红色。,第一章:微生物基本知识介绍,验证-革兰氏染色法,第二节:检验流程,2.2 大肠菌群检测,菌落计数 可用肉眼观察,必要时用放大镜或菌落计数器,以防
9、遗漏。菌落计数以菌落形成单位(cfu)表示。选取菌落数在30cfu300cfu,第一章:微生物基本知识介绍,第三节:结果观察,伊红美蓝平板划线培养后效果,乳糖胆盐发酵法现象,第一章:微生物基本知识介绍,左边为已经发酵产酸产气管右边为培养发酵前的乳糖胆盐发酵管,第三节:结果观察,第二章:环境微生物检测,了解制造车间生产过程中环境卫生清洁状况,降低食品危害之可行性,保证产品的卫生品质符合标准要求。,目的,第二章:环境微生物检测,采样与检测,取样平皿的制作: 在无菌环境下将灭好菌的平皿中倾入平板计数琼脂,待其凝固后待用.,空气落菌的采样 : a.取样点选择:根据现场的大小,选择有代表性的位置作为空气
10、落菌检测的采样点。采样点应远离墙壁1m以上,并避开空调、门窗等空气流通处。,第二章:环境微生物检测,采样与检测,不同采样区域检测点的选择,车间等区域,风浴处,第二章:环境微生物检测,采样与检测,空气落菌的采样培养 : b.取样:将平板置于采样点处,打开皿盖,于空气中暴露5min后,盖上皿盖,翻转平板,置于361恒温培养箱中培养48小时。,空气落菌的结果报告 : C.报告:计数每块平板上生长的菌落数,求出全部采样点的平均菌 落数。以每平皿菌落数(cfu/皿)报告结果。 D 判定标准:,第二章:环境微生物检测,采样与检测,第二章:环境微生物检测,采样与检测,清洁与准清洁区域的划分 :,B 微生物检
11、测,C 报告,用灭菌棉球涂抹待检处约55cm,来回涂抹10次,将其放入盛有10ml灭菌生理盐水的采样管内送检。,每支采样管取1ml样液,放入平皿内,倾注平板计数琼脂培养基,置于361培养48小时,Y(A10)/ S Y-设备表面细菌菌落总数,cfu/cm2; A-平板上细菌菌落数。 S-采样面积,cm2。,D 判定标准,设备表面细菌菌落总数 20 cfu/cm2,A 采集,第三章:工器具微生物检测,菌落总数采样与检测,B 证实,C 报告,将菌落检测剩余样液倒入10ml双料乳糖胆盐发酵培养液中,培养。观察若有变黄和气体产生,该管推测性检验阳性。,检验阳性管中转种伊红美蓝琼脂平板上,置于36118-24小时,并做革兰氏染色和证实性试验。,凡乳糖发酵管最终产产
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