江苏省江阴市高中生物第2章基因和染色体的关系2.3伴性遗传(第1课时)名师制作优质教案新人教版必修2

1、名校名 推荐第 2 章 基因和染色体的关系2.3伴性遗传（第 1 课时）一、教学目标知识与技能1. 了解红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的遗传现象 2. 概述伴性遗传的特点3.理解伴性遗传的特点4.举例说出伴性遗传在实践中的应用过程与方法1.运用分析资料的方法，总结人红绿色盲症和抗维生素D 佝偻病的遗传规律2. 利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率3. 提升收集、处理信息的能力（研究性学习课题）情感态度与价值观1. 献身科学、尊重科学精神的教育 2. 渗透关爱生命、珍惜生命的生命教育二、教学重点： 伴性遗传的特点三、教学难点：分析人类红绿色盲症的遗传四、教具： 挂图、投影、多媒体课件五、教学方法讨

2、论法、演示法、实验法六、课时安排：2 课时七、教学过程：创设情景：（幻灯展示）红绿色盲检查图，抗维生素 D 佝偻病图一、伴性遗传二、人类红绿色盲症：又称道尔顿症探究 1. 资料分析P34红绿色盲遗传是显性还是隐性遗传病？第 1、 3 代有患者，第2 代正常，这种现象叫？家系中患者性别有什么特点？说明人类红绿色盲遗传与什么有关？色盲基因位于X 还是 Y 上？为什么？ 1 代中 1 号将色盲基因传给了几号？1 代中 1 号有没有将色盲基因传给了2 代中 2 号？为什么？判断红绿色盲遗传方式？只有男性才会得色盲吗？小结：1. 控制红绿色盲的基因：位于X染色体上的隐性基因2. 红绿色盲的遗传方式：伴

3、X 隐性遗传3. 人类色觉的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲4. 色盲遗传的主要婚配方式及子代的发病率（画出遗传图解）男色女正男正女色男正女携男色女携1名校名 推荐小结：5. 红绿色盲遗传（即伴 X 遗传）的特点：一般隔代遗传交叉遗传：一般男性患者通过他的女儿 传给外孙特殊地，也可能女性携带者或女患者通过她儿子传给孙女或通过她女儿传给外孙男性患者 多于 女性患者女性体细胞内两条X 染色体上同时有b 基因时，才表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。（ 我国男性色盲率7%，女性色盲率0.5% ）探究 2：有一个色盲男孩，其父母色觉

4、正常，外祖父是色盲。试探究该男孩色盲基因的来源？写出色盲基因的遗传途径？从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X 染色体隐性遗传病的什么特点？6. 伴 X 隐性遗传实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传三、抗维生素D 佝偻病1. 遗传方式：伴 X 显性遗传2. 抗维生素 D 佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患病患病（携带者）正常患病正常3. 伴 X 显性遗传的特点女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻交叉遗传连续遗传（代代相传）探究 3. 分析典例：抗维生素D 佝偻病的遗传特点之一是A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正

5、常女子结婚，其子女均正常C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因四、伴性遗传种类：遗传方式伴 X 隐性遗传伴 X 显性遗传伴 Y 遗传特点男性患者多于女性患者女性患者多于男性患者父子孙交叉遗传隔代遗传代代相传遗传病举例红绿色盲、血友病抗维生素D 佝偻病外耳道多毛症五、遗传系谱图中遗传病的判定2名校名 推荐第一步：确定是否伴Y 遗传（依据：父子孙）第二步：确定是否细胞质遗传（依据：母病，子女都患病；母正常，子女都正常）第三步：判断显隐性（依据： “无中生有”为隐性， “有中生无”为显性）第四步：确定是否伴 X 遗传（依据：隐性遗传看女病，父子

6、无病非伴性；显性遗传看男病，母女无病非伴性）第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病呈连续遗传，则最可能是显性遗传；若在系谱图中隔代遗传，则最可能是隐性遗传；再根据患者性别比例进一步确定：性染色体上的遗传病的男女得病率不等，常染色体上遗传病的男女得病率一般相同典例：在下列4 个图中，不可能是X 染色体上隐性基因决定的遗传病的是课堂小结 ：第 3 节伴性遗传一、伴性遗传二、人类红绿色盲1. 控制红绿色盲的基因：位于X染色体上的隐性基因2. 红绿色盲的遗传方式：伴 X 隐性遗传3. 人类色觉的基因型和表现型4. 伴 X 遗传的特点：一般隔代遗传 交叉遗传 男性患者 多于 女性患者三

7、、抗维生素 D 佝偻病1. 遗传方式：伴 X 显性遗传2. 伴 X 显性遗传的特点女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻交叉遗传连续遗传（代代相传）四、遗传系谱图中遗传病的判定基础训练 ：1. 右图是人类某遗传病的系谱图 （该病受一对基因控制） ，则最可能的遗传方式是 A.X 染色体上显性遗传B. 常染色体上显性遗传C.X 染色体上隐性遗传D.常染色体上隐性遗传2. 右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由 X 染色体上隐性基因控制，其中 7 号的致病基因来自A 1 号B 2 号C3 号D 4 号3. 下图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是A Y 染色体上的基因B常染色体上的

8、显性基因C常染色体上的隐性基因D X染色体上的显性基因4. 血友病的遗传属于伴性遗传。其男孩为血友病患者，但他的父3名校名 推荐母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是A. 外祖父 - 母亲 - 男孩B.外祖母 - 母亲 - 男孩C. 祖父 - 父亲 - 男孩D. 祖母 - 父亲 - 男孩5. 血友病属于隐性伴性遗传病。 某男子患血友病， 他的岳父表现正常， 岳母患血友病， 对他的子女表现型的预测应当是A 儿子、女儿全部正常B 儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者拓展提升 ：6. 右图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是 A. -3 与正常男性婚配，后代都不患病B. -3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8C. -4与正常女性婚配，后代都不患病D. -4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/87. 下图为某家族甲（基因为