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文档简介

1、新课程了,我们怎样上课,南京师大附中 保志明,一、新课程下的化学教学安排,课时与进度 必修与选修 考试模式 关于实验 关于教辅,二、新课程带来的新机遇新挑战,教材变了,学生变了,我们的课堂也要变 核心的基础化学知识没有变 教师迫切需要加强学习 教师不是教教材而是用教材 更加需要关注学生 更加需要关注化学实验,三、新课程教学思考与实践,1、必修案例 必修1 分散系及其分类 必修2 化学反应限度 2、选修案例 选修4 化学平衡 选修5 有机合成,案例分散系及其分类 人教必修1第二章第一节,关于分散系的探究,“胶体”内容在新老教材中的变化,教学目标:,1、了解分散系及其分类。 2、知道胶体是一种常见

2、的分散系,了解丁达尔效应。 3、认识胶体是物质的一种存在形式,认识到物质的性质不仅与物质的结构有关,还与物质的存在状态有关。 4、激发学生学习化学的兴趣,促使学生学习方式的转变。,课前预习提纲,一、什么是分散系?什么是胶体? 二、胶体有哪些主要的性质? 三、如何制备胶体?如何提纯胶体? 四、生活中有哪些常见的胶体以及与胶体有关的现象?能否利用身边的材料试验胶体的有关性质? 五、胶体化学有哪些新的研究方向和研究成就?,附:部分学习材料(另附页) 1、普通高中课程标准实验教科书 化学1(必修) 江苏教育出版社 2、普通高中课程标准实验教科书 化学1(必修) 山东科学技术出版社 3、无机化学(上册)

3、 武汉大学 吉林大学等校编高等教育出版社 4、GCSE CHEMISTRY(高中化学英文课本) 英B厄尔 著世界图书出版公司,第一部分:学生相互交流,请同学围绕分散系与胶体从五个方面谈谈课前学习研究后的认识,并尽可能地利用身边材料试验胶体有关性质。 一、分散系与胶体 二、胶体的制备与提纯 三、胶体的主要性质 四、常见的胶体 五、胶体化学展望,第二部分:教师引导,提升认识,问题1、食盐水是溶液不是胶体,无水酒精是纯净物,也不是胶体。能否利用这两种物质得到胶体呢?能否得到浊液呢? 问题2、食盐水中的氯离子可以用硝酸银溶液检验,得到白色沉淀。有没有可能也利用这个反应,得到氯化银的胶体溶液呢? 问题3

4、、通过以上实验,你对胶体这种分散系又有些什么认识呢? 问题4、如何分离淀粉与氯化钠的混合溶液?生活中如果腌制的鸭蛋太咸,可以怎样处理?,第三部分:小结,相互质疑,请同学谈谈学到这儿,对胶体的困惑和疑问。指出关于胶体是非常复杂的问题,胶体化学是个介于物理和化学学科边缘的分支科学,介绍几本专门介绍胶体化学的书。,案例化学反应限度 人教必修2第二章第三节,备课时对传统与教材的反思:,1、为什么要学习化学反应的限度? 如何理解化学反应的限度? 2、教材处理上与以往的化学平衡有何不同? 必修的“限度”与选修“平衡”的关系? 3、创设怎样的情境来组织学生进行探究?,教学设计时关注以下几点:,1、围绕问题展

5、开教学,问题的设计与学生的前概念发生冲突。 2、利用实验,而且尽量让学生动手实验进行探究。 3、让学生在体验接近真实情况的科学探究。 4、为学生今后进一步认识化学反应速率和化学平衡留下悬念,激发进一步学习化学反应原理的欲望。,化学反应的限度,问题1:化学反应的可逆性是普遍存在的吗? 问题2:化学反应的限度都是相同的吗? 问题3:可逆反应达到限度时就停止了吗?,二、化学反应的限度,可逆反应: 进行得不完全,正、逆向反应同时同条件进行。 在常温下,溶于水的部分Cl2与水发生如下反应: Cl2+H2O = HCl+HClO,一个熟悉的化学反应:,Na2CO3+CaCl2CaCO3+2NaCl,Cla

6、ude-louis Berthollet(1748-1822) 法国化学家,1798年拿破仑远征埃及,Berthollet发现在环绕盐湖的湖岸边通常有碳酸钠沉积,学生设计的实验方案:,用BaCl2溶液检验CO32- 用酚酞试液检验Na2CO3 用稀盐酸检验溶液中的CO32- 用称重的方法检验CaCO3是否减少 都需要对比实验,一个熟悉的化学反应:,Na2CO3+CaCl2 CaCO3+2NaCl 此反应有也一定的可逆性。 绝大多数化学反应都是有限度的。,问题2:化学反应的限度都是相同的吗? 不同的化学反应,限度有所不同。 2NO2 红棕色 无色 相同的化学反应,条件不同时限度可能不同。,N2O

7、4,问题3:可逆反应达到限度时就停止了吗?,此条件下进行到什么时候达到了这个反应的限度? 此时的反应是否停止了? 此时为何3种物质的浓度保持不变?,某温度和压强下的密闭容器中,2SO2+O2 2SO3,O,O,O,体系中任何物质的生成速率与消耗速率相等, 且都不为零, 反应物与生成物的浓度不再改变. 化学平衡状态 动 态 平 衡,化学反应的限度,问题1:化学反应的可逆性是普遍存在的吗? 绝大多数化学反应都是有限度的。 问题2:化学反应的限度都是相同的吗? 不同的化学反应,限度有所不同。 相同的化学反应,条件不同时限度可能不同。 问题3:可逆反应达到限度时就停止了吗? 体系中任何物质的生成速率与

8、消耗速率相等,达到化学平衡状态。,教学后的几点反思:,1、探究实验的选择真的合适吗? 2、如何为学生今后进一步认识这个问题打开一扇窗?,案例化学平衡(第1课时) 人教选修4第二章第三节,学生的前认知: 可逆反应(必修1) 化学反应的限度是普遍存在的(必修2) 化学反应速率(必修2、选修4) 影响化学反应速率的因素(必修2、选修4),复习提问:,1、什么是可逆反应?举例说明。 进行得不完全,正、逆向反应同时同条件进行。 2、化学反应的可逆性是普遍存在的吗? 普遍存在。典型的可逆反应:,一定温度下的密闭容器中,投入1molN2和3molH2,容器中可能得到NH3的最大值? 如果H2的起始量为4mo

9、l? 如果H2的起始量为30mol? 如果H2的起始量为300mol?,1.0 0.8 0.6 0.4 0.2,n(mol),1 2 3 4,0,t(min),X,Y,Z,X + 3Y = 2Z,某温度时2L容器中X、Y、Z三种物质的变化曲线,某温度时2L容器中X的变化曲线,00.5min,v(x)= 0.05mol/Lmin 0.51min,v(x)= 0.025mol/Lmin 11.5min,v(x)= 0.012mol/Lmin 1.52min,v(x)= 0.007mol/Lmin,0.05 0.04 0.03 0.02 0.01,v(mol/Lmin),1 2 3 4,0,t(mi

10、n),绘出v(x)对时间t的变化曲线,0.05 0.04 0.03 0.02 0.01,v(mol/Lmin),1 2 3 4,0,t(min),X的反应速率与物质的量变化关系的对比,0.05 0.04 0.03 0.02 0.01,v(mol/Lmin),1 2 3 4,0,t(min),可逆反应速率变化特征,0.05 0.04 0.03 0.02 0.01,v(mol/Lmin),1 2 3 4,0,t(min),X 的总反应速率与正、逆反应速率的关系,实测情况 假想模型,化学平衡状态,针对可逆反应体系 正、逆两个方向速率相等 体系中所有反应物、生成物的质量(或浓度)保持恒定 只有在一定条

11、件下才能保持。条件变化,平衡状态可能会发生变化,能够说明 N2 + 3H2 = 2NH3反应在密闭容器中已达到平衡状态的是 : 容器内N2、H2、NH3三者共存 容器内N2、H2、NH3三者浓度相等 容器内N2、H2、NH3的浓度比恰为1:3:2 t min内,生成1molNH3同时消耗0.5molN2 t min内,生成1molN2同时消耗3molH2 某时间内断裂3molH-H键的同时,断裂6molN-H键 容器内质量不随时间的变化而变化 容器内压强不随时间的变化而变化 容器内密度不再发生变化 容器内的平均摩尔质量不再发生变化,案例有机合成(共2课时) 人教选修5第三章第四节,有机合成使人

12、类在旧的自然界旁又建立起一个新的自然界,大大地改变了社会上物质及商品的面貌,使人类的生活发生了巨大的革命。 美 伍德沃德,教学目标,复习各类有机物的结构、性质、反应类型、相互转化关系。(知识与技能) 通过有机物逆合成法的推理,培养学生逻辑思维能力以及信息的迁移能力。(过程与方法) 通过具体事例,使学生认识到合成的有机物与人们生活的密切关系。(情感态度与价值观) 通过具体事例,使学生感受人类对自然认识和改造的过程。(情感态度与价值观),用化学方法人工合成物质,复写自然物质,用化学方法人工合成物质,修饰 自然物质,解热镇痛药物阿司匹林,用化学方法人工合成物质,创造新物质,如尼龙、涤纶、炸药、医药等

13、等,1912年诺贝尔化学奖,Victor Grignard (France),1937年诺贝尔化学奖,Norman Haworth (England),1950年诺贝尔化学奖,Otto Diels Kurt Alder (Germany),1963年诺贝尔化学奖,Karl Ziegler (Germany),Giulio Natta (Italy),1965年诺贝尔化学奖,Robert B. Woodward (United States ),维生素B12的分子结构,1990年诺贝尔化学奖,Elias James Corey (United States),有机合成的关键:,1、碳骨架的构建

14、2、官能团的引入与转化 (1)引入碳碳双键的方法 (2)引入卤原子的方法 (3)引入羟基的方法 (4)引入羧基的方法,基础原料,中间体,目标化合物,中间体,逆合成分析法科里,2000多年前,希腊生理学家和医学家希波克拉底(Hippocrates)发现,杨树、柳树的皮叶中含有能镇痛和退热的物质。,邻羟基苯甲酸,俗称:水杨酸,1898年,德国化学家Hoffmann改善了水杨酸的疗效,乙酰水杨酸,水杨酸,水杨酸,乙酸酐,乙酰水杨酸,1899年由德国拜尔公司开始生产,应用于临床,取名阿司匹林(Aspirin ),是第一种重要的人工合成药物。,阿司匹林晶体,酸性KMnO4,CH3I,酸性KMnO4,HI

15、,水杨酸,加压,工业上常用此法合成水杨酸。,基团的保护 优选合成路线,1982年研制出长效缓释阿司匹林,酶,聚甲基丙烯酸羟乙酯,写出聚甲基丙烯酸羟乙酯的单体。,甲基丙烯酸,乙二醇,1、合成甲基丙烯酸,由异丁烯合成甲基丙烯酸。,1、合成甲基丙烯酸,由异丁烯合成甲基丙烯酸。,Cl2(300),NaOH,H2O,Br2,Zn,乙醇,由丙酮合成甲基丙烯酸,2、合成乙二醇,CH2BrCH2Br,CH2OHCH2OH,CH2OHCH2OH,或,酯化,加聚,在生产隐形眼镜的原料中,往往要加入一定量的下列单体,试分析加入上述单体的作用:,甲基丙烯酸甲酯 为无色液体,沸点:100101。 丙酮与氢氰酸合成有机玻璃的原料(工业化),医用高分子材料,1960年捷克学者利用十年的时间发

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