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文档简介

1、内科学各论疾病部分 先天性血管萎缩性皮肤异色症 内容课件模板,内科学疾病部分:先天性血管萎缩性皮肤异色症,别名:,先天性血管萎缩性皮肤异色病。,内科学疾病部分:先天性血管萎缩性皮肤异色症,身体部位:,其他全身生殖部位臀部四肢头部。,内科学疾病部分:先天性血管萎缩性皮肤异色症,科室:,眼科皮肤科。,内科学疾病部分:先天性血管萎缩性皮肤异色症,简介:,先天性血管萎缩性皮肤异色症(congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又称Rothmund-Thomson综合征。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张,伴有先天性白内障。,

2、内科学疾病部分:先天性血管萎缩性皮肤异色症,病因:,先天性血管萎缩性皮肤异色症原因_由什么原因引起先天性血管萎缩性皮肤异色症 (一)发病原因 病因不明。为常染色体隐性遗传,家族中常有多个同患者,女性较男性多,上代常有近亲结婚史。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。可能为常染色体隐性遗传。,内科学疾病部分:先天性血管萎缩性皮肤异色症,症状及病史:,先天性血管萎缩性皮肤异色症症状_先天性血管萎缩性皮肤异色症有什么症状 出生后36月内开始发病,在面颊、耳前后以及臀部两侧,四肢伸侧发生红色水肿性斑片,继而出现毛细血管扩张,点状或网状色素沉着,其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。 患儿对光敏感。光照

3、处易起大疱。3,内科学疾病部分:先天性血管萎缩性皮肤异色症,症状及病史:,6岁时有40%出现白内障,有些病人有角膜变性。头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良,甲表面粗糙肥厚,有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺陷或畸形,部分患者有生殖腺功能不全,内外生殖器发育不良,男性可有隐睾,女性无月经。,内科学疾病部分:先天性血管萎缩性皮肤异色症,诊断:,先天性血管萎缩性皮肤异色症鉴别诊断_如何诊断先天性血管萎缩性皮肤异色症 根据临床表现,皮损特点的特征性即可诊断。,内科学疾病部分:先天性血管萎缩性皮肤异色症,并发症:,先天性血管萎缩性皮肤异色症并发症_先天性血管萎缩性皮肤异色症有哪些并发症

4、目前没有相关内容描述。,内科学疾病部分:先天性血管萎缩性皮肤异色症,治疗:,先天性血管萎缩性皮肤异色症治疗方法_如何治疗先天性血管萎缩性皮肤异色症 治疗 无特殊疗法,对症治疗。白内障可手术治疗。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。,内科学疾病部分:先天性血管萎缩性皮肤异色症,预防:,先天性血管萎缩性皮肤异色症预防_先天性血管萎缩性皮肤异色症怎么调理 应防止日光暴晒。,内科学疾病部分:先天性血管萎缩性皮肤异色症,有关症状:,血管搏动或波形的改变、毛细血管扩张症、毛发异常、血管搏动或波形的改变、毛细血管扩张症、毛发异常、色素异常、色觉异常、水肿、角膜混浊、皮肤异色症、妊娠痒疹、凹陷瘢痕。,内科学疾病部分:先天性血管

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